Psoriasis hastalarında IL-23 inhibitör tedavilerin etkinlik, güvenlik, ilaçta sağkalım ve inflamatuar parametreler üzerine etkisinin retrospektif incelenmesi
Retrospective investigation of the effect of IL-23 inhibitor treatments on efficacy, safety, drug survival, and inflammatory parameters in psoriasis patients
- Tez No: 1024338
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ EMEL HAZİNEDAR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Dermatoloji, Dermatology
- Anahtar Kelimeler: Psoriasis, Guselkumab, Risankizumab, IL-23 İnhibitörleri, Gerçek Yaşam Verileri, İnflamatuar Parametreleri, Psoriyazis, İnterlökin 23, Psoriasis, Guselkumab, Risankizumab, IL-23 Inhibitors, Real-World Data, Inflammatory Parameters, Interleukin 23
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Dermatoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Aytaç Başaran, Psoriasis Hastalarında IL-23 İnhibitör Tedavilerin Etkinlik, Güvenlik, İlaçta Sağkalım ve İnflamatuar Parametreler Üzerine Etkisinin Retrospektif İncelenmesi, Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dermatoloji Anabilim Dalı, Tıpta Uzmanlık Tezi, Zonguldak, 2026. Amaç: Bu çalışmanın amacı, orta ve şiddetli psoriasis tedavisinde IL-23 p19 inhibitörleri guselkumab ve risankizumabın klinik etkinlik, güvenlik ve sistemik inflamasyon üzerindeki etkilerini gerçek yaşam verileriyle karşılaştırmalı olarak değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Retrospektif kohort tasarımına sahip bu çalışmaya, guselkumab veya risankizumab tedavisi başlanan 160 hasta dâhil edilmiştir. Hastaların klinik etkinlik takipleri (PASI ve PGA skorları); başlangıç (0. hafta), 4., 12-16., 28., 40-44. ve 52. haftalarda gerçekleştirilmiştir. Sistemik inflamasyon yükünü yansıtan laboratuvar parametreleri (CRP, NLR, SII, SIRI, MLR, PLR) ise; başlangıç, 4. hafta, 12-16. hafta ve 52. hafta olmak üzere temel değerlendirme noktalarında analiz edilmiştir. Bulgular: Her iki tedavi grubunda da PASI ve PGA skorlarında 4. haftadan itibaren istatistiksel olarak anlamlı düzelme saptanmış, 52. hafta sonunda PASI 90, PASI 100 ve PGA 0/1 yanıt oranları açısından gruplar arasında anlamlı fark bulunmamıştır. Çalışma gruplarının başlangıç klinik ve demografik özellikleri büyük ölçüde benzer saptanmış olup her iki koldaki hastaların ağırlıklı olarak yüksek VKİ kategorisinde yer aldığı izlenmiştir. Guselkumab grubunda bazal VKİ değerleri istatistiksel olarak daha yüksek bulunmasına rağmen 52. haftalık izlem sonucunda guselkumab tedavisi ile SIRI, MLR ve PLR gibi inflamasyon indekslerinde risankizumab grubuna kıyasla istatistiksel açıdan daha anlamlı bir düşüş elde edilmiştir. Sonuç: Guselkumab ve risankizumab, psoriasis tedavisinde benzer yüksek etkinlik ve güvenlik profiline sahiptir. Her iki ajan da yüksek VKİ değerlerine sahip hastalarda da bu güçlü klinik etkilerini korumaktadır. Bununla birlikte, guselkumabın hematolojik inflamasyon belirteçlerini baskılamada gösterdiği istatistiksel farklılık, bu ajanın sistemik inflamatuar yükü azaltmada kendine has ek bir mekanizması olabileceğine işaret etmektedir.
Özet (Çeviri)
Aytaç Başaran, Retrospective Investigation of the Effect of IL-23 Inhibitor Treatments on Efficacy, Safety, Drug Survival, and Inflammatory Parameters in Psoriasis Patients, Zonguldak Bulent Ecevit University Faculty of Medicine, Department of Dermatology, Medical Specialization Thesis, Zonguldak, 2026. Objective: The aim of this study is to comparatively evaluate the effects of the IL-23 p19 inhibitors Guselkumab and Risankizumab on clinical efficacy, safety, and systemic inflammation in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis using real-world data. Materials and Methods: This retrospective cohort study included 160 patients who started treatment with Guselkumab or Risankizumab. Clinical efficacy monitoring of the patients (PASI and PGA scores) was performed at baseline (week 0), and at weeks 4, 12-16, 28, 40 44, and 52. Laboratory parameters reflecting systemic inflammation burden (CRP, NLR, SII, SIRI, MLR, PLR) were analyzed at key assessment points: baseline, week 4, week 12 16, and week 52. Results: In both treatment groups, a statistically significant improvement in PASI and PGA scores was observed starting from week 4; at the end of week 52, no significant difference was found between the groups in terms of PASI 90, PASI 100, and PGA 0/1 response rates. The baseline clinical and demographic characteristics of the study groups were found to be largely similar; it was noted that patients in both arms were predominantly in the high BMI category. Although baseline BMI values were statistically higher in the guselkumab group, a more statistically significant decrease in inflammatory indices—such as SIRI, MLR, and PLR—was achieved with guselkumab treatment compared to the risankizumab group at the end of the 52-week follow-up. Conclusion: Guselkumab and risankizumab possess similar high efficacy and safety profiles in the treatment of psoriasis. Both agents maintain these potent clinical effects even in patients with high BMI values. However, the statistical difference demonstrated by guselkumab in suppressing hematological inflammatory markers suggests that this agent may have a unique, additional mechanism for reducing the systemic inflammatory burden.
Benzer Tezler
- Psöriasis hastalarında IL-17 ve IL-23 inhibitör tedavilerinin etkinlik, güvenlik, ilaçta sağkalım ve inflamatuvar parametreler üzerine etkisinin retrospektif incelenmesi
Retrospective analysis of efficacy, safety, drug survival and inflammatory parameters of IL-17 and IL-23 inhibitor treatments in psoriasis patients
ESRA YILDIRIM BAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
DermatolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiDeri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İLTERİŞ OĞUZ TOPAL
- IgM, IgG ve lgA romatoid faktörlerin değişik artritli hasta gruplarında mikro-ELISA test yöntemiyle ölçülmesi
Başlık çevirisi yok
BAHRİYE KEŞ
- Doğu Akdeniz bölgesi ticari portakal çeşitlerinde psorosis grubu hastalıkların indekslenmesi
Başlık çevirisi yok
NÜKET ÖNELGE