Geri Dön

The effect of acute myeloid leukemia cells expressing PD-l2 co-stimulatory molecule on helper T cell activation

Pd-l2 ko-inhibitör molekülünü ifade eden akut miyeloid lösemi hücrelerinin yardimci T hücre aktivasyonuna etkisi

  1. Tez No: 468856
  2. Yazar: ECE TAVUKÇUOĞLU
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. GÜNEŞ ESENDAĞLI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Kanser Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Tümör Biyolojisi ve İmmünolojisi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 117

Özet

PD-1 reseptörü ve ligandları (PD-L1 ve PD-L2), T lenfosit yanıtını inhibe eder ve/veya düzenler. Miyeloid lösemi hücreleri hem ko-aktivatör hem de ko- inhibitör molekülleri eş zamanlı olarak hücre yüzeyinde ifade etme kapasitesine sahiptir. PD-L1'in kanserde immün düzenlenme üzerine etkisi daha net olarak bilinmektedir. Fizyolojik koşullar altında, PD-L2 matür antijen sunan hücrelerin üzerinde bulunmasına rağmen, immatürite ile karakterize olan monositik lösemilerde de yüksek düzeyde bulunmaktadır. Bu çalışmada, monositlere olan benzerliğiyle bilinen monositik lösemi hücre hattı THP-1 kullanılmıştır. Monositler in vitro kültür ve THP-1 hücreleri de protein kinaz C aktivatörü, forbol 12-miristat 13-acetat (PMA) etkisi altında farklılaştırılarak (pTHP-1 hücreleri) alternatif monositik/makrofaj- benzeri hücre türevleri yaratılmıştır. Bu hücrelerin karakterizasyonunun ardından, PD-1 ligandlarının ve diğer B7 ailesi kostimülatör moleküllerinin ekspresyonu modüle edilmiş ve yardımcı T hücre yanıtlarına etkileri değerlendirilmiştir. Kontrol olarak kullanılan primer monositler süspansiyon kültürde olgunlaşma basamağına itildi. Bu şekilde B7 ailesi kostimulatör moleküllerinin (özellikle PD-L2'nin) modülasyonu sağlandı ve morfolojik olarak makrofaj-benzeri bir hücre tipi elde edildi. Ancak, hem pTHP-1'de hem de kültürde bekletilen monositlerde PD-L1 yüksek düzeyde upregüle edilemedi. Bu yüzden, THP-1, pTHP-1 ve primer kültürdeki monositler her iki PD-1 ligandını artıran ve anti-tümör yanıtlarda da önemli rol oynayan IFN-γ ile muamele edildi. Bu hücreler yardımcı T lenfositler ve/veya periferik kan mononükleer hücreleri ile bir arada tutuldu. Gerçekleştirilen bu ko-kültürlerde ilk sinyal anti-CD3 antikoru aracılığıyla verilerek, ikinci sinyalin monositik/makrofaj-benzeri hücrelerdeki kostimülatör moleküller aracılığıyla verilmesi sağlandı. THP-1 ve monositlerin benzerliklerinin yanı sıra oldukça farklı davranabildiği görüldü. THP-1'in yardımcı T hücreler üzerindeki etkisinin büyük ölçüde kostimülasyon mekanizmaları üzerinden gerçekleştiğine dair bulgular elde edildi. IFN-γ ile muamele edilmiş monositik hücrelerin daha az uyarıcı olduğu gözlendi. Gerek kontrol gerekse IFN-γ ile muamele edilen monositik hücreler varlığnda PD-L2 molekülü bloklanarak yardımcı T hücre proliferasyonunun ve Th1 dönüşümünün arttığı gözlemlendi. Th1-ilişkili sitokinlerin yanısıra özellikle kontrol monositlerde PD-L2'nin blokajı ile Th2-ilişkili sitokin artışları da izlendi. Proliferasyon bulguları PD-L1, PD-L2 ve CD86 genleri aktarılan HEK293T hücreleri ile de doğrulandı. Treg dönüşümü veya T hücre yorulması izlenmedi. Diğer taraftan, PD-L2'nin tek başına inhibe edilmesi de önemli ölçüde immün aktivasyon sağladı. Sonuç olarak, normal monositlerde ve monositik lösemi hücrelerinde bulunan PD-L2'nin immün yanıtları düzenleme yeteneği karşılaştırılmış ve önemli bilgiler elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

