Geri Dön

The Effect of the composition of germination medium on in vitro regeneration of sugar beet (Beta vulgaris L. )

Şeker pancarı (Beta vulgaris L. ) ıslah hatlarında çimlendirme ortamı içeriğinin rejenerasyon üzerine etkisi

  1. Tez No: 123487
  2. Yazar: EMEL TOPAL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EKREM GÜREL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Beta vulgaris L, şeker pancarı, sterilizasyon, in vitro kültür, çimlednirme ortamı, direkt sürgün rejenerasyonu. viii, Beta vulgaris L, sugar beet, sterilization, in vitro culture, germination medium, direct shoot regeneration. VI
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 78

Özet

ÖZET ŞEKER PANCARI {BETA VULGARIS L.) ISLAH HATLARINDA ÇİMLENDİRME ORTAMI İÇERİĞİNİN REJENERASYON ÜZERİNE ETKİSİ TOPAL, Emel Yüksek Lisans Tezi, Biyoloji Bölümü Tez Danışmanı: Doç. Dr. Ekrem GÜREL Ağustos 2002, 77 sayfa Üç farklı ıslah hattına ait şeker pancarı tohumları sterilize edildikten sonra TDZ ve BAP'nin çeşitli kombinasyonlarını içeren MS ortamında çimlendirilmişlerdir. Kontrol amaçlı olarak MS basal ortamı kullanılmıştır. Bu şekilde elde edilen steril fidelere ait petiyol eksplantları 1.0 mg/1 BAP + 0.3 mg/1 NAA {RG-I ortamı) veya 0.5 mg/1 BAP + 0.1 mg/1 NAA {RG-II ortamı) içeren iki farklı rejenerasyon ortamına aktarılmış ve yaklaşık 4-5 gün sonra direkt rejenerantlar gözlenmiştir. Elde edilen direkt rejenerantlar 1.0 mg/1 NAA veya 3.0 mg/1 NAA içeren iki farlı köklendirme ortamında kültüre alınmışlardır. Kontrol ortamında (MS basal) çimlendirilerek elde edilen eksplantlardan hiçbirinde doğrudan rejenerasyon gözlemlenmezken diğer çimlendirme ortamlarından elde edilen viiexplantlarda direkt rejenerasyon oranları hatlar ve ortamlar arasında değişiklik göstermiştir. Rejenerasyon ortamlarından ise 0.5 mg/1 BAP + 0.1 mg/1 NAA ortamı istisnasız bütün hatlarda diğer rejenerasyon ortamına göre daha başarılı sonuçlar vermiştir. Köklendirme ortamlarından; 3.0 mg/1 NAA ortamı, 1.0 mg/1 NAA ortamına nazaran (tüm hatlar için) daha başarılı olmuştur. Ayrıca TDZ çimlendirme ortamından elde edilen eksplantlar BAP çimlendirme ortamından elde edilen eksplantlara göre daha fazla oranda kök gelişimi göstermişlerdir.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT THE EFFECT OF THE COMPOSITION OF GERMINATION MEDIUM ON IN VITRO REGENERATION OF SUGAR BEET (BETA VULGARIS L.) BREEDING LINES TOPAL, Emel M.Sc, Department of Biology Supervisor: Assoc. Prof. Dr. Ekrem GÜREL August 2002, 77 pages After being sterilized, the sugar beet seeds of three different lines were germinated on MS medium with various TDZ and BAP combinations. As a control medium, MS basal medium was used. The petiole explants of sterile plants obtained in this way were transferred to two different regeneration media (RG-I medium: 1.0 mg/1 BAP + 0.3 mg/1 NAA or RG-II medium: 0.5 mg/1 BAP + 0.1 mg/1 NAA), and direct regenerants were observed 4-5 days after culture initiation. These regenerants were transferred to two different rooting media that contained 1.0 or 3.0 mg/1 NAA. While direct regeneration was not observed for the explants germinated on MS basal control medium, those obtained from the other germination media showed differentregeneration ratios depending on the line and medium used. It was observed that the 0.5 mg/1 BAP + 0.1 mg/1 NAA (i.e., RG-II) medium was more successful than the 1.0 mg/1 BAP + 0.1 mg/1 NAA (i.e., RG-I) medium for all lines. 3.0 mg/1 NAA containing medium was much more successful for rooting than 1.0 mg/1 NAA containing medium for all lines. Moreover, the explants obtained from TDZ germination medium showed more progress in root growth than those obtained from BAP germination medium.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    865613

    Defne (Laurus nobilis L.) bitkisinin ince hücre tabaka kültür sistemi ile ın vitro rejenerasyon potansiyellerinin saptanması ve uçucu yağ bileşiminin belirlenmesi

    Determination of in vitro regeneration potentials through thin cell layerculture system and essential oil composition of laurel (Laurus nobilis L.) plant

    HALİDE HANDE GÜNGÖR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyomühendislikEge Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYNUR GÜREL

  2. Tez No

    838109

    Farklı salep türlerinde doku kültürü, sera ve tarla koşullarında üretim çalışmaları

    Production studies in different orchid species in vitro culture, greenhouse and field conditions

    YASEMİN SEYMAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    ZiraatSelçuk Üniversitesi

    Tarla Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YÜKSEL KAN

  3. Tez No

    292121

    Characterization of the yvfI mutant spores

    yvfI mutant sporlarının karakterizasyonu

    EZGİ ARSLAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2010

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    İleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYTEN YAZGAN KARATAŞ

  4. Tez No

    382405

    Endemik Centaurea tchihatcheffii Fish.& Mey. (yanardöner) bitkisinde in vitro koşullarda poliploid bitki elde etme üzerinde araştırmalar

    Investigations on the obtaining poliploid plants in endemic Centaurea tchihatcheffii (Fish.&Mey) under in vitro conditions

    HANİFE ÖZLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    ZiraatAnkara Üniversitesi

    Temel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞEKÜRE ŞEBNEM ELLİALTIOĞLU

  5. Tez No

    524607

    Vigna caracalla L. Verdc. bitkisinin in vitro klonal mikroçoğaltımı

    In vitro clonal micropropagation of Vigna caracalla L. verdc.

    HALİDE HANDE GÜNGÖR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyomühendislikEge Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYNUR GÜREL

Geri Dön