Geri Dön

3D analysis of the binding sites for predicting binding affinities in drug design

İlaç dizaynında afiniteleri tahmin etmek için bağlanma alanlarının üç boyutlu analizi

  1. Tez No: 383249
  2. Yazar: ALİ OSMAN ATAÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. FERDANUR ALPASLAN, PROF. DR. MEHMET ERDEM BÜYÜKBİNGÖL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrol, Pharmacy and Pharmacology, Computer Engineering and Computer Science and Control
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

İlaç ve protein molekülleri arasındaki etkileşimi anlamak, ilaç dizaynının en önemli zorluklarındandır. Son yıllarda ilaç tasarımını kolaylaştıran birçok metod ortaya konulmuştur. Yapay zeka ve makina öğrenimine dayalı yöntemler ile umut verici sonuçlar elde edilmektedir. Geçmiş etkileşimleri kullanarak, gerçeğe yakın tahminler yapılabilmektedir. Bu çalışmada da bir oto-kenetlenme simulatörü aracılığıyla elde edilen ilaç-protein etkileşim alanı görüntülerinden elektrostatic özellikler çıkarılmıştır. CIFAP (Compressed Images For Affinity Prediction) adı verilen veri modelleme tekniğinden esinlenilerek, yeni dinamik bir yöntemle modelleme yapılmıştır. Daha önce kullanılan 2 Boyutlu model, 3 Boyutlu dikdörtgenler prizmalarına dönüştürülmüştür. Daha sonra bu veri modeli, birçok makina öğrenimi tekniği ile birlikte kullanılarak, CHK1 inhibitörlerinin afinitesini tahmin etmekte kullanılmıştır.

Özet (Çeviri)

Understanding the interaction between drug molecules and proteins is one of the main challenges in drug design. Several tools have been developed recently to decrease the complexity of the process. Artificial intelligence and machine learning methods have promising results in predicting the affinities. Recently, accurate estimations have been performed by extracting the electrostatic potentials from images of the drug-protein binding sites which were generated by autodocking simulator. In this study, a new algorithm has been implemented, which is a modified version of CIFAP, to predict binding affinities of CheckPoint Kinase1 and Caspase3 inhibitors.

Benzer Tezler

  1. Accelerating molecular docking using machine learning methods

    Kenetleme hesaplarının makine öğrenme metotları ile hızlandırılması

    ABDULSALAM YAZID BANDE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Bilim ve Teknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Bilgisayar Bilimleri Ana Bilim Dalı

    Assist. Prof. Dr. SEFER BADAY

  2. Structure prediction of human DAT and its binding analysis

    İnsan DAT proteinin yapısal modelenmesi ve bağlanma analizi

    GİZEM TATAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    BiyolojiKadir Has Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. TUĞBA ARZU ÖZAL

  3. Predicting novel small inhibitors of SARS-CoV-2: Targeting SARS-CoV-2 spike protein, human ACE2 protein and SARS-CoV-2 NsP16 via molecular docking

    SARS-CoV-2 için yeni küçük inhibitör moleküllerin tahmini: Moleküler yanaştırma yöntemiyle SARS-CoV-2 spike proteini, insan ACE2 proteini ve SARS-CoV-2 NsP16 hedeflenmesi

    ONUR ÖZER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DOÇ. DR. MERT GÜR

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SEFER BADAY

  4. Implementation and Optimization of Dosimetry for Theranostics in Radiopeptide Therapies

    Peptit Reseptör Radyonüklit Tedavileri Alanindaki Teranostik Uygulamalarda Dozimetrinin Uygulaması Ve Optimizasyonu

    SEVAL BEYKAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Radyoloji ve Nükleer TıpJulıus-Maxımılıans-Unıversıtat Wurzburg

    Sağlık Fiziği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MİCHAEL LASSMANN

  5. Investigating allosteric modulators for pathogenic enzymes using molecular docking and molecular dynamics simulations

    Patojenik enzimler ıçin allosterik modülatörlerin moleküler yerleştirme ve moleküler dinamik simülasyonları kullanılarak araştırılması

    MERVE YÜCE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE ÖZGE KÜRKÇÜOĞLU LEVİTAS