Dek gen ifadesinin multıple miyelom hücrelerine etkisinin araştırılması
Investigating effects of dek gene expression on multiple myeloma cells
- Tez No: 530502
- Danışmanlar: DOÇ. DR. AYTEN KANDİLCİ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyoloji, Genetik, Biology, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Multiple Miyelom, DEK, CD138, RPMI-8226, U266, Multiple Myeloma, DEK, CD138, RPMI-8226, U266
- Yıl: 2018
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gebze Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 131
Özet
Multiple miyelom (MM), antikor üreten plazma hücrelerinin kanserdir. DEK geni, MM hastalarının yaklaşık %16'sında amplifikasyon gözlenen 6p22.3 kromozom bölgesinde bulunmaktadır. Bazı epitelyal kanserlerde kromozomal amplifikasyonlarla DEK'in ifadesinde artış meydana gelmektedir ancak bu durumun MM için geçerli olup olmadığı bilinmemektedir. İlk olarak laboratuvarımızda MM hastalarında DEK geninin kopya sayısı araştırılmış ve hastaların yaklaşık %10'unda DEK geninde amplifikasyon tespit edilmesine rağmen, bu hastalarda DEK mRNA ifadesinde artış görülmediği; DEK ifadesinin normal ve kanserli plazma hücrelerinde 2 ile 30 kat azaldığı tespit edilmiştir. Bu doktora tezi kapsamında, MM hücrelerinin (RPMI-8226 ve U266) biyolojik özelliklerinin DEK ifadesindeki artış veya azalmadan nasıl etkilendiği, hücrelerdeki DEK ifadesi lentiviral shRNA'lar ile susturularak ya da retroviral transdüksiyonla aşırı DEK ifadesi sağlanarak araştırılmıştır. DEK ifadesinin kalıcı olarak susturulduğu RPMI-8226 hücrelerinde, plazma hücresi belirteci olan CD138'in mRNA ifadesinde kontrole oranla 2 katlık artış olduğu belirlenmiştir. İmmunositokimyasal boyama ve akım sitometrisi analizleri CD138 ifadesindeki bu artışın protein seviyesinde de gerçekleştiğini göstermiştir. DEK'in aşırı ifade edildiği MM hücrelerinin proliferasyonunda kontrol hücrelerine göre belirgin bir fark görülmemiştir, ancak DEK'e özgün shRNA'lardan birinin RPMI-8226 hücrelerinin bölünme sürelerinde 15 saatlik uzamaya sebep olduğu gözlenmiştir. Kemoterapötik ilaç olan melphalan MM hücre hatlarının canlılıklarında düşüşe ve hücre döngüsünde tutuluma neden olsa da, DEK ifadesindeki kalıcı artış veya azalışın bu durumu değiştirmediği saptanmıştır. Bu tez kapsamında ilk defa DEK ifadesinin MM hücre hatlarının biyolojsi üzerindeki etkileri araştırılmış ve elde edilen sonuçlar DEK'in özellikle plazma hücresi farklılaşmasındaki olası rollerinin araştırılmasını sağlayacak projeler üretilmesi için temel oluşturmuştur. Doktora tez çalışması TUBİTAK-1001 (KBAG 212T108) projesi ile desteklenmiştir.
Özet (Çeviri)
Multiple myeloma (MM) is a hematological cancer resulting in invasion of bone marrow by rapidly proliferating plasma cells. DEK is one of the genes locating on 6p22.3 chromosomal region, which is amplified in approximately 16% of MM patients. DEK expression is increased in certain hematological and solid cancers and this increase is associated with malign transformation of epithelial cells. We showed previously that increase in the copy number of DEK gene, which was observed in about 10% of the analyzed patients, doesn't increase the expression level of DEK mRNA or protein in CD138-positive MM cells, which is opposite to carcinomas. In this PhD thesis, DEK expression was stably knocked down by two different lentiviral shRNAs (shDEK-B, shDEK-C) and overexpressed by retroviral vectors (MSCV-DEK-IRES-GFP) in order to invesitgate the effects of modified DEK expression on biology of MM cell lines. While any difference in proliferation capacity of DEK overexpressing RPMI-8226 and U266 cells was not detected, there was a 15-hour prolongation in doubling time of RPMI-8226-shDEK-C cells. Melphalan sensitivity of the DEK overexpressing or DEK-knockdown cells was not changed profoundly. Interestingly, RT-qPCR analysis revealed 2-fold increase in expression level of plasma cell marker CD138 in DEK-knockdown RPMI-8226 cells compred to control cells. Immunocytochemistry and FACS analysis confirmed a moderate increase in expression of CD138. Effects of DEK expression on MM cell biology was evaluated first time in this doctorate thesis and our results provide a basis for future projects that aim to investigate potential roles of DEK in plasma cell development. This thesis study was supported by TUBITAK grant KBAG 212T108.
Benzer Tezler
- Effect of the human bone marrow stromal cells with modified dek expression on the multiple myeloma cells
İnsan kemik iliği stroma hücrelerindeki dek gen ifadesi değişikliğinin multiple miyelom hücrelerine etkisinin araştırılması
TÜRKAN GÜZEL
Doktora
İngilizce
2022
BiyolojiGebze Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYTEN KANDİLCİ
- In vitro investigation of the interactions of nuclear factor one proteins with transcriptional regulators PIN1 and LMO4
Nükleer faktor ı proteinlerinin transkripsiyonel ragülatörler PIN1 ve LMO4 ile etkileşimlerinin in vitro olarak araştırılması
SİNEM SARITAŞ
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
Biyolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ASLI KUMBASAR
- Investigating the behavior of endothelial cells and monocytes under disturbed flow conditions within a microfluidic system
Mikroakışkan sistemde düzensiz akış durumunda endotel ve monosit hücre davranışlarının incelenmesi
RANA FUÇUCUOĞLU
Yüksek Lisans
İngilizce
2017
Bilim ve Teknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYÇA SAYI YAZGAN
- Kalıcı atriyal fibrilasyonlu ve sinüs ritimli hastalarda apoptozis ilişkili genlerin karşılaştırmalı analizleri
Comparative gene expression profile analysis of apoptosis related genes between patients with permanent atrial fibrillation and normal sinus rhythm
GÜNSELİ ÇUBUKÇUOĞLU DENİZ
Doktora
Türkçe
2013
BiyoteknolojiAnkara ÜniversitesiTemel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET RÜÇHAN AKAR
- Tuz ve kuraklık stresi altında geliştirilmiş farklı fasulye (Phaseolus vulgaris L.) çeşitlerinde lea-3 geni mRNA ifade seviyelerinin kantitatif real-tıme pcr yöntemiyle incelenmesi
Screening of lea-3 gene mRNA expression levels using with quantitative real-time pcr in different beans (Phaseolus vulgaris L.) subjected to salt and drought stress
İLKER BÜYÜK