Geri Dön

Dek gen ifadesinin multıple miyelom hücrelerine etkisinin araştırılması

Investigating effects of dek gene expression on multiple myeloma cells

  1. Tez No: 530502
  2. Yazar: ZİHNİ ONUR ÇALIŞKANER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AYTEN KANDİLCİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Genetik, Biyoloji, Genetics, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Multiple Miyelom, DEK, CD138, RPMI-8226, U266, Antikor yapıcı hücreler, Moleküler biyoloji, Multipl miyelom, Neoplazm hücreleri, Multiple Myeloma, DEK, CD138, RPMI-8226, U266, Antibody producing cells, Molecular biology, Neoplastic cells
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gebze Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Multiple miyelom (MM), antikor üreten plazma hücrelerinin kanserdir. DEK geni, MM hastalarının yaklaşık %16'sında amplifikasyon gözlenen 6p22.3 kromozom bölgesinde bulunmaktadır. Bazı epitelyal kanserlerde kromozomal amplifikasyonlarla DEK'in ifadesinde artış meydana gelmektedir ancak bu durumun MM için geçerli olup olmadığı bilinmemektedir. İlk olarak laboratuvarımızda MM hastalarında DEK geninin kopya sayısı araştırılmış ve hastaların yaklaşık %10'unda DEK geninde amplifikasyon tespit edilmesine rağmen, bu hastalarda DEK mRNA ifadesinde artış görülmediği; DEK ifadesinin normal ve kanserli plazma hücrelerinde 2 ile 30 kat azaldığı tespit edilmiştir. Bu doktora tezi kapsamında, MM hücrelerinin (RPMI-8226 ve U266) biyolojik özelliklerinin DEK ifadesindeki artış veya azalmadan nasıl etkilendiği, hücrelerdeki DEK ifadesi lentiviral shRNA'lar ile susturularak ya da retroviral transdüksiyonla aşırı DEK ifadesi sağlanarak araştırılmıştır. DEK ifadesinin kalıcı olarak susturulduğu RPMI-8226 hücrelerinde, plazma hücresi belirteci olan CD138'in mRNA ifadesinde kontrole oranla 2 katlık artış olduğu belirlenmiştir. İmmunositokimyasal boyama ve akım sitometrisi analizleri CD138 ifadesindeki bu artışın protein seviyesinde de gerçekleştiğini göstermiştir. DEK'in aşırı ifade edildiği MM hücrelerinin proliferasyonunda kontrol hücrelerine göre belirgin bir fark görülmemiştir, ancak DEK'e özgün shRNA'lardan birinin RPMI-8226 hücrelerinin bölünme sürelerinde 15 saatlik uzamaya sebep olduğu gözlenmiştir. Kemoterapötik ilaç olan melphalan MM hücre hatlarının canlılıklarında düşüşe ve hücre döngüsünde tutuluma neden olsa da, DEK ifadesindeki kalıcı artış veya azalışın bu durumu değiştirmediği saptanmıştır. Bu tez kapsamında ilk defa DEK ifadesinin MM hücre hatlarının biyolojsi üzerindeki etkileri araştırılmış ve elde edilen sonuçlar DEK'in özellikle plazma hücresi farklılaşmasındaki olası rollerinin araştırılmasını sağlayacak projeler üretilmesi için temel oluşturmuştur. Doktora tez çalışması TUBİTAK-1001 (KBAG 212T108) projesi ile desteklenmiştir.

Özet (Çeviri)

Multiple myeloma (MM) is a hematological cancer resulting in invasion of bone marrow by rapidly proliferating plasma cells. DEK is one of the genes locating on 6p22.3 chromosomal region, which is amplified in approximately 16% of MM patients. DEK expression is increased in certain hematological and solid cancers and this increase is associated with malign transformation of epithelial cells. We showed previously that increase in the copy number of DEK gene, which was observed in about 10% of the analyzed patients, doesn't increase the expression level of DEK mRNA or protein in CD138-positive MM cells, which is opposite to carcinomas. In this PhD thesis, DEK expression was stably knocked down by two different lentiviral shRNAs (shDEK-B, shDEK-C) and overexpressed by retroviral vectors (MSCV-DEK-IRES-GFP) in order to invesitgate the effects of modified DEK expression on biology of MM cell lines. While any difference in proliferation capacity of DEK overexpressing RPMI-8226 and U266 cells was not detected, there was a 15-hour prolongation in doubling time of RPMI-8226-shDEK-C cells. Melphalan sensitivity of the DEK overexpressing or DEK-knockdown cells was not changed profoundly. Interestingly, RT-qPCR analysis revealed 2-fold increase in expression level of plasma cell marker CD138 in DEK-knockdown RPMI-8226 cells compred to control cells. Immunocytochemistry and FACS analysis confirmed a moderate increase in expression of CD138. Effects of DEK expression on MM cell biology was evaluated first time in this doctorate thesis and our results provide a basis for future projects that aim to investigate potential roles of DEK in plasma cell development. This thesis study was supported by TUBITAK grant KBAG 212T108.

Benzer Tezler

  1. Effect of the human bone marrow stromal cells with modified dek expression on the multiple myeloma cells

    İnsan kemik iliği stroma hücrelerindeki dek gen ifadesi değişikliğinin multiple miyelom hücrelerine etkisinin araştırılması

    TÜRKAN GÜZEL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    GenetikGebze Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYTEN KANDİLCİ

  2. Development of mirna biomarkers for the differentiation between gingivitis and periodontitis: A pilot study

    Gingivitis ve periodontitis ayrımı için mirna biyobelirteçlerinin geliştirilmesi: Pilot çalışma

    DHAFIR LATIEF FAYADH FAYADH

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyokimyaSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA CALAPOĞLU

  3. In vitro investigation of the interactions of nuclear factor one proteins with transcriptional regulators PIN1 and LMO4

    Nükleer faktor ı proteinlerinin transkripsiyonel ragülatörler PIN1 ve LMO4 ile etkileşimlerinin in vitro olarak araştırılması

    SİNEM SARITAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    YRD. DOÇ. DR. ASLI KUMBASAR

  4. Investigating the behavior of endothelial cells and monocytes under disturbed flow conditions within a microfluidic system

    Mikroakışkan sistemde düzensiz akış durumunda endotel ve monosit hücre davranışlarının incelenmesi

    RANA FUÇUCUOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Genetikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DOÇ. DR. AYÇA SAYI YAZGAN

  5. Foliküler lenfomalarda sirtuin gen ifade profili

    Gene expression profiling of sirtuins in follicular lymphoma

    LALEH MADAYEN SHISHEVAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLŞAH KAYGUSUZ