Kistik fibrozis tanısıyla takip edilen hastalarda demir eksikliğinin değerlendirilmesi
Assessment of iron deficiency in patients followed with a diagnosis of cystic fibrosis
- Tez No: 1023799
- Danışmanlar: PROF. DR. ÖZCAN BÖR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Hematoloji, Child Health and Diseases, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Demir metabolizma hastalıkları, Hepsidin, Kistik fibroz, Iron metabolism disorders, Hepcidin, Cystic fibrosis
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Kistik fibrozis (KF), en sık görülen genetik hastalıklardan biridir. KF'de emilim bozuklukları, tekrarlayan enfeksiyonlar ve beslenme yetersizlikleri sık görülür. Çocukluk yaş grubunda demir eksikliğine ilişkin çalışmalar sınırlıdır. Bu çalışmanın amacı, akut enfeksiyonu olmayan pediatrik KF hastalarında demir eksikliğini belirlemek ve soluble transferrin reseptörü (sTfR) ile hepsidinin demir eksikliğini saptamadaki rolünü değerlendirmektir.Çalışmaya, yaşları üç ile 18 arasında değişen ve yaş ortalaması 9.9 ± 4.9 yıl olan toplam 33 olgu dahil edilmiştir. Olguların 21'i kız, 12'si erkektir. Hastaların tanı alma yaşı ortalama 1.2 ± 0.9 yıldır. Dünya Sağlık Örgütü tanı kriterlerine uygun olarak ferritin düzeyinin <15 µg/dL olması demir eksikliği, yaşa göre düşük hemoglobin değerinin eşlik etmesi ise demir eksikliği anemisi olarak kabul edilmiştir. Demir depoları düşük olan hastaların belirlenmesi için ferritin düzeyi >15 µg/dL ve ≤30 µg/dL aralığında olanlar düşük demir deposu olarak değerlendirilmiştir. Çalışmamızda demir eksikliği ve demir eksikliği anemisi yalnızca 1 hastada (%3) saptanmıştır. Düşük demir deposu olarak değerlendirilen hasta oranı %36.3'tür. Demir durumuna göre oluşturulan gruplar karşılaştırıldığında, sTfR (p=0.75) ve hepsidin (p=0.33) düzeyleri açısından anlamlı bir farklılık saptanmamıştır.Çalışmamızda hastaların ilaç ve enteral beslenme ürünü kullanımı, eşlik eden çinko, vitamin B12 ve folat eksiklikleri ve diyetle günlük demir alımı araştırıldığında; modülatör tedavi kullanımı dışında demir eksikliği arasında istatistiksel anlamlı bir ilişki saptanmamıştır (p>0.05). Sonuç olarak, çocuk KF'lilerde demir eksikliği sıklıkla görülebilmekte. Bulgularımız, çocukluk çağı KF hastalarında demir eksikliğinin literatürdeki benzer çalışmalara kıyasla daha düşük oranda saptanmasının, hasta grubumuzdaki yüksek tedavi uyumu ve erken tanı ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common genetic disorders. Malabsorption, recurrent infections, and nutritional deficiencies are frequently observed in CF. Studies on iron deficiency in the pediatric age group are limited. The aim of this study is to determine iron deficiency in pediatric patients with cystic fibrosis without acute infection and to evaluate the roles of soluble transferrin receptor (sTfR) and hepcidin in detecting iron deficiency.A total of 33 cases aged between three and 18 years, with a mean age of 9.9 ± 4.9 years, were included in the study. Of the cases, 21 were girls and 12 were boys. The mean age at diagnosis is 1.2 ± 0.9 years. In accordance with World Health Organization diagnostic criteria, ferritin <15 µg/dL was considered iron deficiency, while the presence of low hemoglobin levels for the age group was considered iron deficiency anemia. To identify patients with low iron stores, a ferritin range of >15 µg/dL and ≤30 µg/dL was used. In our study, iron deficiency and iron deficiency anemia were detected in one patient (3%). The percentage of patients classified as having low iron stores was 36.3%. When comparing the groups based on iron status, no significant difference was found in terms of sTfR (p=0.75) and hepcidin (p=0.33) levels. When the use of medications and enteral nutrition products, concomitant deficiencies of zinc, vitamin B12 and folate, and daily dietary iron intake were examined in our study, no statistically significant association was found with iron deficiency, except for modulator therapy use (p>0.05).In conclusion, iron deficiency can be frequently observed in children with CF. Our findings suggest that the lower prevalence of iron deficiency observed in pediatric patients with CF compared with similar studies in the literature may be related to early diagnosis and high treatment adherence in our study population.
Benzer Tezler
- Pigmentli ve pigmentsiz pseudomonas aerugınosa suşlarının virulans faktörlerinin fenotipik ve genotipik olarak karşılaştırılması
Comparison of virulence factors in pigmented and non-pigmented pseudomonas aeruginosa by using phenotypic and genotypic tests
SALİH MAÇİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
MikrobiyolojiHacettepe ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YAKUT AKYÖN YILMAZ
- Primer siliyer diskinezili, kistik fibrozisli ve sağlıklı çocuklarda nıox-mıno yöntemiyle nazal nitrik oksit ölçümü
Nasal nitric oxide level measurement in primary ciliary dyskinesia, cystic fibrosis and healhty children with niox-mino
ELİF GÜNEY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAYRİYE UĞUR ÖZÇELİK
- Kistik fibrozis tanısıyla takip edilen hastaların demografik özellikleri
Demographic characteristics of patients who received cystic fibrosis diagnosis
CEYDA AYDOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. ÖZKAN KARAMAN
- Buğday ekiminin mekanik esasları üzerinde bir araştırma
Başlık çevirisi yok
ADNAN DEĞİRMENCİOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
1985
ZiraatEge ÜniversitesiTarımsal Mekanizasyon Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İSMET ÖNAL
- Türkiye'de üretilen bazı kışlık el örgü ipliklerinin başlıca iplik ve lif özellikleri üzerinde bir araştırma
Başlık çevirisi yok
SEMA YÜCEBAŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
1986
Tekstil ve Tekstil MühendisliğiEge ÜniversitesiTekstil Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLSEREN YAZICIOĞLU