Sıçanlarda siyatik sinir yaralanma modelinde periferik sinir onarımı üzerine uyku yoksunluğunun etkileri
Effects of sleep deprivation on peripheral nerve repair in a rat sciatic nerve injury model
- Tez No: 860701
- Danışmanlar: DOÇ. DR. BÜLENT KARSLIOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Ortopedi ve Travmatoloji, Orthopedics and Traumatology
- Anahtar Kelimeler: Periferik sinir yaralanması, uyku yoksunluğu, EMG, reaktif oksijen türleri, sıçan, Peripheral nerve injury, sleep deprivation, EMG, Reactive oxygen species, rat
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: İstanbul Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu Şehir Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Periferik sinir yaralanması sonrası primer sinir tamiri üzerine uyku yoksunluğunun etkisinin histopatolojik, elektrofizyolojik ve biyokimyasal parametrelerle araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve yöntem: 42 sıçan, her bir grupta 7 sıçan olacak şekilde rastgele 6 gruba ayrıldı. Grup 1 ve 2'ye cerrahi müdahale yapılmadı, grup 2'ye uyku yoksunluğu uygulandı. Sham grupları olan grup 3 ve 4'e sinir eksplorasyonu yapıldı, ardından grup 4'e uyku yoksunluğu uygulandı. Cerrahi grubu olan grup 5 ve 6'ya tam kat sinir kesisi sonrası primer sinir tamiri yapıldı, ardından grup 6'ya uyku yoksunluğu uygulandı. Uyku yoksunluğu için, sıçanlar postoperatif ardışık 3 gün boyunca aydınlık fazda (12 saat) nazikçe dürtme, kafeslerini sallama yöntemleriyle uykusuz bırakıldı. Tüm gruplara 3. ve 8. haftanın sonunda seri elektrofizyolojik incelemeler yapıldı, ardından siyatik sinir ve kan örnekleri alınarak histopatolojik ve biyokimyasal incelemeler yapıldı. Bulgular: Histopatolojik incelemede grup 5 ve 6'nın sitoplazmik vakuolizasyon, inflamasyon, miyelin dejenerasyonu ve ödem açısından karşılaştırıldığında diğer gruplardan anlamlı yüksek olduğu; iki grubun karşılaştırmasında grup 6'nın grup 5'ten anlamlı yüksek olduğu görüldü (p<0,05). Elektromiyografi (EMG) incelemesinde; 3. hafta latansın grup 6'da grup 5'ten anlamlı şekilde daha uzun olduğu görüldü (p<0,05). 8. Haftada duysal sinir ileti incelemelerinde; grup 5'te 5 sıçandan, grup 6'da 1 sıçandan cevap alınabildi. Biyokimyasal incelemelerde gruplar arası karşılaştırmada; superoksit dismutaz (SOD) ve katalaz (CAT) değerlerinde, grup 5 ve 6'nın grup 2'den anlamlı düşük olduğu; miyeloperoksidaz (MPO) ve malondialdehid (MDA) değerlerinde ise grup 1 ve 2'den anlamlı yüksek olduğu görüldü (p<0,05). Sonuç: Uyku yoksunluğunun; daha şiddetli inflamatuar cevaba, daha fazla miyelin dejenerasyonu ve ödeme yol açtığı; aksonal dejenerasyonu arttırarak sinir iyileşmesini geciktirebildiği görüldü. Oksidatif stresin sinir hasarının mekanizmasında etkili olabileceği gösterildi; uyku yoksunluğunun etkisi için daha fazla incelemeye ihtiyaç duyuldu. Elektrofizyolojik incelemede, uyku yoksunluğu grubunda duysal uyarılara yanıt alınamamış olması ağır aksonal hasarı düşündürürken; motor iletimde daha fazla gecikmeye yol açması ise uyku yoksunluğunun sinir rejenerasyonuna olumsuz etkisinin olabileceğini düşündürmüştür.
