Özofagus atrezili 42 olgunun analizi
Analysis of 42 patients with esophageal atresia
- Tez No: 298945
- Danışmanlar: DOÇ. MURAT KEMAL ÇİĞDEM
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Cerrahisi, Pediatric Surgery
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 63
Özet
Özofagus atrezisi; nadir görülen ve cerrahi müdahale gerektiren bir konjenitalmalformasyondur. Hastalıktaki temel patoloji, özofagus devamlılığının bozulmasıdır.Mortalite oranı zaman içinde giderek azalmıştır.Bu çalışmada amacımız, bu ciddi konjenital anomalinin tedavisi konusunda kliniğimizindeneyim ve sonuçlarını paylaşmaktır. Bu amaçla; Temmuz 2009 ile Aralık 2010 tarihleriarasında kliniğimizde tedavisi ve takibi yapılan 42 özofagus atrezili hasta incelendi. Buhastalar; cinsiyetleri, ek anomalileri, antenatal takipleri, ameliyat öncesi takipleri,uygulanan ameliyat prosedürü, postoperatif takipleri ve komplikasyonları açısındandeğerlendirildi.Bu hastaların 25'i (%60) erkek, 17'si (%40) kızdı. Olguların çoğunun (%95) antenataltanısı yoktu. Ortalama doğum ağırlıkları 2700 gramdı (750-3500 gr). Kliniğimizeortalama geliş süreleri 56 saatti (4 saat-10 gün). Başvuru anında, çoğu hastanın (%85)akciğer komplikasyonu oluşmuş veya ilerlemişti. Bu bebeklerin çoğunda (%64) ekanomali mevcuttu. En sık görülen ek anomali, kardiyak anomali idi (%21). Hastalaruygun olan en kısa sürede ameliyat edildi. Ameliyat sonrası, hastalar bebek yoğun bakımkoşullarında ve deneyimli kişilerce takip edildi.Bu ciddi anomaliye sahip bebeklerin, uygun yoğun bakım koşullarında yaşam şansıyüksektir. Erken tanı çok önemlidir. Hastalar uygun olan en kısa zamanda ameliyatedilmelidir. Standart bir cerrahi ve takip uygulamak yerine; hastaya en uygun girişimleriuygulamak gerekir. Klinik tecrübe ve yeterli yoğun bakım koşulları mortaliteyi azaltır.Komplikasyonların, ilerlemeden önce tespit edilmesi ve gerekli müdahalenin yapılmasıgerekir.ANAHTAR SÖZCÜKLER: Yenidoğan, Özofagus atrezisi, Cerrahi tedavi, Kliniktakip, Komplikasyonlar.
Özet (Çeviri)
Esophageal atresia is a rare congenital malformation that requires surgical intervention.The basic pathology in this disease is disruption of the continuity of the esophagus. Themortality rate has decreased gradually over time.Our aim in this study is to share our clinical experience and results on treatment of thissevere congenital abnormality. For this purpose 42 esophageal atresia patient examinedwhich treated and follow-up in our clinic between July 2009 and December 2010.These patients were evaluated in terms of features like sex, additional anomalies,antenatal follow-up, pre-operative follow-up, operative procedures which are performed,post-operative complications and follow-ups. Of these patients, 25 were male (%60) and17 were female (%40). Most of (%95) them had no antenatal diagnosis. The average birthweight was 2700 grams (750-3500 gr). The average arrival time to our clinic was 56hours (4h - 10d). At the application time pulmonary complications occurred or proceededmost of (%85) the patients . Most of these infants had an additional anomaly (%64). Themost frequent additional anomalies were cardiac anomalies (%21). These patients wereoperated on as soon as appropriate. After surgery, patients were followed up in intensivecare with experienced personnel.These infants with serious anomalies, have good chance of life in optimum intensive careconditions. Early diagnosis is very important. Patients should be operated as soon asappropriate. Instead of applying a standard surgery and follow-up, most appropriateinitiatives should apply to the patient. Clinical experience and adequate intensive careconditions reduces mortality. Complications must be identified before proceeding andnecessary corrective actions must be done.KEY WORDS: Newborn, Esophageal atresia, Surgical treatment, Clinical follow-up,Complications.
Benzer Tezler
- Fetal gastrointestinal obstrüksiyonlar: Prenatal tanı, beraberindeki kromozomal ve yapısal anomaliler ve obstetrik yönetim
Fetal castrointestinal obstructions: Prenatal diagnosis, additional structural and chromosomal abnormalities and obstetric management
CEM BATUKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HAYRİ ERMİŞ
- Özofagus atrezilerinde anastomoz tekniğinin komplikasyonlar ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relation between anastomosis technique and complications in esophageal atresia
NAİME İPEK ATAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk CerrahisiSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞENUR CELAYİR
- İzole özofagus atrezisi olan çocuklarda proksimal ve distal özofagus boyutları ile her iki segment arası mesafenin geciktirilmiş onarım için belirleyiciliğinin incelenmesi
Investigation of the determinacy of proximal and distal esophageal dimensions and the distance between both segments for delayed repair in children with isolated esophageal atresia
BİLGE GÖRDÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk CerrahisiHacettepe ÜniversitesiÇocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TUTKU SOYER
- Özofagus atrezili olgularla ilgili 17 yıllık deneyim (1991 - 2007)
A case for 17 years experience with esophageal atresia (1991 - 2007)
AYTEKİN BİLİRİM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Çocuk CerrahisiSelçuk ÜniversitesiÇocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MÜSLİM YURTÇU
- Özofagus atrezisi tanılı hastaların uzun dönem hayat kalitelerinin araştırılması
Investigation of the LONG-TERM quality of life of patients with esophageal atresia
FIRAT SERTTÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk CerrahisiAnkara ÜniversitesiÇocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EMİN AYDIN YAĞMURLU