Erişkin hematoloji polikliniğine başvuran hemofili a ve hemofili B hastalarımızın klinik ve laboratuvar parametrelerinin değerlendirilmesi
Evaluation of clinical and laboratory parameters of hemophilia A and hemophilia B patients who apply to adult hematology polyclinic
- Tez No: 515615
- Danışmanlar: PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2018
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 104
Özet
Giriş ve Amaç: Hemofili, koagülasyon faktörülerinden faktör VIII (hemofili A) veya faktör IXʼun (hemofili B) eksikliğinden kaynaklanan X'e bağlı konjenital kanama bozukluğudur. Bu çalışmamızdaki amacımız hemofili hastalarının klinik sınıflamalarını, inhibitor gelişme sıklığını, böbrek ve karaciğer fonksiyon testlerini ve klinik olarak da eklem kanaması geçirip geçirmediklerini kontrol ederek kendi verilerimizi oluşturmak, bu verileri literatürlerle karşılaştırmak idi. Materyal Metod: Bu çalışmamıza Aralık 2010–Nisan 2018 tarihleri arasında Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi İç Hastalıkları Erişkin Hematoloji Polikliniğine başvuran ve hemofili tanısı almış 64 erkek hasta dahil edildi. Hastalarımızın çalışılmış olan tetkiklerine bakarak inhibitör düzeylerine, tam kan, biyokimya, hormon, vitamin, koagülasyon parametreleri incelendi. Görüntülemelerde herhangi bir eklem kanaması bulgusu veya intrakranial kanama bulgusu olup olmadığını araştırıldı. Bulgular: Çalışmamıza toplam 64 hasta alındı. Hastalarımız yaş ortalamaları 26,4±8,9 yıl (17-60 yıl) olarak hesaplandı. Çalışmamızdaki hastalarımızın %85.9ʼu (n=55) hemofili A, geri kalan % 14.1 ise (n=9) hemofili B olarak gruplandırıldı. Hastalarımızın % 85.9ʼunda (n=55) inhibitör düzeyi negatif olarak geldi. İnhibitör gelişmiş olarak kabul edilen hastalarımızın oranı ise % 4,1 idi (n=9). Hastaların %47.6ʼsında (n=30) eklem kanaması görüntüleme olarak saptanmamış olup, geri kalan %52.4ʼnde ise (n=33) herhangi bir eklemde kanama saptanmıştır. Sonuç: Hayat kalitesini etkileyen ve hastayla birlikte yaşlanan eklem kanamaları konusunda, hastalarımızın daha çok bilgi sahibi olmasının, onları sosyal yaşama katacak sorumluluk ve farkındalık projelerinin sayıca arttırılmasının ve bu konuda daha çok literatür çalışmasına ihtiyacımız olduğu kanısındayız.
Özet (Çeviri)
Background: Hemophilia is a congenital hemorrhagic disorder due to X due to lack of factor VIII (hemophilia A) or factor IX (haemophilia B) from coagulation factors. Our aim in this study is to compare our data with the literature by establishing our own data by checking the clinical classification of hemophiliacs, the frequency of inhibitor development, kidney and liver function tests, and clinically, whether or not they have joint bleeding. Materials and Methods: This study included 64 male patients who were admitted to Dicle University Medical Faculty Research and Practice Hospital Internal Diseases Adult Hematology Clinic between December 2010 and April 2018 and who were diagnosed as hemophilia. The levels of inhibitors, whole blood, biochemistry, hormones, vitamins and coagulation parameters were examined in terms of the investigated studies of our patients. We investigated whether there was any joint hemorrhage or intracranial hemorrhage in the images. Results: A total of 64 patients were enrolled. The mean age of our patients was 26.4 ± 8.9 years (17-60 years). In our study, 85.9% (n = 55) of the patients were classified as hemophilia A and the remaining 14.1% (n = 9) as hemophilia B. In 85.9% of our patients (n = 55) the inhibitor level was negative. The rate of our patients who were regarded as having an inhibitor was 14.1% (n = 9). In 47.6% of the patients (n = 30), no joint hemorrhage was detected and in the remaining 52.4% (n = 33) hemorrhage was found in any joint. Conclusion: We think that we need more knowledge about our patients, increasing the number of responsibility and awareness projects for social life, and ultimately more literature on this subject, which affect the quality of life and aging joints with patients.
Benzer Tezler
- Ege bölgesi erişkin hemofili hastalarında kardiyovasküler hastalık risk faktörleri prevalansı
Prevalence of cardiovascular disease risk factors in adult haemophilia patients in aegean region
ŞÜKRİYE MİRAY KILINÇER BOZGÜL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
HematolojiEge Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FAHRİ ŞAHİN
- Ege erişkin hemofili ünitesinde takip edilen hemofili hastalarının sosyodemografik verilerinin ve komorbid durumlarının değerlendirilmesi
Evaluation of socio demographic factors and comorbidities in the patiens with hemophilia at ege adults hemophilia unit
FATMA KEKLİK KARADAĞ
- Erişkin hematoloji polikliniğine başvuran polisitemi vera tanılı hastaların klinik ve laboratuvar parametrelerinin değerlendirilmesi
To evaluate clinical and laboratory parameters of polycythemia vera patients WHO applied to adult hematology policlinic
ABDURRAHMAN ÖZKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
HematolojiDicle Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ
- Erişkin hematoloji polikliniğine başvuran hastalarda lökopeni nedenlerinin araştırılması
Investigation of the causes of leukopenia in patients admitted to adult hematology outpatient clinic
MÜRÜVVET MERT YÜCE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
HematolojiErciyes Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUZAFFER KEKLİK
- BCR-ABL negatif kronik miyeloproliferatif hastalık olgularında non-invaziv yöntemlerle kemik iliği fibrozu ile ekstramedüller fibrozis ve JAK2V617F mutasyonu ilişkisinin incelenmesi
Investigation of the relationship between bone marrow fibrosis, JAK2V617F mutation and extramedullary fibrosis with non-invasive method in BCR-ABL negative chronic myeloproliferative disease cases
MURAT KAYIR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖMÜR TABAK