Investigation of the effect of senescence on antioxidant responses for MG-63 (human osteosarcoma) and MC3T3-E1 (mouse pre-osteoblast) cell lines
Senesens etkisinin MG-63 (insan osteokarsitom) ve MC3T3-E1 (fare pre-osteoblast) hücre hatları için antioksidan yanıtının incelenmesi
- Tez No: 782787
- Danışmanlar: PROF. DR. SULTAN BELGİN İŞGÖR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Kimya Mühendisliği, Biochemistry, Chemical Engineering
- Anahtar Kelimeler: Yaşlanma, Senesens, Antioksidan Enzimler, Süperoksit Dismutaz (SOD), Glutatyon-S-Transferaz (GST), Glutatyon Peroksidaz (GPx), β-Galaktozidaz, MC3T3-E1, MG-63, Telomeraz, Telomer Kısalması, Aging, Senescence, Antioxidant Enzymes, Superoxide Dismutase, Glutathione-S-Transferase (GST), Glutathione Peroxidase (GPx), β-Galactosidase, MC3T3-E1, MG-63, Telomerase, Telomere Shortening
- Yıl: 2023
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Atılım Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 75
Özet
Yaşlanma ve yaşlanmanın etkileri birçok araştırmacı tarafından ortaya konulmakla beraber, yaşlanmanın canlı biyolojisi üzerindeki etkileri günümüzde hala araştırılmaktadır. Bu çalışmada, pek çok bilimsel çalışmada kullanılan insan osteosarkoma (MG-63) ve fare kemik öncül hücrelerinin (MC3T3-E1) yaşlanmaya karşı antioksidan enzim cevapları; Süperoksit Dismutaz, Glutatyon-S-Transferaz (GST), Glutatyon Peroksidaz (GPx) ve DPPH aktiviteleri kullanılarak incelenmiştir. Bu incelemeyi yapmak için öncelikle hücrelerin protein içerikleri bulunmuş ve sırasıyla MG-63 yaşlı 0,05 mg/mL, MG-63 genç 0.05 mg/mL, MC3T3-E1 yaşlı 0.05 mg/mL ve MC3T3-E1 genç için 0.03 mg/mL olarak bulunmuştur. Enzim aktiviteleri ise 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 ve 45. pasajlar için karşılaştırmalı olarak analiz edilmiştir. Görüldüğü üzere, GST, GPX aktiviteleri yaşlanan kanser hücrelerinde daha yüksek bulunmuştur. Fakat SOD aktivitesinin yaşlanan öncül kemik hücrelerinde daha yüksek olduğu görülmüştür. DPPH aktivitesinde ise yaşlanmış kanser hücrelerinin %71,2 ile en yüksek oksidant süpürücü etkiye sahip olduğu bulunmuştur. Öte yandan her iki hücre hattının da S-A-β-Galaktozidaz boyamaları yapılarak, yaşlanmaya bağlı β-Galaktozidaz birikimleri kalitatif olarak incelenmiştir ve mavi ışıma birikiminin yaşlı osteosarkom hücrelerinde daha yüksek olduğu bulunmuştur. Son olarak hücre kinetikleri incelenmiş ve kullanılan her iki hücre hattının da yaşlı ve genç pasajları için ikilenme süreleri ve özgül üreme hızları bulunmuştur. Hücrelerin ikilenme süreleri MG-63 yaşlı 4,45 saat MG-63 genç 2,48 saat, MC3T3-E1 yaşlı 3,04 saat ve MC3T3-E1 genç için 3,30 bulunmuştur.
Özet (Çeviri)
Aging and its effects have been revealed by many researchers, the effects of aging on living systems are still being investigated today. In this study, antioxidant enzyme responses of mouse osteosarcoma (MG-63) and mouse preosteoblast cells (MC3T3-E1) against aging, which are used in many scientific studies; Superoxide Dismutase Glutathione-S-Transferase (GST), Glutathione Peroxidase (GPx) and DPPH activities were investigated. In this study before performing the enzyme assays, the protein contents of the cells were found, and they were determined as 0.05 mg/mL for MG-63 young, 0.05 mg/mL for MG-63 young, 0.05 mg/mL for MC3T3-E1 young and 0.03 mg/mL for MC3T3-E1 young were found, respectively. Enzyme activities were analyzed comparatively for passages 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 45. As can be seen, GST, GPX activities are higher in senescent cancer cells. However, SOD activity was found to be higher in aging progenitor bone cells. In DPPH activity, senescent cancer cells were found to have the highest oxidant scavenging effect with 71.2%. On the other hand, both cell lines were stained with S-A-β-Galactosidase, and β-Galactosidase accumulations due to senescence were qualitatively investigated, and blue stain accumulation was found to be higher in aged osteosarcoma cells. Finally, cell kinetics were examined, and doubling times and specific growth rates were found for the old and young passages of both cell lines used. Doubling times of cells were found to be as respectively, 4.45 hours for MG-63 young, 2.48 hours for MG-63 young, 3.04 hours for MC3T3-E1 old and 3.30 hours for MC3T3-E1 young.
Benzer Tezler
- Gα proteini susturulmuş arpa bitkilerinde fizyolojik ve moleküler analizler
Physiological and molecular analyses of plants silenced for Gα protein in barley
BURCU KARAHALİL
Doktora
Türkçe
2018
Genetikİstanbul ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE FİLİZ GÜREL
- Fisetin ve mirisetin flavonoidlerinin Caernorhabditis elegans' ta yaşam uzunluğu ve stres direncine etkilerinin araştırılması
Investigation of the effects of fisetin and myricetin flavonoids on lifespan and stress resistance in Caernorhabditis elegans
SEREN ÇELİKEL
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyolojiAkdeniz ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET AKİF KILIÇ
- N ˗ asetil sistein (NAC) uygulamasının mezenkimal kök hücre senesensi üzerine etkisinin incelenmesi
Investigation of the effect of N-acetyl cysteine apply on mesenchymal stem cell senescence
MİRAY BOLAT
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
BiyolojiErciyes ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SERVET ÖZCAN
- Kondrositlerde oksidatif stresle indüklenen hücresel yaşlanma üzerine Rosmarinus officinalis bileşenlerinin etkilerinin incelenmesi
Investigation of the effects of Rosmarinus officinalis components on oxidative stress-induced cellular aging in chondrocytes
KÜBRA KAYA
Doktora
Türkçe
2024
BiyokimyaAnkara Yıldırım Beyazıt ÜniversitesiTranslasyonel Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. LEYLA DİDEM KOZACI
PROF. DR. ASLI FAHRİYE CEYLAN
- NAC (N-asetilsistein) kullanan ve kullanmayan fare modelinde adipoz doku orijinli mezenkimal kök hücrelerin senesense olan yatkınlıklarının belirlenmesi
Investigation of NAC (N-acetylcysteine) treatment on adipose tissue originated mesenchymal stem cellsenescence in mouse model
ZEYNEP GÜNAYDIN