Geri Dön

A549 akciğer kanseri hücre hattında noskapin'in apoptotik ve antianjiyogenik etkinliğinin değerlendirilmesi

The investigation of the apoptotic and antiangiogenic effects of noscapi̇ne in human lung cancer (A549) cells

  1. Tez No: 685404
  2. Yazar: İZZET İSLAM
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ALPER KARAGÖZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Sağlık Eğitimi, Biyokimya, Health Education, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Uşak Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Günümüzde en önemli sağlık sorunlarından biri olan akciğer kanseri, hem kadınlarda hem de erkeklerde en sık ölüme neden olan kanser türüdür. İnsan alveoler karsinoma hücrelerden köken alan A549 akciğer hücreleri tip II alveoler hücre fenotipi ile eşleşmekle birlikte, insan primer alveoler epitel hücrelerinin sahip olduğu birçok karakteristiğe de sahiptir. Noskapin, Papaver somniferum'daki (afyon) bileşenlerden biridir. İlk olarak 1817'de Papaver somniferum'dan (afyon) izole edilmiştir. Morfinden sonra afyon bitkisinde (toplam bileşimin% 10'una kadar) bulunan en bol opioidlerden biridir. Ayrıca Narcotine, Nectodon, Nospen, Anarcotine ve (arkaik) Opiane olarak bilinir ve S, R stereokimyası (ftalid-karbonda S stereokimyası ve izokinolin-karbonda R) olan (-) a izomeridir. Noskapin yapısal ve kimyasal olarak morfin, kodein, thebaine, papaverin ve narcein gibi diğer afyon alkaloidlerinden farklıdır. Bu bilgilerden yola çıkılarak çalışmanın amacı, A549 akciğer kanseri hücre hatlarına in vitro koşullarda farklı konsantrasyonlarda noskapinin (ticari olarak elde edilmiş) formunun LD50 (letal doz) değerini belirlemek için CCK8 hücre canlılık testi ile hücre proliferasyonu, noskapinin A549 akciğer kanseri hücre hatlarında öngörülen anti-tümoral etkinlik mekanizmasını araştırmak için VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) ve PARP (Poli (ADP-Riboz) Polimeraz ) Analizleri ile araştırmak amacıyla yapılmıştır. Yapılan çalışmada, proliferasyon deneyinde 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 pm, 40 ppm, 50 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 90 ppm ve 100 ppm konstantrasyonlarda dozlarla doğru orantılı olarak canlılık değerlerinin düştüğü görülmüştür ve LD50 değeri 40 ppm olarak belirlenmiştir. Sonuç olarak; Noskapin'in çeşitli konsantrasyonlarının hücre proliferasyonunu azalttığı gösterilmiştir. Noskapin'in tüm konsantrasyonlarının (20 ppm, 40 ppm ve 80 ppm) anjiyogenezi azaltacağı ve VEGF düzeylerini düşürerek metastazı önleyeceği düşünülmektedir. PARP düzeyinin kontrol grubuna göre daha düşük olduğu gözlendi. PARP değerlerinde görülen düşüş, Noskapin'in hücreyi apoptotik ölüme götürdüğünü düşündürmektedir.

Özet (Çeviri)

Lung cancer, one of the most important health problems today, is the most common type of cancer that causes death in both women and men. Although A549 lung cells originating from human alveolar carcinoma cells match the type II alveolar cell phenotype, it also has many characteristics that human primary alveolar epithelial cells have. Noscapine consists of the components in the poppy somniferum (opium). It was first isolated from Papaver somniferum (opium) in 1817. It consists of the most abundant opioids found in the opium plant (up to 10% of the total composition) after morphine. It is also known as Narcotine, Nectodon, Nospen, Anarcotine and (archaic) Opiane, and S is an (-) isomer with R stereochemistry (S stereochemistry in phthalid-carbon and R in isoquinoline-carbon). Noskapin is structurally and chemically different from other opium alkaloids such as morphine, codeine, thebaine, papaverine and narcein. Based on this information, the aim of the study was to determine the LD50 (letal dose) value of the pure (commercially obtained) form of noscapine at different concentrations in A549 lung cancer cell lines in vitro by CCK8 cell viability assay and cell proliferation, noscapine in A549 lung cancer cell lines. -To investigate the tumoral activity mechanism with VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) and PARP (Poly (ADP-Ribose) Polymerase) Analyzes. In the study carried out, in the proliferation experiment, the vitality values were determined in direct proportion to the doses in concentrations of 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm,25 pm, 40 ppm, 50 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 90 ppm and 100 ppm. was found to have decreased and the LD50 value was set at 40 ppm. As a result; Various concentrations of noscapine have been shown to reduce cell proliferation. It is thought that all concentrations of noscapine (20 ppm, 40 ppm and 80 ppm) will reduce angiogenesis and prevent metastasis by lowering VEGF levels. It was observed that the PARP level was lower than the control group. The decrease seen in PARP values suggests that Noscapine leads the cell to apoptotic death.

Benzer Tezler

  1. A549 insan akciğer kanseri hücre hattında trastuzumab ve 5-fluorourasil kombine ilaç tedavisinin etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effects of combination drug treatment with trastuzumab and 5-fluorouracil on A549 human lung cancer cell line

    ELİF KORKUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    GenetikBilecik Şeyh Edebali Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ONUR EROĞLU

  2. A549 küçük hücre dışı akciğer kanseri hücre hattında daha önce etkinliği tanımlanmamış Türkiye endemiği olan 3 bitkinin antitümöral aktiviteleri açısından değerlendirilmesi

    Assessment of the antitumor activity of 3 turkish endemic plants, of which activity has not been defined previously, on A549 non-small cell lung cancer cell line

    SELDA UÇAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN ŞENOL COŞKUN

  3. C60 fullerene'nin A549 insan akciğer kanseri hücre hattında otofajik markerlar üzerine etkisi

    The effect of C60 fullerene on autophagy markers in A549 human lung cancer cell line

    MAHMUT YILDIRIM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyolojiBingöl Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ CAN ALİ AĞCA

  4. Ceratonia siliqua L. yaprak ekstresinin ve çeşitli biyoaktif bileşiklerinin insan akciğer kanseri (A549) hücre hattında otofaji ve apoptoz üzerinden antitümör aktivitelerinin araştırılması

    Investigation of antitumor activities of leaf extract and various bioactive compounds of Ceratonia siliqua L. through autophagy and apoptosis in human lung cancer(A549)cell line

    RUKİYE NUR ÜNSAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Tıbbi BiyolojiErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEFİSE NALAN İMAMOĞLU ŞİRVANLI

  5. Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücre hattında (A549) yeni bir tirozin kinaz inhibitörü olan pazopanibin (GW786034) antianjiyojenik etkilerinin araştırılması

    Investıgatıon of A new tyrosıne kınase ınhıbıtor of pazopanıb (gw786034) antı-angıogenıc effects on NON-SMAll cell lung cancer cell lıne (A549)

    BUKET DEMİRTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MİRİŞ DİKMEN