Geri Dön

Kanser hücre hatlarında etodolak ve türevlerinin siklooksijenaz (COX-2) sentezi üzerine etkilerinin araştırılması

Investigation of the effects of etodolac and its derivatives on cyclooxygenase (COX-2) synthesis in cancer cell lines

  1. Tez No: 703318
  2. Yazar: SEVGİ KOÇYİĞİT
  3. Danışmanlar: PROF. DR. OYA ORUN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyofizik, Biophysics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 183

Özet

Amaç: Çalışmamızda, Marmara Üniversitesi Ecz. Fakültesi Farmasötik Kimya AbD laboratuvarında sentezlenen etodolak hidrazon, tiyazolidinon ve triazol türevlerinin (SGK 206, SGK 217 ve SGK 242) anti-kanser etkilerinin belirlenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Etodolak ve türevlerinin hücreler üzerindeki anti-kanserojen etkisi, hücre canlılığı ve apoptoz deneyleri ile belirlenmiştir. PGE2 seviyeleri ise enzimatik kitlerle tespit edilmiştir. Bulgular ve Sonuç: Etodolak'ın anti-proliferatif etkilerinin, MCF-7 ve MDA-MB-231 meme kanseri hücreleri ile L-929 kontrol fibroblast hücrelerinde 0-100 μM arasında çok düşük olduğu ancak 0,5 mM'den sonra etki gösterdiği tespit edilmiştir. SGK 206 ve SGK 217 ise çok daha düşük derişimlerde etkili olup, L-929 hücrelerinde herhangi bir toksik etki göstermezken, her iki meme kanseri hücresinde sitotoksik etki göstermiştir. SGK 242 ise tüm hücrelerde toksik etki göstermiştir. Çoğalmaya benzer şekilde, SGK 206 ve SGK 217 meme kanseri hücrelerinde düşük derişimlerde önemli bir apoptotik etki göstermiştir. 50 µM derişimde uygulanan SGK 206 ve SGK 217, kanser hücrelerinde COX-2 protein ekspresyonunu önemli ölçüde inhibe etmiştir. Ayrıca SGK 206'nın, kanser hücrelerinde PGE2 salınımını etodolak ilacından daha fazla inhibe ettiği belirlenmiştir. Bu bulgulara dayanarak hidrazon türevi SGK 206 ile tiyazolidinon türevi SGK 217'nin etodolak temelli tedavileri hedefleyen gelecekteki çalışmalar için destekleyici olacağına inanıyoruz.

Özet (Çeviri)

Objective: In our study, it was aimed to determine the anti-cancer effects of etodolac hydrazone, thiazolidinone and triazole derivatives (SGK 206, SGK 217 and SGK 242) which were synthesized in Marmara University Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Chemistry. Material and methods: Anti-carcinogenic effect of etodolac and its derivatives was determined with cell viability and apoptosis experiments. PGE2 levels were determined with enzymatic kits. Results and Conclusion: Anti-proliferative effects of etodolac were very low between 0-100 μM on MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells and L-929 control fibroblast cells but it was effective after 0,5 mM. SGK 206 and SGK 217 didn't show any toxic effect on fibroblast cells while they had cytotoxic effect on breast cancer cells at much lower concentrations. SGK 242 showed toxic effect in all cells. Similar to proliferation, SGK 206 and SGK 217 had a significant apoptotic effect in breast cancer cells at low concentrations. SGK 206 and SGK 217 significantly inhibited COX-2 protein expression of cancer cells at 50 µM. In addition, SGK 206 inhibited PGE2 release more than etodolac in cancer cells. Based on these findings, we believe that the hydrazone derivative (SGK 206) and the thiazolidinone derivative (SGK 217) would be supportive for future studies targeting etodolac-based therapies.

Benzer Tezler

  1. Kanser hücre hatlarında sisplatin ve metformin'in mekanistik etkisinin araştırılması

    Investigation of the mechanistic effects of cisplatin and metformin in cancer cell lines

    ELİF DEMİRKAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    GenetikKırşehir Ahi Evran Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERAP YALÇIN AZARKAN

  2. Kanser hücre hatlarında OTX015 (MK-8628/bırabresıb) ilaç yanıtının makine öğrenme modeli ile tahmini

    Prediction of OTX015 (MK-8625/birabresib) drug response in cancer cell lines using machine learning model

    GİZEM TUTKUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyomühendislikAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. UĞUR BİLGE

  3. Molecular mechanisms of vincristine and paclitaxel resistance in MCF-7 cell line

    MCF-7 hücre hattında paklitaksel ve vinkristin dirençliliğinin moleküler mekanizmaları

    MELTEM DEMİREL KARS

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Bölümü

    PROF. DR. ALİ UĞUR URAL

    PROF. DR. UFUK GÜNDÜZ

  4. Kanser hücre hatlarında multi-omik verilerin ağ tabanlı entegrasyonundan öğrenme yoluyla ilaç yanıtının tahmin edilmesi

    Predicting drug response through learning from network-based integration of multi-omics data in cancer cell lines

    SINA DADMAND

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Mühendislik BilimleriKoç Üniversitesi

    Hesaplamalı Bilimler ve Mühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NURCAN TUNÇBAĞ

  5. Farklı kanser hücre hatlarında farnesolün in vitro etkilerinin araştırılması

    The investigation of in vitro effects of farnesol at different cancer cell lines

    NARMIN FEYZULLAZADE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyoteknolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoteknoloji ve Biyogüvenlik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR DAĞ