Geri Dön

Centaurea saligna (K. KOCH) wagenitz bitkisinden antiproliferatif aktivite yönlendirmeli etken madde izolasyonu

Antiproliferative activity-directed active ingredient isolation from the plant centaurea saligna (K. KOCH) wagenitz

  1. Tez No: 728513
  2. Yazar: AYBENİZ YILDIRIM
  3. Danışmanlar: PROF. DR. LEYLA BİTİŞ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakognozi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 245

Özet

Amaç: Bu çalışmada, Centaurea saligna (K.Koch) Wagenitz (Asteraceae) bitkisinden antiproliferatif aktivite yönlendirmeli aktif bileşiklerin izolasyonu ve yapılarının tayini amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: C. saligna bitkisinin kloroform fraksiyonundan sitotoksik etkili bileşikleri saflaştırmak için kolon kromatografisi ve preparatif ince tabaka kromatografisi kullanılmıştır. Saflaştırılan bileşiklerin yapıları NMR ve APT spektroskopisi yöntemleriyle aydınlatılmıştır. Fraksiyonların sitotoksik aktiviteleri HT29, MCF-7, HeLa, A549 ve PC3 hücre hatlarında MTT yöntemiyle incelenmiştir. Bulgular: C. saligna bitkisinin kloroform fraksiyonundan 3 tanesi flavonoit (öpatorin, 3ʹ-O-metilöpatorin, viskozin), 5 tanesi lignan (arktigenin, lappaol B, konikaol A, dihidrodehidrodikoniferil alkol, matairesinozit), 8 tanesi seskiterpen lakton (liniklorin B, aguerin B, desaçilaguerin A, sinaropikrin, (2ʹS)-17,18-dihidroksi-aguerin A, 4β,15-dihidro-3-dehidrosolstitialin A, sinarinin A, sinaratriol) 2 tanesi fenolik bileşik (p-hidroksi benzoik asit, (S)-metoksi-(3ʹ,5ʹ-dimetoksi-4ʹ- hidroksifenil) etandiol) olmak üzere toplam 18 adet bileşik izole edilmiştir. İzole edilen bu bileşiklerden Liniklorin B, Sinaropikrin ve Sinarinin A maddeleri orta derecede, Aguerin B ise seçici güçlü aktivite göstermiştir. Sonuç: C. saligna türünün antiproliferatif aktivite gösteren kloroform fraksiyonunun sorumlu bileşikleri ilk kez bu çalışmayla bulunmuştur. Lappaol B, Konikaol A ve (S)-metoksi-(3ʹ,5ʹ-dimetoksi-4ʹ-hidroksifenil)etandiol bileşikleri Centaurea cinsinden ilk kez bu çalışmayla izole edilmiştir. Liniklorin B, Lappaol B, Konikaol A ve 4β,15-dihidro-3-dehidrosolstitialin A bileşiklerinin antikanser aktivitelerine ilk defa bu çalışmayla bakılmıştır.

Özet (Çeviri)

Objective: In this study, it was aimed to isolate antiproliferative activity-guided active compounds and determine their structures from Centaurea saligna (K.Koch) Wagenitz (Asteraceae). Materials and Methods: Column chromatography and preparative thin layer chromatography were used to purify cytotoxic compounds from the chloroform fraction of C. saligna. The structures of the purified compounds were elucidated by NMR and APT spectroscopy methods. The cytotoxic activities of the extracts were investigated by MTT method on HT-29, MCF-7, HeLa, A549 and PC-3 cell lines. Results: A total of 18 compounds, including 3 flavonoids (eupatorin, 3ʹ-O-methyleupatorin, viscosine), 5 lignans (arctigenin, lappaol B, conicaol A, dihydrodehydrodiconiferyl alcohol, matairesinoside), 8 sesquiterpene lactones (linichlorin B, aguerin B, desacylaguerin A, cynaropicrin, (2ʹS)-17,18-dihydroxy-aguerin A, 4β,15-dihydro-3-dehydrosolstitialin A, cynarinin A, cynaratriol), and 2 phenolic compounds (p-hydroxy benzoic acid, (S)-methoxy-(3ʹ,5ʹ-dimethoxy-4ʹ- hydroxyphenyl) ethanediol), were isolated from the chloroform fraction of C. saligna. Among these isolated compounds, Linichlorin B, Cynaropicrin and Cynarinin A showed moderate activity, while Aguerin B showed strong activity. Conclusion: Responsible compounds of the chloroform fraction of C. saligna species showing antiproliferative activity were found for the first time in this study. At the same time, Lappaol B, Conicaol A and (S)-methoxy-(3ʹ,5ʹ-dimethoxy-4ʹ- hydroxyphenyl) ethanediol compounds were isolated from the genus Centaurea for the first time in this study. The anticancer activities of linichlorin B, Lappaol B, Conicaol A and 4β,15-dihydro-3-dehydrosolstitialin A compounds were investigated for the first time in this study.

Benzer Tezler

  1. Adıyaman bölgesinde yetişen centaurea, cyanus, psephellus cinslerine ait türler üzerinde morfolojik ve palinolojik araştırmalar

    Morphological and palynologicial researches on the centaurea, cyanus, and psephellus genera in Adıyaman, Southeast Anatolia, Turkey

    RAMAZAN ATEŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Ormancılık ve Orman MühendisliğiBartın Üniversitesi

    Orman Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZAFER KAYA

  2. Endemik iki centaurea türü üzerinde taksonomik ekolojik ve palinolojik araştırmalar

    Başlık çevirisi yok

    ZAFER KAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    BotanikMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. BETÜL TUTEL

  3. Elazığ çevresinde yayılış gösteren bazı Centaurea L. (Asteraceae) türlerinin taksonomik olarak araştırılması

    Taxonomic investigation on some Centaurea L. (Asteraceae) species growing surrounding in Elaziğ

    NESLİHAN TAŞAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyolojiFırat Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. YAŞAR KIRAN

  4. Türkiye'de Centaurea L. (Asteraceae) cinsi Cheirolepis (Boiss.) O. Hoffm. seksiyonuna ait taksonların mikromorfolojik ve anatomik özelliklerinin incelenmesi

    Micromorphological and anatomical characteristics of the taxa in the section Cheirolepis (Boiss.) O. Hoffm. of the genus Centaurea L. (Asteraceae) in Turkey

    BURCU YILMAZ ÇITAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSEYİN DURAL

    PROF. DR. NUR MÜNEVVER PINAR

  5. Mutki (Bitlis) ilçesinde etnobotanik araştırmalar

    Ethnobotanical investigations in Mutki district (Bitlis)

    MURAT BİLGİÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BotanikBitlis Eren Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. MURAT KÜRŞAT