Geri Dön

Aromataz inhibitörlerinden aromasin'in Ehrlich ascites tümörü üzerine etkisi

The effect of aromasin from aromatase inhibitors on Ehrlich ascites tumor

  1. Tez No: 252732
  2. Yazar: AYŞE TOPUZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SEYHAN ALTUN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Genel Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 51

Özet

Hormon bağımlı meme kanseri gelişiminde önemli rolü olan östrojenin, aktivitesinin engellenmesi ya da sentezinin inhibe edilmesi, meme kanserinin endokrin tedavisinde temel prensiptir. Günümüzde ise, androjenlerin östrojene dönüşümünden sorumlu olan aromataz enzimini bloke eden üçüncü kuşak aromataz inhibitörleri seçici bir tedavi seçeneği olarak kullanılmaktadır. Aromasin, geri dönüşümsüz, steroidal, üçüncü kuşak, aromataz inhibitörüdür ve etken maddesi eksemestandır.Bu çalışmada, fare meme adenokarsinomundan kökenlenen Ehrlich ascites tümör (EAT) hücreleri ile farelerde oluşturulan deneysel tümörler üzerine bir aromataz inhibitörü olan Aromasin'in etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Aromasin'in EAT hücreleri üzerindeki etkileri, çoğalma hızı, işaretlenme indeksi ve mitoz indeksi gibi kinetik parametrelerin incelenmesiyle değerlendirilmiştir.Çalışmada öncelikle EAT hücrelerinin östrojen reseptörü pozitif olarak tanımlanmış ve 3x106 EAT hücresi, Balb-C ırkı erişkin dişi farelerin peritonu içerisine enjekte edilerek, deneysel tümör oluşturulmuştur. Günlük 250 µg Aromasin dozu hücre inokülasyonundan sonraki yirmi dördüncü saatte başlamak ve yirmi dört saat aralıklar ile olmak üzere, farelere enjeksiyon ve sindirim sistemi yolları ile uygulanmıştır. Hücre inokülasyonundan sonraki ikinci, üçüncü, beşinci, yedinci, onuncu ve on ikinci günlerde kontrol ve deney gruplarındaki hayvanlarda çoğalan tümör hücreleri toplanarak, kinetik parametreler incelenmiş ve kontrol grubu ile deney grupları arasındaki farklar saptanmıştır.Bu çalışma ile, üçüncü kuşak aromataz inhibitörlerinden Aromasin'in EAT hücrelerinin çoğalmasını üçüncü, beşinci ve yedinci günlerde inhibe ettiği ve belirtilen günlerde uygulamanın enjeksiyon yolu ile olmasının daha yüksek bir inhibisyona neden olduğu saptanmıştır.

Özet (Çeviri)

Oestrogen is the major stimulus driving the growth of hormone-dependent breast cancer, and most forms of endocrine therapy are directed towards inhibiting, or interfering with oestrogen activity. However, currently, third generation aromatase inhibitors which work by inhibiting the action of the enzyme aromatase, which converts androgens into estrogens are used more selectively in the treatment of breast cancer. Aromasin is an irreversible, steroidal, third generation aromatase inhibitor in which the efficient substance is Exemestane.In the present study, it was aimed to investigate the effect of Aromasin on mice which were formed breast tumor model using Ehrlich Ascites Tumor (EAT) cells, derived originally from a mouse mammary adenocarcinoma. The effects of Aromasin on EAT cells were evaluated by the kinetic parameters including tumor weight, mitotic index and labelling index.At first, tumors were induced in adult female Balb/C mice by intraperitonealy injection of 3x106 EAT cells which were shown to express oestrogen receptors and the animals treated with Aromasin that was administrated intraperitoneally or orally. Control and Aromasin-treated animals (250 mg, daily) were killed and tumor cells with asicetes fluid was collected on second, third, fifth, seventh, tenth and twelfth days after the cell inoculation and then kinetic parameters were determined.This study shows that third-generation aromatase inhibitor Aromasin inhibits EAT cells proliferation the third, fifth and seventh days and intraperitoneal application of this drug is more effective than oral application.

Benzer Tezler

  1. İntakt ratlarda aromataz enzim inhibitörlerinden letrazol ve anastrazolün kemik mineral dansitesi ve kemik rezorbsiyon ve formasyon belirteçlerine etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of aromatase inhibitors letrazole and anastrazole on bone turnover markers and bone mineral density in female intact rats.

    AZER ARAS YILDIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Kadın Hastalıkları ve DoğumFırat Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ. SELAHATTİN KUMRU

  2. İnfertil hastalarda ovulasyon induksiyonu amacıyla kullanılan klomifen sitrat ile aromataz inhibitörlerinden letrazolün karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    CEM PARMAKSIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Kadın Hastalıkları ve DoğumFırat Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BİLGİN GÜRATEŞ

  3. Postmenopozal meme kanseri hastalarında adjuvanaromataz inhibitörlerinin vücut kitle indeksine göre sağkalıma etkisi

    The effect of adjuvant aromatase inhibitors on survival according to body massindex in postmenopausal breast cancer patients

    ÖZLEM ŞAFAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    OnkolojiKocaeli Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEVRİM ÇABUK

  4. Anastrozol(aromataz inhibitörü) verilen ratlarda rektus abdominis kas deri flebi uygulanımı ve flep sağkalımının değerlendirilmesi

    Asses application and survival rektus abdominis musculocuteneus flap of rat that given anastrozol

    HÜSEYİN ZEYBEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiPamukkale Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. RAMAZAN HAKAN ÖZCAN

  5. Ratlarda parsiyel östrojen antagonisti olan tamoksifenin ve aromataz inhibitörü olan letrozolün endometrium üzerine olan etkilerinin araştırılması ve nonselektif COX inhibitörü olan asetilsalisilik asit (Aspirin) ile kombinasyonu halindeki etkilerinin belirlenmesi

    Researching the effects of tamoxifen which is a partial estrogen antagonist and letrozole which is an aromatase inhibitor on endometrium, and determining the effects when these drugs are combined with a non-selective COX inhibitor acetylsalicylic acid (aspirin) in rats

    HANDE TÖRE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. S.SİNAN ÖZALP