Geri Dön

Deneysel menopoz modelinde menaquinone-7 magnezyum ve çinkonun osteoporoza etkilerinin araştırılması

The investigation of the effects of menaquinone-7, magnesium and zinc in experimental menopause model

PDF İndir

  1. Tez No: 613255
  2. Yazar: ÖZDEN DOĞUER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. İLKER GÜNYELİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 106

Özet

Amaç: Yaptığımız bu çalışmada deneysel menopoz modeli oluşturulan sıçanlarda, postmenopozal osteoporoz tedavisinde yaygın olarak kullanılan kalsiyum ve D vitaminine eklenen menaquinone-7, magnezyum ve çinkonun kemiğe etkileri araştırılmıştır. Materyal ve Metot: Çalışmamızda, 60 adet dişi, 250-350 gr ağırlığında, 12-16 haftalık Wistar Albino cinsi sıçan kullanıldı. Tüm sıçanlara ooferektomi işlemi yapılmasının ardından 90 günlük izlem sonrası 11 rat öldü. Çalışma kapsamında kalan 49 rat 8-8-8-8-8-9 hayvan olacak şekilde 6 gruba ayrıldı. Gruplar kontrol grubu (Grup 1), tek doz 50000 IU/kg IM D3 vitamini ve 21 gün süreyle 9 mg/kg/gün Ca IM uygulanan Ca+D3 grubu (Grup 2), tek doz 50000 IU/kg IM D3 vitamini, 21 gün süreyle 9 mg/kg/gün Ca IM ve 8 mcg/kg/gün K2 vitamini oral gavaj olarak uygulanan Ca+D3+K2 grubu (Grup 3), tek doz 50000 IU/kg IM D3 vitamini, 21 gün süreyle 9 mg/kg/gün Ca IM, 8 mcg/kg/gün K2 vitamini oral gavaj ve 100 mg/kg/gün magnezyum oral gavaj olarak uygulanan Ca+D3+K2+Mg grubu (Grup 4), tek doz 50000 IU/kg IM D3 vitamini, 21 gün süreyle 9 mg/kg/gün Ca IM, 8 mcg/kg/gün K2 vitamini oral gavaj ve 50 mg/kg/gün çinko oral gavaj olarak uygulanan Ca+D3+K2+Zn grubu (Grup 5) ve tek doz 50000 IU/kg IM D3 vitamini, 21 gün süreyle 9 mg/kg/gün Ca IM, 8 mcg/kg/gün K2 vitamini oral gavaj, 100 mg/kg/gün magnezyum oral gavaj ve 50 mg/kg/gün çinko oral gavaj olarak uygulanan Ca+D3+K2+Mg+Zn grubu (Grup 6) şeklinde oluşturuldu. İlaç uygulama öncesi ve sonrası tüm ratlara DEXA çekilerek kemik mineral yoğunlukları karşılaştırıldı. Oral gavaj şeklinde uygulanan toz formundaki ilaçların tümü 10 cc distile su ile sulandırılmak suretiyle verildi. 21 günlük ilaç uygulaması yapılan dönemde Grup 5'den 1 rat, Grup 6'dan 2 rat öldü. İlaç uygulamasının ardından çalışma kapsamında kalan 46 rat dekapite edilerek distal femur doku örnekleri alındı. Dokular hematoksilen-eozin boyama ile histopatolojik olarak incelendi. Kan örnekleri alınarak ELISA yöntemiyle serum FSH, LH, E2, osteokalsin, GnRH, AMH ve B-ALP düzeyleri ölçüldü. İmmunohistokimyasal olarak tüm gruplardaki distal femur kemik dokusu örnekleri HSP 70, IL-1β, OPG ve RANKL ekspresyonları açısından incelendi. Deney sonlandırıldı. Bulgular: DEXA sonuçlarına genel olarak bakıldığında Grup 2 ve 3 KMY'da artış Grup 1'e göre artmış olsa da en belirgin bacak ve vertebra KMY artışının Grup 6'da olduğu gözlendi (p

Özet (Çeviri)