Özet (Çeviri)
Aim: The primary aim of this study was to analyze the impact of sleep deprivation on histopathological, electrophysiological, and biochemical parameters within the context of primary nerve repair subsequent to peripheral nerve injury. Methods: A total of 42 rats were randomly divided into 6 groups, with 7 rats in each group. In Groups 1 and 2, no surgical intervention was performed, while sleep deprivation was induced in Group 2. Sham groups, denoted as Groups 3 and 4, underwent nerve exploration, followed by sleep deprivation in Group 4. Surgical cohorts, namely Groups 5 and 6, received primary nerve repair subsequent to complete transection of the sciatic nerve, followed by the imposition of sleep deprivation in Group 6. Sleep deprivation entailed the gentle prevention of sleep during the light phase (12 hours) through gentle handling or knocking at the cage techniques for three consecutive days postoperatively. Serial electrophysiological evaluations were administered to all groups at the end of the 3rd and 8th weeks, followed by histopathological and biochemical analyses, which involved the collection of sciatic nerve and blood specimens. Results: Histopathological examination revealed that Groups 5 and 6 exhibited significantly elevated levels of cytoplasmic vacuolization, inflammation, myelin degeneration, and edema in comparison to the remaining groups. Additionally, when conducting a comparative analysis between Groups 5 and 6, it was discerned that Group 6 exhibited significantly higher levels than Group 5 (p < 0,05). Electromyography (EMG) analysis at the 3rd week demonstrated a significantly prolonged latency in Group 6 as opposed to Group 5 (p < 0,05). Evaluation of sensory nerve conduction at the 8th week indicated detectable responses in 5 rats from Group 5 and 1 rat from Group 6. Biochemical assessments, through intergroup comparisons, it was observed that the levels of catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) in Groups 5 and 6 were significantly lower than those in Group 2, while the levels of myeloperoxidase (MPO) and malondialdehyde (MDA) in Groups 5 and 6 were significantly higher than those in Groups 1 and 2 (p<0,05). Conclusion: The consequences of sleep deprivation have been observed to induce an increased inflammatory response, elevated myelin degeneration, and edema, potentially contributing to a delayed healing of nerves through the augmentation of axonal degeneration. Evidence has indicated the potential involvement of oxidative stress in the mechanism of nerve damage, necessitating further investigation into the effects of sleep deprivation. Electrophysiological analysis has revealed an absence of response to sensory stimuli in the sleep-deprived group, suggesting significant axonal damage, while the pronounced delay in motor conduction implies a potential negative influence of sleep deprivation on nerve regeneration.
Benzer Tezler
- Deneysel siyatik sinir hasarı modelinde aloperine'nin anti-enflamatuvar ve anti-oksidan özelliklerinin iyileşme üzerine etkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the effect of anti-inflammatory and anti-oxidant properties of aloperine on healing in an experimental model of sciatic nerve injury
MEHMET ERTANIDIR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Ortopedi ve TravmatolojiSelçuk ÜniversitesiOrtopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SADETTİN ÇİFTCİ
- Dekorin protein uygulamasının sıçan siyatik sinir iyileşmesi üzerine etkisi
Effect of decorin protein application on rat sciatic nerve healing
ALPER GEYİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiDokuz Eylül ÜniversitesiPlastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HALUK VAYVADA
- Sıçanda oluşturulan periferik sinir yaralanması modelinde skar önleyici ajanların periferik sinir iyileşmesi üzerindeki etkilerinin deneysel incelenmesi
The experimental investigation of the effects of scar preventing agents on peripheral nerve healing in a rat peripheral nerve injury model
SONER KARAALİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahiİstanbul ÜniversitesiPlastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RİFAT ATİLLA ARINCI
- Periferik sinir yaralanması sıçan modelinde ekstraselüler matriks ve büyüme faktörlerinin sinir rejenerasyonuna etkisinin stereolojik ve histolojik olarak incelenmesi
Effect of chondroitinase abc and platelet rich plasma combination on sciatic nerve regeneration
EMİNE NAZLI HAYIRLI
Doktora
Türkçe
2017
Histoloji ve EmbriyolojiAnkara ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OYA EVİRGEN
- Sıçanlarda deneysel siyatik sinir travmatik hasarı modelinde bevacizumabın tedavi edici etkisinin araştırılması
Investigation of the therapeutic effect of bevacizumab in an experimental model of sciatic nerve traumatic injury in rats
SERCAN AYDIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
NöroşirürjiKaradeniz Teknik ÜniversitesiNöroşirürji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ UĞUR YAZAR