Geri Dön

İnsan spermatogonyal kök hücrelerinin devamlılığının ve ekspansiyonunun in vitro koşullarda sağlanması

Maintenance and expansion of human spermatogonial stem cells in culture

  1. Tez No: 523585
  2. Yazar: PINAR ŞAHİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÇİLER ÇELİK ÖZENCİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: İnsan spermatogonyal kök hücre, in vitro kültür, THY1, Tip I Kollajen, Human spermatogonial stem cell, in vitro culture, THY1, Type I collagen
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 99

Özet

Amaç: Spermatogonyal kök hücreler (SKH) spermatogenezin devamlılığını sağlarlar ve bu kök hücrelerin kaybı erkeklerde infertiliteye sebep olmaktadır. Bu nedenle bu hücrelerin elde edilip çoğaltılarak kök hücre terapisinde kullanımı büyük önem taşımaktadır. Literatürde insan spermatogonyal kök hücrelerinin (iSKH) tanımlanması ve in vitro koşullarda çoğaltılması ile ilgili kısıtlı çalışma bulunmaktadır. Çalışmamızda iSKH'lerinin farklı yöntemler ile izolasyonları ve çeşitli in vitro koşullarda kültüre edilmeleri sonrasında hayatta kalma ve çoğalma kapasitelerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışmada FACS ile izole edilen SSEA4 ve THY1 belirtecini ekspre eden hücrelerin kök hücre fonksiyonlarının değerlendirilmesi amacı ile ksenotransplantasyon yapılmıştır. Ardından FACS ve MACS yöntemi ile izole edilen THY1+ destekleyici hücreleri varlığında MACS ile izole edilen ITGA6+ iSKH'leri kültüre edilmiştir. Kültür sonunda elde edilen UTF1+ hücre sayıları değerlendirilmiştir. Ayrıca iSKH'leri, tip I kollajen ile kültüre edilerek, sayıları ve bu hücrelerin in vitro hayatta kalmaları değerlendirilmiştir. Bulgular: FACS ile izole edilen SSEA4+/THY1- hücrelerin koloni oluşturma kapasitelerinin yüksek olduğu ve SSEA4-/THY1+ ve SSEA4-/THY1- hücrelerin koloni oluşturma kapasitelerinin düşük olduğu gözlenmiştir. FACS ve MACS yöntemleri ile izole edilen THY1+ hücrelerinin, ITGA6+ iSKH'lerinin in vitro hayatta kalımlarını desteklediği gösterilmiştir. Tip I kollajen ile kök hücre zenginleştirme yönteminin iSKH sayısını ve çoğalmasını arttırdığı gözlenmiştir. Sonuç: Çalışmamızda tip I kollajen ile zenginleştirilen iSKH'lerinin THY1+ destekleyici hücreleri ile kültüre edilmelerinin, bu hücrelerin in vitro hayatta kalımlarını desteklediği ilk kez gösterilmiştir. Bulgularımız, iSKH'lerinin ileride infertilite olgularında kök hücre terapisinde kullanılmaları açısından destekleyici sonuçlar ortaya koymuştur.

Özet (Çeviri)

Objective: Spermatogonial stem cells (SSC) maintain spermatogenesis. When the stem cell pool is depleted this can lead to infertility and successful isolation and expansion of human spermatogonial stem cells (hSSC) are important factors for stem cell therapy. Studies about identification of human spermatogonial stem cells and their culture conditions for successful in vitro expansion of them are limited in the literature. In this study, we aimed to evaluate the success of different methods of stem cell isolation and culture conditions on in vitro expansion of hSSCs. Method: We isolated stem cells that express SSEA4 and THY1 markers by FACS method. Then we performed xenotransplantation to mice in order to evaluate the stem cell function of the isolated cells. We cultured ITGA6+ spermatogonial stem cells on THY1+ cells isolated by MACS and FACS methods. After culture, we determined the number of UTF1+ stem cells for all conditions. We also analyzed the efficiency of type I collagen on stem cell enrichment and proliferation of hSSCs in culture. Results: We observed that colonizing activity of SSEA4+/THY1- cells is higher whereas colonizing activity of SSEA4-/THY1+ and SSEA4-/THY1- cells is lower when compared to other groups. We also observed that THY1+ cells isolated by MACS and FACS can support the maintanence of ITGA6+ hSSCs. Culturing ITGA6+ cells with type I collagen increases hSSC number and proliferation of ITGA6+ spermatogonial stem cells in in vitro culture. Conclusion: In our study, it was shown for the first time that culturing of hSSCs enriched with type I collagen with THY1+ feeder cells support the maintanence of hSSCs in in vitro culture. Our study suggest supportive information for future studies that will enable to use hSSCs for stem cell therapy in infertility.

Benzer Tezler

  1. İnsan uyarılmış pluripotent kök hücrelerinden spermatogonyal kök hücre ve öncülü primordiyal germ hücrelerinin farklılaştırılması ve çoğaltılmasında endokannabinoidlerin etkisi

    The effect of endocannabinoids on the differentiation and proliferation of spermatogonial stem cells and their precursor primordial germ cells from human induced pluripotent stem cells

    MERVE GİZER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Histoloji ve EmbriyolojiHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PETEK KORKUSUZ

  2. Deneysel inmemiş testis oluşturulmuş sıçanlarda oluşan testis hasarına yağ doku kaynaklı kök hücrelerinin etkileri

    Effects of adipose drived stem cells in experimentally undescended testes rat model

    SUNA SAYĞILI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Histoloji ve EmbriyolojiCelal Bayar Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET İBRAHİM TUĞLU

  3. İnsan spermatogonial kök hücrelerin iki ve üç boyutlu In vitro kültürü

    Human spermatogonial stem cells patients in two-dimensional(2D)and three-dimensional (3D) culture systems

    MAJID VAFAEI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyoteknolojiEge Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYLİN ŞENDEMİR

    PROF. DR. HAFİZE SEDA VATANSEVER

  4. Fare GC-1SPG spermatogonial kök hücrelerinde düşük ve yüksek dozlarda borik asit maruziyetinin proliferatif ve sitotoksik etkilerinin araştırılması

    Investigation of the proliferative and cytotoxic effects of low and high doses of boric acid exposure in mouse GC-1SPG spermatogonial stem cells

    ASLIHAN GÜLTEKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CENGİZ KARAKAYA

  5. Desert Hedgehog sinyal yolağının anormal spermatogenez ve testiküler kanser oluşumundaki rolünün araştırılması

    The investigation of the role of Desert Hedgehog signalling pathway in abnormal spermatogenesis and in the formation of testicular cancer

    ZELİHA ŞAHİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Histoloji ve EmbriyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KATE LOVELAND

    PROF. DR. İSMAİL ÜSTÜNEL