WNT inhibitörü PRI-724'ün pankreas kanseri kök hücreleri üzerine etkilerinin in vitro araştırılması
In vitro investigation of the effects of WNT inhibitor PRI-724 on pancreatic cancer stem cells
- Tez No: 724646
- Danışmanlar: PROF. DR. KEMAL ERGİN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Genetik, Onkoloji, Biology, Genetics, Oncology
- Anahtar Kelimeler: Kök Hücre, Pankreas Kanser Kök Hücresi, PRI-724, Wnt Sinyal Yolağı, Stem Cell, Pancreatic Cancer Stem Cell, PRI-724, Wnt Signal Pathway
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kök Hücre ve (Rejeneratif) Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 60
Özet
Amaç: Bu araştırmada, Wnt inhibitörü PRI-724'ün pankreas kanseri kök hücreleri üzerine etkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Araştırmamız Adnan Menderes Üniversitesi Temel Tıp Bilimleri Laboratuvarında yapılmıştır. Araştırmamız Aralık 2020 tarihinde literatür taramasıyla başlamıştır. Nisan 2021- Eylül 2021 tarihinde deney grupları oluşturulmuş olup elde edilen hücrelerle MTS/PMS doz belirleme, Flow Sitometri ve Klonojenik deney yapılmıştır. Bulgular: PRI-724, Gemcitabine ve Kombine (Gem+PRI-724) gruplarının IC50 değerini belirlemek için doz belirleme deneyi yapıldı. Bu deney sonucunda PRI-724'ün IC50 değeri 45 µM, Gemcitabinin IC50 değeri 4 mg/ml, kombine (Gem+PRI-724) grubunun IC50 değeri 4mg/ml+45 µM olarak belirlendi. Akım (Flow) Sitometri deneyinde kontrol, Gemcitabine, PRI-724 ve Kombine (Gem+PRI-724) grupları oluşturuldu. Her bir gruba CD44, CD133 ve CD24 antikorları eklenerek saçılım grafikleri elde edildi ve daha sonra saçılım grafiklerinin değerlendirilmeleri yapıldı. Klonojenik deneyde ise kontrol, gemcitabine, PRI-724 ve kombine (Gem+PRI-724) grupları oluşturuldu. Kontrol grubunda hücrelerin koloni oluşturulduğu gözlemlenirken, ilaç uygulanan diğer gruplarda koloni oluşturmadığı gözlemlenmiştir. Sonuç: Yaptığımız çalışmanın sonucuna göre Wnt ihibitörü PRI-724'ün pankreas kanser kök hücrelerini inhibe ederek pankreas kanser hücrelerini azalttığı gözlemlenmiştir. Bu çalışmanın pankreas kanseri tedavisi için gelecekte umut olabileceği ve klinik çalışmalara öncülük edebileceği beklenmektedir.
Özet (Çeviri)
Objective: In this study, it was aimed to evaluate the effect of Wnt inhibitör PRI-724 on pancreatic cancer stem cells. Materials and Methods: Our research was conducted in the Laboratory of Basic Medical Sciences of Adnan Menderes University. Our research started with a literature review in December 2020. April 2021- September 2021 experimental groups were created and MTS/PMS dose determination, Flow Cytometry and Clonogenic Assay were performed with the obtained cells. Results: A dose determination experiment was performed to determine the IC50 value of the PRI-724, Gemcitabine and Combined (Gem+PRI-724) groups. As a result of this experiment, the IC50 value of PRI-724 was determined to be 45 µM, the IC50 value of Gemcitabine was determined to be 4 mg/ml, and the IC50 value of the combined (Gem+PRI-724) group was determined to be 4mg/ml+45 µM. In the Flow Cytometry experiment, the control, Gemcitabine, PRI-724 and Combined (Gem+PRI-724) groups were created. By adding CD44, CD133 and CD24 antibodies to each group, scattering graphs were obtained and then scattering graphs were evaluated. In the clonogenic experiment, control, gemcitabine, PRI-724 and combined (Gem+PRI-724) groups were created. While it was observed that cells formed colonies in the control group, it was observed that they did not form colonies in other groups that were administered the drug. Conclusion: According to the results of our study, it was observed that the Wnt inhibitör PRI-724 reduces pancreatic cancer cells by inhibiting pancreatic cancer stem cells. It is expected that this study may be the hope in the future for the treatment of pancreatic cancer and may lead to clinical trials.
Benzer Tezler
- İnsan pulmoner fibrozisinde etkili uzun kodlanmayan RNA'ların in vitro modelde belirlenmesi
The determination of effective long non-coding RNA on human pulmonary fibrosis in an in vitro model
MERVE YILDIRIM
- Kronik hemodiyaliz hastalarında arteryel sertliği belirleyen faktörler, sclerostin ile ilişkisi
Factors determining arterial stiffness in chronic hemodialysis patients and their relation with sclerostin
GÖKÇE KUNDAKÇI GELİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
NefrolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SİM KUTLAY
- 3t3-l1 preadipositlerinin diferansiyasyon, proliferasyon, viabilite ve migrasyonu üzerinde apigenin'in etkisi: WNT yolağının olası katkısı
Effect of apigein on differentiation, proliferation, viability and migration of 3t3-l1 preadiposocytes: Possible contribution of the wnt pathle
TUĞÇE COŞKUNCA
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
Eczacılık ve FarmakolojiMersin ÜniversitesiTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ AHMET SENCER YURTSEVER
- Konjenital septal defektlerin onarımına yönelik perikard bazlı rejeneratif kardiyak yamaların doku mühendisliği yöntemi ile geliştirilmesi
Development of pericardium based regenerative cardiac patches by tissue engineering approach to repair congenital septal defects
ŞÜKRÜ ÖZTÜRK
Doktora
Türkçe
2021
BiyomühendislikHacettepe ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KEZBAN ULUBAYRAM
- WNT/β-katenin sinyal yolağı inhibitörü niklozamid'in diyabetik erektil disfonksiyonda koruyucu etkisinin araştırılması
The investigation of the protective effect of WNT/β-catenin signal pathway inhibitor niclosamide on diabetic erectile dysfunction
SEÇKİN ENGİN
Doktora
Türkçe
2020
Eczacılık ve FarmakolojiKaradeniz Teknik ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FERİDE SENA SEZEN