Geri Dön

Tavşanlarda fenotrinin toksikokinetiği

Toxicokinetic of phenothrin in rabbits

  1. Tez No: 614302
  2. Yazar: TARIK KAYA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÖKHAN ERASLAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Veteriner Hekimliği, Veterinary Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Fenotrin, toksikokinetik, tavşan, Phenothrin, toxicokinetic, rabbit
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji ve Toksikoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 70

Özet

Çalışmanın amacı tavşanlarda fenotrinin toksikokinetiğini incelemektir. Bu amaçla 14 adet Yeni Zelanda ırkı, 2-2,5 kg ağırlığında 6 aylık dişi tavşan kullanılmıştır. Hayvanlar iki gruba ayrılarak ve her bir grupta 7'şer hayvan bulundurulmuştur. Birinci gruptaki her bir hayvana 10 mg/kg.ca dozunda fenotrin taşıt madde içinde (taşıt madde olarak dimetil sülfoksit kullanılmıştır) damar içi olarak uygulanmıştır. İkinci gruptaki her bir hayvana yine 10 mg/kg.ca dozunda fenotrin aynı taşıt madde içinde sonda ile ağızdan verilmiştir. Fenotrin uygulamasını takiben, hayvanlardan 0.083, 0.25, 0.50, 0.75, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 ve 72. saatlerde antikoagulanlı tüplere kulak venasından kan alınmıştır plazmaları çıkarılmıştır. Plazma fenotrin düzeyi gaz kromatografi cihazında ECD dedektör aracılığı ile ölçülmüştür. Plazma fenotrin düzeyi-zaman eğrisine göre yapılan toksikokinetik hesaplamalardan fenotrinin iki bölmeli dışarıya açık modele göre dağılım eğiliminde olduğu anlaşılmıştır. Damar içi fenotrin uygulamasında hesaplanan parametreler içinde yer alan yarılanma ömrü (t1/2β), ortalama kalış süresi (MRT) ve eğrinin altında kalan alan (EAA0→∞) değerleri sırasıyla 2,57±0,10 saat, 2,79±0,09 saat ve 6893,05±261,26 ng/saat/ml olmuştur. Diğer taraftan ağızdan uygulanan fenotrinin plazma doruk yoğunluğu (Ydoruk), doruk değere ulaşma süresi (tdoruk), t1/2β, MRT ve EAA0→∞ değerleri sırasıyla 185,71±8,21 ng/ml, 1,21±0,20 saat, 4,24±0,39 saat, 6,65±0,54 saat ve 1054,04±65,90 ng/saat/ml çıkmıştır. Fenotrin biyoyararlanımı ise % 15,29 olarak tespit edilmiştir. Sonuç olarak, fenotrinin vücutta kalış süresinin kısa biyoyararlanımının düşük olduğu belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

The aim of this study was to investigate the toxicokinetics of phentohrin in rabbits. For this purpose, 14 New Zealand breed, 2 to 2.5 kg and 6 month old female rabbit were used. Animals were divided into two groups and each group had 7 animals. Phenothrin was administered intravenously to each animal in the first group at a dose of 10 mg/kg.bw in vehicle substance (dimethyl sulfoxide was used as vehicle). Each animal in the second group was given orally at the dose of 10 mg/kg.bw by the catheter in the same vehicle. Following phenotrin administration, blood was drawn from the ear vein into anticoagulant tubes at 0.083, 0.25, 0.50, 0.75, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 and 72 hours from animal and plasma were separated. Plasma phenothrin level was measured by ECD detector equipment in gas chromatography instrument. Toxicokinetic calculations made according to plasma phenotrin level-time curve were found to tend to distribution of phenothrin according to the two-compartment open model. The elimination half-life (t1/2β), mean residence time (MRT) and the area under the curve (AUC0→∞) values within the parameters calculated from intravenous phenotrin administration were 2.57 ± 0.10 h, 2.79 ± 0.09 h and 6893.05±261.26 ng/h/ml, respectively. On the other hand, for the phenothrin administered orally, the maximum plasma level (Cmax), time to reach Cmax (tmax), t1/2β, MRT and AUC0→∞ values were 185.71±8.21 ng/ml, 1.21±0.20 h, 4.24±0.39 h, 6.65±0.54 h and 1054.04±65.90 ng/h/ml, respectively. Phenotrin bioavailability was calculated as 15.29 %. As a result, the mean residence time of phenothrin in the body was short and its bioavailability was low.

Benzer Tezler

  1. Tavşanlarda penisilin ile oluşturulan epilepsiye difenilhidantoin (fenitoin)'in etkisi

    Başlık çevirisi yok

    SEDEF GİDENER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    Eczacılık ve FarmakolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YÜKSEL KESİM

  2. Tavşanlarda deneysel yolla oluşturulan beyin apselerinde antibiyotik, kortikosteroid ve aprotinin etkilerinin histopatolojik olarak incelenmesi

    Histopatological examination of the effects of antibiotics, corticosteroids and aprotinin in experimental brain abscess in rabbits

    TURGAY KILDACI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    NöroşirürjiPamukkale Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

  3. Tavşanlarda deneysel kronik kompresif servikal miyelopati modeli oluşturulması

    Başlık çevirisi yok

    SALİH ŞAHİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    NöroşirürjiPamukkale Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

  4. Tavşanlarda intra vertebral diske antibiyotik penetrasyonu

    Başlık çevirisi yok

    HASAN ÇETİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    NöroşirürjiFırat Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

  5. Tavşanlarda deneysel olarak aşırı demir yüklenmesiyle eritrositlerde oluşturulan akut oksidatif hasar üzerine E vitamini ve melatonin etkilerinin karşılaştırılması

    The Comparison of effects of vitamin E and melatonin on acute oxidative damage in the erythrocytes induced by iron overload in rabbits

    HALİT KARACA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    FizyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADETTİN ÇALIŞKAN