Geri Dön

Synthesis of new tricyclic spiro-naphthalene-1,3,4-oxadiazoles via 1,3-dipolar cycloadditon reactions

1,3-dipolar halka katılma reaksiyonuyla yeni üç halkalı spiro-naftalen-1,3,4-oksadiazollerin sentezi

  1. Tez No: 832206
  2. Yazar: YUNUS KESGÜN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. CEVHER ALTUĞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 100

Özet

Bu tez, 1,3-halka katılma reaksiyonları yoluyla yeni bir seri naftokinon türevlerinin sentezi üzerine bir çalışmayı sunmaktadır. Sentetik açıdan önemli ve uyarlanabilen bir kimyasal bileşik sınıfı olan naftakinon iskelet yapısı çok çeşitli biyolojik ve farmakolojik aktiviteler göstermektedir. Bu çalışmada, 2,3-disübstitüe-1,4-naftokinonlar, trietilamin varlığında etanol içerisinde çeşitli hidrazonil klorürler ile kaynama sıcaklığında reaksiyona sokularak on iki adet yeni 2,3-bis(feniltiyol)-spiro[naftalen-1,2'-[1,3,4]oksidiazol]-4-on türevleri elde edildi. Reaksiyon ortamında çöken ürünler soğuk etanol ile yıkanarak saflaştırıldı. Ürünlerin sentezinde elde edilen verimler, orta-iyi düzeydedir. Sentezlenen bileşikler, NMR spektroskopisi, IR spektroskopisi ve kütle spektrometrisi gibi çeşitli analitik teknikler kullanılarak karakterize edildi.

Özet (Çeviri)

This thesis presents a study on the synthesis of a new series of naphthoquinone derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Naphthoquinone skeletal structure is a synthetically important and adaptable class of chemical compounds, shows a wide range of biological and pharmacological activities. In this study, 2,3-disubstituted-1,4-naphthoquinones were reacted with various hydrazonyl chlorides in ethanol in the presence of triethylamine at boiling temperature to give twelve novel 2,3-bis(phenylthiol)-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3,4]oxidiazole]-4-ones. The products precipitated in the reaction medium were purified by washing with cold ethanol. The yields obtained in the synthesis of the products were moderate to good. The synthesized compounds were characterized using various analytical techniques such as NMR spectroscopy, IR spectroscopy and mass spectrometry.

Benzer Tezler

  1. Biyolojik aktivite gösterebilecek yeni heterohalkalı bileşiklerin sentezi

    Synthesis of new heterocyclic compounds with expected biological activities

    ÖMER TAHİR GÜNKARA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NÜKET ÖCAL

  2. Yeni trisiklik bileşiklerin sentezlenmesi

    The synthesis of new tricyclic compounds

    MELEK GÜL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NÜKET ÖCAL

  3. Pirimidinin iki ve üç halkalı türevlerinin sentezinde yeni yöntemlerin araştırılması

    Investigation of new methods for synthesis Bi- and tricyclic pyrimidine derivatives

    ÖZLEM AKAGÜNDÜZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA GÜLLÜ

  4. 1,3-dipolar cycloaddition reactions of some sydnone derivatives with electron deficient alkenes and alkynes

    Bazı sidnon türevlerinin elektronca yoksun alken ve alkinlerle 1,3-dipolar halka katılma reaksiyonları

    AKIN SAĞIRLI

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    KimyaAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YAŞAR DÜRÜST

  5. Pirimidinin furo-, pirolo- ve pirimido- halkası içeren bazı türevlerinin sentezi ve elektrokimyasal reaksiyonlarının araştırılması

    Synthesis of some pyrimidine derivatives having furo-, pyrolo- or pyrimido ring and investigation of their electrochemical reactions

    MERVE GÜLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA GÜLLÜ