Objective: In this study, we investigated the effects of menaquinone-7, magnesium and zinc added to calcium and vitamin D, which are commonly used in the treatment of postmenopausal osteoporosis, in the bone model. Material and Method: In our study, 60 female, 250-350 gr weight, 12-16 weeks old Wistar Albino rats were used. After the oophorectomy procedure, 11 rats died after 90 days of follow-up. The remaining 49 rats were divided into 6 groups as 8-8-8-8-8-9 animals. Groups were formed as control group (Group 1), single dose 50000 IU / kg IM vitamin D3 and 21 mg 9 mg / kg / day Ca IM administered Ca + D3 group (Group 2), single dose 50000 IU / kg IM vitamin D3, 21 9 mg / kg / day Ca IM for 8 days and 8 mcg / kg / day Vitamin K2 administered as oral gavage Ca + D3 + K2 group (Group 3), single dose 50000 IU / kg IM D3, 9 mg / day for 21 days kg / day Ca IM, 8 mcg / kg / day vitamin K2 oral gavage and 100 mg / kg / day magnesium oral gavage administered as Ca + D3 + K2 + Mg group (Group 4), single dose 50000 IU / kg IM D3, Ca 21 mg / kg / day Ca IM, 8 mcg / kg / day vitamin K2 oral gavage and 50 mg / kg / day zinc oral gavage administered as Ca + D3 + K2 + Zn group (Group 5) and a single dose 50000 IU / kg IM vitamin D3, 9 mg / kg / day Ca IM for 21 days, 8 mcg / kg / day vitamin K2 oral gavage, 100 mg / kg / day magnesium oral gavage and 50 mg / kg / day zinc oral gavage Ca + D3 + K2 + Mg + Zn group (Group 6). Bone mineral density was compared with DEXA in all rats before and after drug administration. All of the powdered drugs which were administered in the form of oral gavage were given by dilution with 10 cc distilled water. During the 21-day drug administration period, 1 rat from Group 5 and 2 rats from Group 6 died. After drug application, 46 rats were decapitated and distal femur tissue samples were taken. Tissues were examined histopathologically by hematoxylin-eosin staining. Serum FSH, LH, E2, osteocalcin, GnRH, AMH and B-ALP levels were measured by ELISA. Immunohistochemically, distal femoral bone tissue samples in all groups were examined for HSP 70, IL-1β, OPG and RANKL expressions. The experiment was terminated. When Group 4 and Group 6 were compared, GnRH values of Group 6 were significantly lower than Group 4. When Group 1, 3, 5 and Group 6 were compared, FSH values of Group 1 were significantly lower than the other three groups. When Group 1, 3, 4 and Group 5 were compared, the LH values of Group 1 were significantly lower than the other three groups. Findigs: Although DEXA results were generally increased in Group 2 and 3 BMD, the most significant increase in leg and vertebral BMD was observed in Group 6 (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    249026

    Deneysel rat menopoz modelinde Melatonin'in ROS ve NMDA reseptörleri üzerindeki etkilerinin araştırılması

    Effects of melatonin on brain NMDA receptors and ROS in experimental rat menopause model

    MÜFİDE DİLEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. H. BAHA ORAL

  2. Tez No

    247625

    Postmenopozal zeminde aşil tendon iyileşmesine karnitinin etkisinin araştırılması (Ratlarda deneysel bir çalışma)

    On rats ?The effect of carnitine on healing Achilles tendon in postmenopausal background? performed with Ovariectomy was researched.

    MEHMET FATİH TURALIOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Ortopedi ve TravmatolojiAtatürk Üniversitesi

    Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖMER SELİM YILDIRIM

  3. Tez No

    339724

    Kudret Narı' nın (Momordica charantia) östrojen reseptörlerinden ESR1 ve ESR2 gen düzeyleri ile oksidatif DNA hasarı üzerindeki etkisi

    The effect of Bitter melon (Momordica charantia) on the gene levels of estrogene receptors ESR1 and ESR2 with on oxidative DNA damage

    HİKMET AKPINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. RABİA OBA

    YRD. DOÇ. DR. ÖZGE ÇEVİK

  4. Tez No

    116040

    Streptozotosin ile oluşturulan deneysel diyabetin üreme sistemi üzerine etkileri: İnsülin tedavisinin sonuçları

    Effects of experimental diabetes induced by streptozotocin on the reproductive system: Results with insulin treatment

    TUBA HEREKMAN DEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. YUSUF ÖZTÜRK

  5. Tez No

    797009

    Üriner inkontinansı olan kadınlarda sağlığı geliştirme modeline dayalı eğitim ve danışmanlık programının benlik saygısı, cinsel doyum ve yaşam kalitesine etkisi

    The effect of education and counseling program based on the health promotion model on self-ESTEEM, sexual satisfaction and quality of life in women with urinary incontinence

    ESRA BÜKECİK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumHacettepe Üniversitesi

    Doğum ve Kadın Hastalıkları Hemşireliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLTEN KOÇ

Geri Dön