Geri Dön

Beta talasemi majorlu hastalarda nötrofil kemotaksisi ve lenfosit subgrupları

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 44118
  2. Yazar: NURETTİN ONUR KUTLU
  3. Danışmanlar: PROF.DR. SUAT ÇAĞLAYAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 61

Özet

51 ÖZET Talasemiler dünyada ençok görülen otozomal resesif geçişli hastalıktır. Talasemi major artmış eritroid seri aktivitesi, yapım bozukluğu ve hemoliz neticesinde pekçok sistemde çeşitli komplikasyonlara yol açan kronik bir anemidir. Bazı talasemi majorlu hastalarda enfeksiyonlara karşı artmış bir eğilim vardır. Gerek kronik alloimmünizasyon gerekse demir yükü ve splenektomi immün sistemin baskdanmasmdaki önemli faktörlerdir. Kemotaksis yani hücrenin kimyasal uyarana yönelik hareketi, bir iltihabı cavabın gelişebilmesi ve nonspesifik immünitenin etkkin olabilmesi için büyük önem taşımaktadır. Biz çalışmamızda Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematolji Anabilim Dalı tarafından izlenen 8'i kız, 13'ü erkek,2-18 yaşlan arasında (ortalaması 9.35 ± 5.0) 21 homozigot |3 talasemili olguda kemotaksis ve random migrasyon, lenfosit subgruplan, kan immunglobulin ve kompleman düzeyleri hastalann hücresel ve immün fonksiyonlarını değerlendirmek amacıyla araştırıldı. Talasemi majorlu hastalarda lökosit kemotaksisi ve random migrasyon normalden belirgin düşük bulundu. Hematolojik ve klinik parametrelerle kemotaksis arasıda ilişki kurulamaması bu olayın demir yükünden bağımsız doğrudan nötrofil üzerine etki eden kronik alloimmürdzasyona sekonder olduğunu düşündürmektedir. Araştırmamızda düzenli DFO rejiminin enfeksiyon eğüimini azalttığı gösterildi. Bu, etkin şelasyon tedavisinin önemini bir kez daha ortaya koymuştur. Çalışmamız, talasemi majorlu hastalarda kemotaksisin hnmünitede ortaya çıkan defektlerden biri olduğunu göstermek açısından önemlidir. Ancak literatürde sonuçların çok52 çelişkili ve bazen birbirleriyle tamamiyle zıt niteliklerde olması çok merkezli, geniş çaplı araştırmaların yapılması gerekliliğini ortaya koymaktadır. İlerde moleküler immünoloji ve genetik alanındaki yeniliklerin bu konudaki soru işaretlerine ışık tutacağı kanaati ve ümidini taşimaktayun.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Beta talasemi majörlü hastalarda nk (natural killer ) aktivitesini etkileyen faktörlerin araştırılması

    Investigation of factors influencing nk (natural killer) activity in beta-thalassemia major patients

    BELKIS ATASEVER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Fizyolojiİstanbul Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP ERDEM KURUCA

  2. Beta talasemi majorlü hastalarda hbf indüksiyonu için genetik ve epigenetik çalışmalar

    Genetic and epigenetic studies for hbf induction in patients with beta thalassemia major

    YUNUS ARIKAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    GenetikAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM KESER

  3. Talasemi majorlu çocuklarda melatonin düzeyleri ve salınım ritminin sağlıklı çocuklarla karşılaştırılması

    Comparison of melatonin levels and secretion rhythm in patients with thalassemia major and healthy children

    ERKAN SARI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGATA

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OKAN ÖZCAN

  4. Beta-talasemi majörlü hastalarda sol ventrikül işlevlerinin ekokardiyografi/pulsed-wave doku doppler görüntüleme ve kardiyak manyetik rezonans görüntüleme ile değerlendirilmesi

    Evaluation of left ventricular function in beta-thalassemia major patients by echocardiography/pulsed-wave tissue doppler and cardiac magnetic resonance imaging

    EBRU AYPAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DURSUN ALEHAN

  5. Beta talasemi majorlü hastalarda kardiak demir birikiminin t2* MRG ile değerlendirilmesi ve serum ferritin düzeyi ile korelasyonu

    Evaluation of cardiac iron load by t2* MRI and correlation of mri finding with serum ferritin levels in patients with beta thalassemia major

    SELDA ERDİNÇ KARAKOÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT SÖKER