The binding of PD-1 to its ligands (PD-L1 and PD-L2) inhibits and/or regulates T cell responses. Myeloid leukemia cells can express both co-activatory and co-inhibitory molecules simultaneously. The function of PD-L1 in regulation of anti- tumor responses is well-known. Although under physiological conditions, PD-L2 is expressed on mature antigen presenting cells (APCs), it can also be highly expressed on monocytic leukemia that is composed of immature blasts. In this study, THP-1 was used as monocytic leukemia cell line and it resembles to primary monocytes. Monocytes were cultured in vitro to differentiate, while THP-1 cells were differentiated into monocyte/macrophage-like cells with protein kinase C activator, phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and these cells were called“pTHP-1 cells”. Then, the expression of PD-1 ligands and B7 molecules were modulated and their effect on T helper responses was evaluated. Primary monocytes used as controls were maturated in suspension in vitro. By this way, the expressions of B7 molecules (especially PD-L2) were modulated and morphologically, macrophage-like cell type was obtained. However, because PD-L1 could not have been upregulated on pTHP-1 cells and cultured monocytes, THP-1 and pTHP-1 were stimulated with IFN-γ as a critical cytokine in anti-tumor responses. These cells were co-cultured with Th cells or peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). In the co-cultures, the first signal was provided by anti-CD3 mAb and the second signal was provided by co-stimulatory molecules expressed on monocyte/macrophage-like cells. Although THP-1 cells and monocytes resemble to each other, they behaved differentially. It was also found that the effect of THP-1 cells on Th cells was generally maintained through co-stimulatory mechanisms. Upon IFN-γ treatment, monocytes gained less stimulatory character. When PD-L2 molecule was blocked on IFN-γ-treated and control monocytic cells, it led to increase in the proliferation of Th cells and promote Th1 differentiation. Upon PD-L2 blockade, especially in the co-cultures with control monocytes, the production of Th2-related cytokines were also increased. To confirm the results, HEK293T cells were transfected with PD-L1, PD-L2 and CD86 genes. No Treg differentiation or T cell exhaustion was observed. On the other hand, blockade of PD-L2 molecule promoted immune activation. Consequently, in this study, the immune modulatory effects of PD-L2 on primary monocytes cells and on monocytic leukemia cells were compared and novel findings were obtained.

Benzer Tezler

  1. İnsan serebral mikrovasküler endotel hücrelerinin T hücre ko-inhibisyonuna etkisi

    The effect of human cerebral microvascular endothelial cells on T cell co-inhibition

    NAZİRE PINAR ACAR ÖZEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜNEŞ ESENDAĞLI

  2. Erişkin akut lösemilerinde immunhistokimyasal PD-L1 ve PD-L2 ekspresyonlarının klinikopatolojik ve prognostik analizi

    Clinicopathological and prognostic analysis of immunohistochemical PD-L1 and PD-L2 expressions in adult acute leukemias

    İPEK GÜREL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    PatolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ FAHRİYE KILINÇ

  3. Akut miyeloblastik lösemi hastalarında tanı ve tedavi sürecinde PD-1 ve PD-L1 ekspresyon düzeylerinin prognoz üzerine etkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effect of PD-1 and PD-L1 expression levels on prognosis in acute myeloblastic leukemia patients during diagnosis and treatment

    UĞUR ÇALIŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELAMİ KOÇAK TOPRAK

  4. Lösemi hücre serisinde kafeik asit fenetil ester'in tet2 ekspresyonu ve hücre döngüsü üzerine etkisi

    The effect of caffeic acid phenethyl ester on the expression of tet2 and the cell cycle in leukemia cell line

    MUHAMMED ALİ FURAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    HematolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. MEHMET SÖNMEZ

  5. Akut myeloid lösemide epigenetik ajanlarin 'Epitelyal Mezenkimal Geçiş - EMT' transkripsyon faktörleri üzerindeki etkisinin araştırılması

    Investigating the effect of epigenetic agents on Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) transcription factors in acute myeloid leukemia

    BOUBACAR BALDE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Tıbbi BiyolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BURÇİN KAYMAZ