Geri Dön

Zeytinyağı fabrikası sıvı atığından antioksidan enzimler üretimi

Production of antioxidant enzymes from olive mill wastewater

  1. Tez No: 434761
  2. Yazar: DİDEM DEĞİRMENBAŞI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ZEKİYE SERPİL TAKAÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 105

Özet

Gerçekleştirilen çalışmada, zeytinyağı üretim fabrikalarının sıvı atığı zeytin karasuyu (ZK) ortamında, Rhodotorula glutinis kullanılarak endüstriyel antioksidan enzimler katalaz (KAT) ve süperoksit dismutazın (SOD) üretim koşulları araştırılmıştır. R.glutinis hücrelerinin çoğalması için uygun ZK derişimi belirlenmiş ve bu ortamda çoğalma ile enzim aktivitelerine etki eden parametreler araştırılmıştır. SOD ve KAT enzim aktivitelerine ek karbon ve azot kaynakları, sıcaklık, karıştırma hızı ve farklı türde stres koşullarının etkileri incelenmiştir. Enzim aktiviteleri spektrofotometrik olarak belirlenmiştir. Enzim üretimi için optimum sıcaklık ve karıştırma hızı 30oC ve 150 rpm olarak bulunmuştur. Ek karbon kaynaklarından etanol yüksek spesifik SOD aktivitesi (14 U/mg protein) sağlarken, ek karbon kaynağı bulunmayan ZK ortamında yüksek spesifik KAT aktivitesi (15.35 U/mg protein) elde edilmiştir. Ek azot kaynağı eklenen ZK-UYM (Universal Yeast Medium) ortamında en yüksek spesifik SOD aktivitesi üre varlığında (22.64 U/mg), en yüksek spesifik KAT aktivitesi katkısız ortamda (67.4 U/mg) bulunmuştur. Oksidatif stres olarak hücrelere H2O2 ve UV ışık uygulanmıştır. R.glutinis hücrelerine 48 st çoğalma sonunda uygulanan oksidatif stres etkilerinden 8 dk süre ile 50 mM derişimde H2O2'in etki ettirilmesiyle SOD aktivitesi 2.73 kat artmış; KAT aktivitesi ise 2.22 kat artmıştır. Hücrelerin UV ışığına maruz bırakılması SOD aktivitesini çok az arttırırken, 8 dk maruz bırakılması KAT aktivitesi 1.16 kat artmıştır. Metal iyonları (Mg+2, Mn+2, Fe+2, Cu+2) kontrol ortamına göre SOD ve KAT aktivitelerini artırmıştır. Çalışmada, en yüksek KAT aktivitesine (67.4 U/mg) ek azot kaynağının eklenmediği ortamda ve en yüksek SOD aktivitesine (40 U/mg) üre ve Mg+2 iyonu birlikte eklenen ortamda ulaşılmıştır. En yüksek hücre derişimi (58.6x107 hücre/mL) 15oC'de elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Production conditions for antioxidant enzymes catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) using Rhodotorula glutinis in the presence of olive mill wastewater (OMW) were investigated. Parameters for the growth and enzyme activities were investigated at the OMW concentration where the optimum growth was obtained. Enzyme activities were determined spectrophotometrically. The optimum temperature and agitation rate for the production of enzymes were found as 30oC and 150 rpm, respectively. Ethanol provided the highest SOD activity (14 U/mg) whereas the highest CAT activity (15.35 U/mg) was obtained when no additional carbon source was present in the medium. During the growth in OMW-UYM medium, addition of urea yielded the highest SOD activity (22.64 U/mg), however, the highest CAT activity (67.4 U/mg) was reached when no additional nitrogen source was present in the medium. H2O2 and UV light were exposed to 48h grown cells for different periods as oxidative stress parameters. The treatment of the 48h grown cells with 50 mM H2O2 for 8 min increased SOD and CAT activity 2.73-fold and 2.22-fold, respectively. The exposition of cells to UV light increased SOD activity slightly, however UV treatment for 8 min increased CAT activity 1.16-fold. The metal ions (Mg+2,Mn+2,Fe+2,Cu+2) introduced into growth medium increased enzyme activities with respect to control medium. The highest CAT activity (67.4 U/mg) was reached when no supplemental nitrogen source was present in growth medium whereas the highest SOD activity (40 U/mg) was obtained in presence of urea and Mg+2 ions. The highest cell concentration (58.6x107 cells/mL) was obtained at 15oC.

Benzer Tezler

  1. Zeytinyağı fabrikas ısıvı atığının Rhodotorula glutinis ve Debaryomyces hansenii maya ları ile biyoarıtımının incelenmesi

    Investigation of the biological treatment of olive mill wastewater by Rhodotorula glutinis and Debaryomyces hansenii yeasts

    ALPER KARAKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERPİL TAKAÇ

  2. Zeytinyağı fabrikası sıvı atığı zeytin karasuyundan biyoteknolojik prosesler ile katma değer yaratan ürünler üretimi

    Production of value-added products from liquid by-product of olive oil processing plants by means of biotechnological processes

    ALPER KARAKAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyokimyaAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEKİYE SERPİL TAKAÇ

  3. Zeytinyağı fabrikası sıvı atığının biyoarıtımında fenol parçalayıcı enzim aktivitelerinin incelenmesi

    Investigation of phenol-degrading enzyme activities in bioremediation of olive mill wastewater

    EMİNE AKARDERE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERPİL TAKAÇ

  4. Tutuklanmış Rhodotorula glutinis ile zeytinyağı fabrikası sıvı atığının biyoarıtımı

    Bioremediation of olive mill wastewater by immobilized Rhodotorula glutinis

    GAYE BOZKOYUNLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Kimya MühendisliğiAnkara Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERPİL TAKAÇ

  5. Atık suların arıtılmasında farklı polielektrolit ve adsorbanların fizikokimyasal davranışlarının incelenmesi

    Analysis of the physico-chemical behaviour of different polyelectrolytes and adsorbents in waste water treatment

    ALİ HAYDAR KILAVUZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaBalıkesir Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. SEBAHAT AKIN