Development of targeted drug release systems as an effective therapy for COVID-19
COVID-19 için etkili bir tedavi olan hedefli ilaç salım sistemlerinin geliştirilmesi
- Tez No: 812609
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZGÜL GÖK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Eczacılık ve Farmakoloji, Biotechnology, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Anjiyotensin konverting enzim, COVID 19, Deksametazon, Korona virüs enfeksiyonları, Nanopartiküller, Niozom, Reseptörler-anjiotensin, SARS virüsü, Uzun etkili ilaçlar, İlaç hedefleme, Angiotensin converting enzyme, COVID 19, Dexamethasone, Coronavirus enfections, Nanoparticles, Niosome, Receptors-angiotensin, SARS virus, Delayed action preparations, Drug targeting
- Yıl: 2023
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Medikal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Biyoteknoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu tezde, SARS-CoV-2 virüsüne bağlanarak hücre enfeksiyonuna neden olan viral hastalıklar için yeni ilaç taşıma sistemleri geliştirilmiştir. Özellikle virüslerin yayılma ve çoğalma hızları göz önünde bulundurularak ve ölüme neden olarak, Covid-19 pandemisi sırasında daha etkili ve odaklı tedavilerin geliştirilmesi hayati hale gelmiştir. İlaç taşıma aracı olarak niosomlar kullanılmıştır. Çünkü onlar non-iyonik, biyolojik olarak parçalanabilir, biyokompatibl, non-immünojenik ve yapısal karakterizasyonları bir spesifik molekülle bağlanarak ayarlanabilir. Ayrıca hedefe yönelik taşıma ve viral hastalıkların tedavisi için kontrollü salınım imkanı sağlarlar. Bu projede kullanılan bu yeni ilaç taşıma sistemleri, tedavi için daha etkili olan hedefe yönelik ve ilaç yüklü niosomları içerir. Benzer ACE2 reseptörlerinin tasarımı, hedefe yöneliklik ve özgüllük sağlar. Bu amaçla, etkin ilaç moleküllerinin sadece enfekte olmuş veya enfekte olma eğiliminde olan hücrelere taşınmasını sağlayacak nanometre boyutlu bir hedefe yönelik ilaç taşıma sistemi tasarlandı; ve bu hedefe yönelik ilaç yüklü nanopartiküller, alınan ilaç dozunu ve ilgili yan etkileri azaltır. P4 peptidi olarak adlandırılan bir özel peptid, özellikle virüs enfeksiyonuna yatkın hücrelere yüksek afiniteli olarak ACE2 reseptörlerine seçici bağlanmayı sağlamaktadır. Bir anti-enflamatuar ajanla ilaç yüklemesi, olası enfeksiyon hasarına bağlı iltihabı azaltmaya yardımcı olur ve hastalığın süresini azaltır. Sonuç olarak, ACE2 reseptörüne yönlendirilen yeni bir ilaç yüklü nanopartikül tasarımı, tedavi sırasında hızlı iyileşmeyi, ölüm oranının ve yan etkilerinin azalmasını sağlayabilir.
Özet (Çeviri)
In this thesis, new drug delivery systems has been developed for viral diseases that cause cell infection by binding to SARS-CoV-2 virus. Especially considering the spread and proliferation rates of viruses and causing death, the development of more effective and focused treatments has become crucial during the Covid-19 pandemic. Niosomes were used as a vehicle for drug delivery. Because, they are non-ionic, biodegradable, biocompatible, nonimmunogenic and their structural characterization can be adjusted by binding a specific molecule. They also enable targeted delivery and controlled release for the treatment of viral diseases. These new drug delivery systems used in this project include targeted and drug-loaded niosomes that provide more efficacy for the treatment. The design of similar ACE2 receptors enables targeting and specificity. For this purpose, a nanoSized targeted drug delivery system was designed to provide the delivery of active drug molecules only to the infected or tended to be infected cells; and these targeted drug-loaded niosomes reduce the dose of drug taken and related side effects. A specific peptide called as P4 peptide conjugation provided selectively binding to ACE2 receptors with high affinity, especially to cells prone to virus infection. Drug loading with an antiinflammatory agent help reduce inflammation caused by possible infection damage and and decrease the duration of the disease. As a conclusion, a new drug loaded niosome design targeted to the ACE2 receptor may enable rapid improvement, decreased mortality rate and decreased side effects during the treatment.
Benzer Tezler
- Development of targeted and peel-off nano drug delivery systems for treatment of neuroinflammation
Nöroinflamasyona yönelik hedefli ve soyulabilir nano ilaç taşıma sistemleri geliştirilmesi
BEYZA DÖNMÜŞ
Yüksek Lisans
İngilizce
2025
Polimer Bilim ve TeknolojisiAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar ÜniversitesiBiyomalzemeler Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZGÜL GÖK ÖZATAY
- Multipl Skleroz tedavisine yönelik beyne hedeflendirilmiş biyomimetik nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerin QbD yaklaşımıyla geliştirilmesi ve İn Vivo etkinliğinin değerlendirilmesi
Development of biomimetic nanoparticulate drug delivery systems targeted to the brain for the treatment of multiple sclerosis with the QbD approach and evaluation of their In Vivo efficacy
ÖZLEM ÖZCEYLAN
Doktora
Türkçe
2025
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZERRİN SEZGİN BAYINDIR
- Kanser hücresine hedefli biyobozunur nanopartiküler sistemlerin geliştirilmesi
Development of cancer cell-targeted biodegradable nanoparticle systems
MERVE KARA
Doktora
Türkçe
2025
BiyomühendislikYıldız Teknik ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SERAP ACAR
DOÇ. DR. MURAT TOPUZOĞULLARI
- The preparation and characterization of dendrimer coatedmagnetic nanoparticles for targeted cancer therapy
Kanser tedavisinde, ilaç hedeflenmesi için kullanılacakdendrımer kaplı manyetik nanoparçacıkların sentezi ve ilaçtaşıma özelliklerinin incelenmesi
ALTAY SAVALAN
Doktora
İngilizce
2013
BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. UFUK GÜNDÜZ
PROF. DR. GÜNGÖR GÜNDÜZ
- Mitoksantron taşıma amaçlı BSA-kaplı, folik asit ile hedeflendirilmiş manyetik karbon nanotüplerin geliştirilmesi
Development of BSA-coated, targeted with folic acid magnetic carbon nanotubes for mitoxantrone delivery
BUĞÇE AYDIN
Doktora
Türkçe
2025
Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATMA SENİHA GÜNER