Geri Dön

Kronik böbrek yetmezliği hastalarının etiyolojilerine göre hla doku tipinin belirlenmesi ve antikor düzeylerinin araştırılması

Determination of HlA tissue type and investigation of antibody levels according to the etiology of chronic renal failure patients

  1. Tez No: 484716
  2. Yazar: BURCU KARAKUŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. FAHRİ UÇAR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Nefroloji, Tıbbi Biyoloji, Genetics, Nephrology, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 108

Özet

Amaç:Bu çalışma kronik böbrek hastalığı tanısı almış 1079 hastanın ve 1111 sağlıklı kontrol bireylerinin HLA allel dağılımı ile etiyolojik alt tiplerinin ilişkili olup olmadığı araştırılması amaçlanmıştır. Ayrıca greft yetmezliği ve rejeksiyon gelişimine neden olduğu bilinen anti-HLA antikorlarının varlığı ile HLA allelerinin bir bağlantısının olup olmadığı araştırılması hedeflenmiştir. Yöntem:HLA-A, B, DRB1 alellerinin belirlenmesi PCR-SSOP ve Luminex yöntemi ile (Gen-Probe) Lıfecodes HLA-A, B, DR kitleri kullanarak yapıldı. PRA (panel reaktif antikor) testi HLA Sınıf I ve II antijenlerine karşı oluşan immunoglobulin G (IgG) antikorlarının tespiti için dizayn edilmiş boncuk temelli bir immunoassay bir yöntem olan Luminex yöntemiyle yapıldı. İstatistiksel analiz için Arlequin v3.5.1.2 kullanıldı. Bulgular: Kronik böbrek hastası bireylerinin tamamının olduğu grupta yapılan istatistiksel verilere göre HLA-A*01 (p=0.0002), HLA-A*03 (p=0.003), HLA-A*11 (p=0.0007), HLA-B*35 (p=0.001), HLA-B*27 (p=0.001), HLA-B*57 (p=0.005), HLA-DRB1*01(p=0.001), HLA-DRB1*04 (p=0.009), HLA-DRB1*14 (p=0.001) hastalıkla pozitif ilişkili bulunmuştur. HLA-A*02 (p=0.001), HLA-A*24 (p=0.0001), HLA-A*26 (p=0.0001), HLA-B*07 (p=0.001), HLA-B*08 (p=0.003), HLA-B*51 (p=0.001), HLA-DRB1*13 (p=0.001), DRB1*11 (p=0.001), HLA-DRB1*03 (p=0.001) alleleri hastalıkla negatif ilişkili olarak bulunmuştur. Hastalığın etiyolojik alttiplerinde daha farklı sonuçlar elde edilmiştir. Sonuç: Çalışma sonuçlarımızdan elde ettiğimiz hastalıkla pozitif veya negatif ilişkili HLA allellerinin alttiplerinin belirlenmesi literature katkı sağlayacaktır. HLA allelleri ve PRA pozitifiliği arasındaki ilişkinin aydınlatılması nakil başarısında önemli rol alacaktır.

Özet (Çeviri)

Objective: The aim of this study was to investigate the association of HLA allele distribution with etiologic subtypes in 1079 patients with chronic kidney disease and 1111 healthy controls. It was also aimed to investigate the association of HLA alleles with the presence of anti-HLA antibodies known to cause graft failure and rejection development. Method: HLA-A, B, DRB1 allels were determined (PRA) by PCR-SSOP method and Luminex (Gen-Probe) LIFECODES HLA-A, B, DR kits. PRA TEST for the detection of G (IgG) antibodies against HLA class I and class II antigens was performed by the luminex method which was designed as A bead-based immunoassay. For statistical analysis, arlequin v3.5.1.2 was used. Results: Statistical data suggest that the etiologic subgroups of patients with CKD HLA-A*01 (p=0.0002), HLA-A*03 (p=0.003), HLA-A*11 (p=0.0007), HLA-B*35 (p=0.001), HLA-B*27 (p=0.001), HLA-B*57 (p=0.005), HLA-DRB1*01(p=0.001), HLA-DRB1*04 (p=0.009), HLA-DRB1*14 (p=0.001) alleles are positively associated with disease, HLA-A*02 (p=0.001), HLA-A*24 (p=0.0001), HLA-A*26 (p=0.0001), HLA-B*07 (p=0.001), HLA-B*08 (p=0.003), HLA-B*51 (p=0.001), HLA-DRB1*13 (p=0.001), DRB1*11 (p=0.001), HLA-DRB1*03 (p=0.001) alleles were found to be negatively related. Different results were obtained in the etiologic subtypes of the disease. Conclusion: HLA alleles with positive or negative association with the disease from our study results will contribute to the literature. Shedding light to the relationship between PRA positivity and HLA alles will have an importamt role in transplant success.

Benzer Tezler

  1. Kronik böbrek hastalığının etiyolojilerine göre HLA doku tiplerinin araştırılması

    Investigation of HLA types according to etiologies of chronic kidney disease

    ABİDE CANSIZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Tıbbi BiyolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FAHRİ UÇAR

  2. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda bağırsak parazitleri ve Demodex folliculorum'un araştırılması

    Investigation of intenstinal parasites and demodex folliculorum in patients with chronic kidney deficieney

    GÜRKAN OSKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    ParazitolojiYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Parazitoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NALAN ÖZDAL

  3. Son dönem böbrek yetmezlikli hastalarda hipervoleminin adiponektin düzeyi üzerine etkisi

    Effects of hypervolemia to adiponectin levels in patients with end stage renal failure

    ÖZLEM KOÇAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MUHİTTİN ERTİLAV

  4. Kronik böbrek yetmezliği ve hemodiyaliz hastalarında vitamin D düzeyi ile inflamatuvar belirteçlerin ilişkisi

    Relationship between vitamin D level and inflammatory markers in chronic kidney disease and hemodialysis patients

    SÜLEYMAN AKGÜL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    NefrolojiYüzüncü Yıl Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET ASLAN

  5. Kronik böbrek hastalarında ve son dönem böbrek hastalarında koku diskriminasyonunun malnutrisyon ve inflamasyon ile ilişkisi

    The correlation of odor discrimination with malnutrition and inflammation in chronic kidney patients (stage 3-4 CKD) and end stage kidney patients (ESRD)

    RAGIBE GÜLŞAH DİLAVER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    NefrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE ZEYNEP BAL