Geri Dön

Interactions of cancer cells and macrophages on the EGF-EGFR axis: Chemotaxis, haptotaxis or direct contact?

EGF-EGFR ekseninde kanser hücreleri ve makrofajların etkileşimleri: Kemotaksis, haptotaksis ya da direkt temas?

  1. Tez No: 473215
  2. Yazar: SEVGİ ÖNAL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. DEVRİM PESEN OKVUR, PROF. DR. ESMA VOLGA BULMUŞ ZAREIE
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 78

Özet

Meme kanseri hücreleri (MKH) ve makrofajların, makrofajlar tarafından üretilen epidermal büyüme faktörü (EBF) ve MKH tarafından üretilen koloni uyarıcı faktör-1 (KUF-1) aracılığıyla etkileşime girdiği bilinmektedir. Çelişkili bulgulara rağmen, bu etkileşim parakrin döngü olarak algılanır. Bununla birlikte, etkileşimin altında yatan mekanizma belirsizliğini koruyor. Burada, MKH'nin makrofajlarla etkileşimlerini 2 boyutta (2B) ve 3 boyutta (3B) araştırdık. MKH, makrofaj türevli EBF'nin makrofaj-koşullandılmış-ortama salgılanmadığını gösteren ELISA sonuçlarına uygun olarak, özel olarak tasarlanmış 3B yonga-üstü-hücre cihazlarında makrofajlara kemotaksis göstermedi. Iressa varlığında ve yokluğunda MKH'nin canlı hücre görüntülemesi, makrofajların MKH'nin adezyon ve motilitesini modüle ettiğini, makrofaj türevli matriksin ise etmediğini gösterdi. Matrigel ve kollajendeki 3B ortak kültür deneyleri, makrofajların varlığında, MKH'nin çok hücreli organizasyonunu değiştirdiğini gösterdi. Özel olarak tasarlanmış 3B yonga-üstü-hücre ortak kültür cihazlarında, makrofajlar sırasıyla matrigel ve kollajendeki MKH'nin migrasyonunu azalttı ve yükseltti. Ayrıca, makrofajlarla temas halinde, asılı MKH etmezken yapışık MKH EBF reseptörünü endositize etti. Toplu olarak, verilerimiz makrofajların MKH türevli KUF-1'e karşı kemotaksis gösterdiğini, buna karşılık MKH'nin makrofaj kaynaklı EBF ile etkileşime girmesi için doğrudan temasa ihtiyaç duyduğunu ortaya koydu. Kanser hücreleri ile makrofajlar arasındaki etkileşimin sırasıyla KUF-1 ve EBF'nin bir parakrin-jukstakrin halkası olduğunu önermekteyiz.

Özet (Çeviri)

Breast cancer cells (BCC) and macrophages are known to interact via epidermal growth factor (EGF) produced by macrophages and colony stimulating factor-1 (CSF-1) produced by BCC. Despite contradictory findings, this interaction is perceived as a paracrine loop. Yet, the underlying mechanism of interaction remains unclear. Here, we investigated interactions of BCC with macrophages in 2D and 3D. BCC did not show chemotaxis to macrophages in custom designed 3D cell-on-a-chip devices, which was in agreement with ELISA results showing that macrophage-derived-EGF was not secreted into macrophage-conditioned-medium. Live cell imaging of BCC in the presence and absence of iressa showed that macrophages but not macrophage-derived-matrix modulated adhesion and motility of BCC in 2D. 3D co-culture experiments in matrigel and collagen showed that BCC changed their multicellular organization in the presence of macrophages. In custom designed 3D co-culture cell-on-a-chip devices, macrophages reduced and promoted migration of BCC in matrigel and collagen, respectively. Furthermore, adherent but not suspended BCC endocytosed EGFR when in contact with macrophages. Collectively, our data revealed that macrophages showed chemotaxis towards BCC-derived-CSF-1 whereas BCC required direct contact to interact with macrophage-derived-EGF. We propose that the interaction between cancer cells and macrophages is a paracrine-juxtacrine loop of CSF-1 and EGF, respectively.

Benzer Tezler

  1. Investigation of the GFPT2 expression in glioblastoma bulk and cancer stem cells and efficacy on macrophage phagocytosis

    Glioblastoma bulk ve kanser kök hücrelerinde GFPT2 ekspresyonunun makrofaj fagositozu üzerindeki etkinliğinin araştirilmasi

    GAMZE GÜRSOY

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Kök Hücre ve (Rejeneratif) Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASUMAN SUNGUROĞLU

  2. Investigation of metastatic potential of breast cancer cells in lung-on-a-chip

    Meme kanseri hücrelerinin metastatik potansiyelinin çip-üzeri-akciğer kullanılarak araştırılması

    DENİZ CEMRE TURGUT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyoteknolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DEVRİM PESEN OKVUR

  3. Spatial modeling of tumor microenvironment

    Tümör mikroortamin uzaysal modellenmesi̇

    BARIŞ ALTUNKARA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyokimyaGebze Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ PINAR PİR

  4. The impact of metabolic reprogramming in helicobacter-activated B cell survival, differentiation, and proliferation

    Metabolik yeniden programlamanın helikobakter ile aktive edilmiş B hücrelerinin canlılığına, farklılaşmasına ve çoğalmasına etkisi

    BAHAR DENİZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Allerji ve İmmünolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYÇA SAYI YAZGAN

  5. Mikroglia ve T Lenfosit etkileşimlerinin meme kanseri beyin metastazındaki rolü

    The role of Microglia and T Lymphocyte interactions in breast cancer brain metastasis

    ELİF ÖZALP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Allerji ve İmmünolojiBursa Uludağ Üniversitesi

    İmmünoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DİĞDEM YÖYEN ERMİŞ