Geri Dön

Apoptoza indüklenmiş fare myeloid hücre serilerinde kapiller elektroforez yöntemi ile nitrik oksit tayini

The determination of nitric oxide using capillary electrophoresis in mouse myeloid cell lines induced to apoptosis

  1. Tez No: 193782
  2. Yazar: AYNUR KARADAĞ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. FÜGEN AKTAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Tıbbi Biyoloji, Biochemistry, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Nitrik oksit, iNOS, Kapiller Elektroforez, Apoptozis, Nitric oxide, iNOS, Capiller Electrophoresis, Apoptosis
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 83

Özet

ÖZETApoptoza İndüklenmiş Fare Myeloid Hücre Serilerinde Kapiller Elektroforez Yöntemiİle Nitrik Oksit TayiniKardiyovasküler, sinir ve immünolojik sistemlerdeki fizyolojik ve patofizyolojik olaylarınregülasyonunda nitric oxide (NO), önemli bir hücre içi ve hücreler arası sinyal molekülüdür.NO, yarılanma ömrü kısa olan bir serbest radikaldir. Vücutta NO üretimi NOS enzimiylekatalize edilir. Bugüne kadar NOS enziminin en az üç izoformu izole edilmiştir. eNOS(endothelial NOS, NOS I), iNOS (inducible NOS, NOS II) and nNOS (neuronal NOS, NOSIII). NO'in kanser gibi patofizyolojik durumlarda ve apoptosisin uyarılma veya inhibeedilmesinde önemli bir rolü bulunmaktadır.Bu çalışmada, 32Dp210 ve 32D hücreleri, kronik myeloid lösemi tedavisinde kullanılanSTI571 ile muamele edildi ve apoptosis oluşturuldu. Belirli zaman aralığında, kapillerelektroforez ve Griess metodu ile NO ölçülmesi aracıyla hücre süpernatantları toplandı, tümsonuçlar birbirleriyle karşılaştırıldı.Sonuçlarımıza göre, apoptosis esnasında apoptotik hücre başına düşen NO yapımı azaldı vekapiller elektroforezi ile NO yapımı hızlı ve hassas olarak ölçülmüştür.

Özet (Çeviri)

SUMMARYThe determination of nitric oxide using capillary electrophoresis in mouse myeloid celllines induced to apoptosisNitric oxide (NO) is an important intracellular and intercellular signalling moleculeinvolved in the regulation of diverse physiological and pathophysiological mechanisms incardiovascular, nervous and immunological systems. NO is a short-lived free radical. Theproduction of NO in the body is catalysed by a family of enzymes called nitric oxidesynthases. Currently, at least three distinct isoforms of NOS have been isolated and cloned:eNOS (endothelial NOS, NOS I), iNOS (inducible NOS, NOS II) and nNOS (neuronal NOS,NOS III). NO act an important role of pathophysiological conditions such as cancer and NOstimulate or inhibit apoptosis .In this study, 32Dp210 and 32D cell lines were treated with STI571 which is used in ChronicMyeloid Leukemia therapy and shown to induce apoptosis. For the determination of NOproduction using CE and Griess Method, the cell supernatant was taken at different times andall results were compared each other.As a result of this research, the production of NO per apoptotic body is decreased during theapoptosis and the analysis of production of NO using with CE in these cells is rapid andefficient separation ability.

Benzer Tezler

  1. Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells

    Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi

    ECE GİZEM POLAT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA

  2. Gebe farelerde steroid ile indüklenmiş prenatal stres kaynaklı fetal beyin gelişim hasarında centella asiatica'nın etkisinin incelenmesi

    Investigation of centella asiatica's effect on fetal brain damage caused by steroid-induced prenatal stress on pregnant mice

    DAMLA DEMİRKAYA TAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Histoloji ve EmbriyolojiAdnan Menderes Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEMAL ERGİN

  3. İn vivo ve in vitro diyabet modellerinde asprosinin dorsal kök gangliyonlarında mirna-181a ekspresyonu ve hücre canlılığı üzerine etkisinin incelenmesi

    The effect of asprosin on MİRNA-181A expression and cell viability in dorsal root ganglions in vivo and in vitro models of diabetes

    MUHAMMED ADAM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyofizikFırat Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METE ÖZCAN

  4. Endoplazmik retikulum stres modeli oluşturulan fare ovaryumlarında katlanmamış protein yanıtının araştırılması

    Investigation of unfolded protein response in mouse ovaries created with an endoplasmic reticulum stress model

    GİZEM ÖZTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Histoloji ve EmbriyolojiEge Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEGÜL UYSAL

  5. Effect of selected recombinant proteins on efferocytosis mechanisms

    Eferositoz mekanizmaları üzerine seçilmiş rekombinant proteinlerin etkisi

    ASLI BABAYAKALI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Genom Bilimleri ve Moleküler Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUHAMMED KASIM DİRİL

    PROF. DR. MEHMET ÖZTÜRK