Geri Dön

Characterization of pulmonary arterial branching in rat fetuses with congenital diaphragmatic hernia

Konjenital diyafram hernili sıçan fetüslerinde akciğer atardamarı dallanmasının karakterizasyonu

  1. Tez No: 646938
  2. Yazar: FURKAN DURMUŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ESİN ÖZTÜRK IŞIK, DR. BORA BÜYÜKSARAÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Mühendislik Bilimleri, Engineering Sciences
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Boğaziçi Üniversitesi
  10. Enstitü: Biyo-Medikal Mühendislik Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 39

Özet

Konjenital diyafragma herni (KDH), neonatal ölümlere ve dogum sonrası solunum bozukluklarına yol açan konjenital anomalilerden biridir. Karın organları diyaframdaki defekt yoluyla gögse fıtıklastıgında, pulmoner hipoplazi ve pulmoner hipertansiyon olusabilir. Pulmoner hipoplazi, akcigerin yetersiz gelismesi olarak tanımlanır. Pulmoner hipertansiyon ise arterlerdeki yapısal degisiklikler nedeniyle pulmoner arter duvarına uygulanan basınç artısı olarak tanımlanır. Fetal dönemde fetüs, kendi solunum sistemini kullanmak yerine plasentadan oksijen alır. Patoloji uterusta baslamasına ragmen solunum sistemindeki basınç seviyesi dogum sonrası dönemde ölçülebilmektedir. Literatürde hastalıgın derecesini uterusta tahmin etmeyi amaçlayan çalısmalar olsa da hiçbiri genis kabul görmemektedir. KDH'ın derecesini tahmin etmek için kullanılan yöntemler arasında akciger-kafa oranı, toplam akciger hacmi ve karacigerin fıtıklasması gibi parametreler sayılabilir. Bu çalısmada, mikro-bilgisayarlı tomografi ile toplanan sıçan fetüslerinin verileri, pulmoner arterlerin morfometrik ölçümlerini hesaplamak için kullanılmıs ve KDH'ın sonucunu tahmin etmek için degerlendirilmistir. Gelecekteki çalısmalarda, doktorlara cerrahi müdahaleye karar mekanizmasında yardımcı olmak ve KDH anomalisinin derecesini degerlendirmek için yeni yöntemler gelistirilebilir.

Özet (Çeviri)

Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is one of the congenital anomalies leading to neonatal deaths and postnatal respiratory disorders. When the abdominal organs herniate into the chest through the defect on the diaphragm, pulmonary hypoplasia and pulmonary hypertension might occur. Pulmonary hypoplasia is defined as the underdevelopment of the lung. On the other hand, pulmonary hypertension is defined as the increased pressure applied to the pulmonary artery wall due to the structural changes of the arteries. During the fetal period, the fetus gets oxygen through the placenta instead of using its own lungs. Although the pathology starts in utero, the pressure levels in the respiratory system could be measured postnatally. Even there are studies in the literature that aims to predict the severity of the disease in utero, none of them widely accepted. The methods used to estimate the degree of CDH include lung-to-head ratio, total lung volume, and the presence of a liver hernia. In this study, the data of rat fetuses gathered via micro-computed tomography were employed to compute the morphometric measurements of the pulmonary arteries and evaluated to predict the outcome of CDH. In future studies, new methods could be developed to assess the degree of the CDH anomaly in utero to help doctors with a surgical intervention decision.

Benzer Tezler

  1. Selexipag ve vismodegib ilaç etken maddeleri ve impüritelerinin spektroskopik olarak karakterizasyonu ve kromatografik yöntemlerle analitik yöntem geliştirilmesi ve validasyonu

    Spectroscopic characterization of selexipag and vismodegib active pharmaceutical ingredients and impurities, and analytical method development and validation by chromatographic methods

    MELİKE CEREN MİSER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİBEL AYŞIL ÖZKAN

    DOÇ. DR. ESEN BELLUR ATİCİ

  2. Katı kendiliğinden emülsifiye ilaç taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi ve in vitro – in vivo değerlendirmeler

    Development of solid self emulsifying drug delivery systems and in vitro - in vivo evaluations

    DUYGU YILMAZ USTA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP ŞAFAK TEKSİN

  3. Isolation and characterization of pulmonary lung epithelial cells from mice

    Fareden pulmoner akciğer epitel hücre izolasyonu ve karakterizasyonu

    İREM ŞİMŞEK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Genel Botanik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. RALPH LEO JOHAN MEUWISSEN

  4. Göğüs hastalıklarının tedavisinde nanobiyoteknolojik bir yaklaşım: Polimerik nano-malzemelerin inhaler yolla kullanımının araştırılması

    Nanobiotechnological approach in the treatment of pulmonary medicine: Investigation of the using polymeric nano-materials by inhaler

    ESRA FEYZİOĞLU DEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyoteknolojiEge Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİNAN AKGÖL

  5. Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde kullanılmak üzere nintedanib ve miR-29b yüklü lipopleks formülasyonlarının geliştirilmesi, karakterize edilmesi ve tedavi etkinliklerinin ıpf hücre kültürü modelinde değerlendirilmesi

    Development and characterization of nintedanib and miR-29b loaded lipoplex formulations to be used for treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis and their treatment efficacy in IPF cell culture model

    CEREN DURALOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL ARICA YEGİN