Geri Dön

Polisitemia Vera'da prognostik faktörler

Prognostic factors in Polycythemia Vera

  1. Tez No: 49266
  2. Yazar: ADNAN HELVACI
  3. Danışmanlar: PROF.DR. GÜLTEN AKTUĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 40

Özet

istanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, iç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilin Dalında, 1978-1995 yıllan arasında Polisitemia Vera tanısı konan 36'sı kadın, 30'u erkek 66 olgunun irdelenmesinde K/E oranı 1.2/1 olup, tüm olguların yaş ortalaması 51.30±1 1.77 bulunmuştur. Literatürde prognostik faktör olarak irdelenmiş olan cins, yaş, splenomegali, hepatomegali, lökosit, trombosit, hematokrit değeri, kemik iliği blast+promyelosit, çevresel kan bazofili, laktat dehidrogenaz (LDH), lökosit alkalen fosfotaz aktivitesi gibi klinik ve laboratuar parametrelerinden sadece hematokrit değerinin prognoz üzerine anlamlı bir etkisi olduğu saptanmıştır. Hastaların klinik seyri yüksek bir tromboemboli (%27.3), düşük bir prelösemik evre (%1.5) komplikasyon oranıyla karakterize olmuştur. Myelofîbroz 11 olguda (%16.6) gelişmiştir. Olgularımızda lösemik dönüşüme rastlanmamıştır. Hastaların ortalama yaşam süresi 151.9±9.4 ay olmuştur. Tromboemboli %57 oranla en sık ölüm nedeni olup, %14.3 oranı ile myelofîbroz ve %14.3 oranı ile infeksiyon birlikte 2. sırayı almıştır. 1 olguda (%14.3) ise ölüm nedeni belirlenememiştir. Hastalığın primer kontrolü flebotomi ile sağlanmış, düşük doz busulfan, hidroxyurea ve p32 bu yöntemle kontrol edilemeyen olgulara uygulanmıştır. Hastalığın sonuçlanması açısında myelofîbroz sadece flebotomi ile %14.3, flebotomi+busulfan'la %20.6, flebotomi+hydroxyurea ile %14.3, flebotomi+p32 ile (2 olgudan l'inde) %50 aranında gelişmiştir. Flebotomi+busulfan'la tedavi edilen 1 olguda (%3) prelösemik evre saptanmıştır. Hastaların sağ kalım oranı 1. yılda %96, 3. yılda %92, 8. yılda %76 olarak bulunmuştur. 33

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Miyelofibroz hastalarının retrospektif değerlendirilmesi ve prognoza etki eden faktörlerin belirlenmesi

    Retrospective evaluation of patients with myelofibrosis and determination of factors affecting prognosis

    GULAR NOVRUZLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Hematolojiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HATİCE DEMET KİPER ÜNAL

    DR. UZM.DR. TUĞBA ÇETİNTEPE

  2. Philadelphia negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün, tedavi sürecinde hematolojik parametreler ve dalak boyutu üzerindeki etkisinin araştırılması

    Evaluation of the effect of JAK2 V617F mutational burden on hematological parameters and spleen size in patients with philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms

    MEHMET HANİFİ KAZANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ITIR ŞİRİNOĞLU DEMİRİZ

  3. Miyeloproliferatif neoplazilerde asxl1 gen mutasyonlarının klinik seyir ve prognoza etkisi

    The affect of asxl1 gene mutations on clinical course and prognosis of myeloproliferative neoplasms

    NESLİHAN USLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Hematolojiİstanbul Bilim Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. REYHAN DİZ KÜÇÜKKAYA

  4. Esansiyel trombositemi tanısıyla izlenen hastaların klinik, laboratuar bulguları ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical, laboratory findings and therapeutic results of patients with the treatment of essantial trombocytemia

    ELKHAN MAMMADOV

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELİHA NALÇACI

  5. Esansiyel trombositemi ve primer miyelofibrozis olgularında ASXL1, IDH1, IDH2 gen mutasyonları ve JAK2V617F allel yükü ile klinik seyir arasındaki ilişki

    Impact of ASXL1, IDH1, IDH2 mutations and JAK2V617F allele burden in essential thrombocythemia and primary myelofibrosis on clinical course

    İPEK YÖNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA DENİZ SARGIN