Geri Dön

Kronik böbrek hastalığı olan çocuklarda idrar ve serum vanin 1, FOXO1 ve FOXO3 protein düzeyleri

Urine and serum levels of vanin 1, FOXO1 and FOXO3 proteins in children with chronic kidney disease

PDF İndir

  1. Tez No: 932096
  2. Yazar: LALE OVCHIYEVA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BİLAL YILDIZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Kronik böbrek hastalığı, FOXO1, FOXO3, vanin-1, hipertansiyon, Chronic kidney disease, FOXO1, FOXO3, vanin-1, hypertension
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Bursa Uludağ Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 102

Özet

Giriş: Kronik böbrek hastalığı (KBH), böbrek fonksiyonlarının diyaliz tedavilerine ihtiyaç duyacak kadar sürekli azalma gösterdiği bir durumdur. KBH patofizyolojisi tam olarak aydınlatılamamıştır. Hastalığın ilerlemesine neden olan temel süreçlerden biri de oksidatif strestir. Oksidatif strese etkili proteinlerden vanin-1, forkhead box transkripsiyon faktörü O1 (FOXO1) ve 3'ün (FOXO3) KBH'de önemli rolleri olabileceği ileri sürülmüştür. Gereç ve Yöntem: KBH tanılı çocuk hastalar prediyaliz KBH (Evre 2-4 KBH), hemodiyaliz tedavisi alan KBH (son dönem kronik böbrek hastalığı) ve sağlıklı çocuklar çalışmaya dahil edilerek bu hastalarda ELISA yöntemi ile serum ve idrarda FOXO1 ve FOXO3 ve idrarda vanin-1 düzeyleri ölçülmüştür. Hastalardaki ölçümler ayrıca KBH etiyolojisine ve hipertansif olup olmadıklarına göre de analiz edilmiştir. Bulgular: Prediyaliz KBH, Hemodiyaliz tedavisi alan KBH ve kontrol grubunda serum FOXO1 ve FOXO3 düzeyleri benzer bulundu. Hemodiyaliz tedavisi alan KBH grubunda idrar FOXO1 ve FOXO3 düzeyleri prediyaliz KBH ve kontrol grubuna göre artmıştı. Prediyaliz KBH hastaları ve kontrol grubu arasında idrar FOXO1 ve FOXO3 düzeyleri açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. Prediyaliz KBH ve hemodiyaliz tedavisi alan KBH hastalarında idrar vanin-1 düzeyleri benzer ancak kontrol grubuna göre artmıştı. İdrar vanin-1 düzeyleri prediayliz KBH hastalarında eGFR ile korelasyon gösteriyordu. Serum ve idrar FOXO1 ve FOXO3 düzeyleri ve idrar vanin-1 düzeyleri KBH etiyolojisine ve hipertansiyon varlığına göre değişim göstermedi. Sonuç: Bulgularımız prediyaliz KBH hastalarında böbrek FOXO1 ve FOXO3 üretiminde artış olmadığını, bu durumun prediyaliz hastalarında FOXO1 ve FOXO3'ün koruyucu etkilerinin ortaya çıkmadığını yansıtmaktadır. Prediyaliz KBH ve hemodiyaliz grubundaki vanin-1 artışının benzer olması ve prediyaliz KBH grubunda eGFR ile körele olması KBH progresine yol açmasından çok, koruyucu bir faktör olarak rol oynamasının daha muhtemel olduğunu desteklemektedir. Çalışmamız böbrek FOXO1 ve FOXO3 üretimininde artışı sağlayabilecek tedavilerin renoprotektif etkileri ile prediyaliz KBH hastalarında hastalık progresinin önlenmesine katkı bulunabileceğini desteklemektedir.

Özet (Çeviri)

Introduction: Chronic kidney disease (CKD) is a condition in which kidney functions are continuously reduced to the point of requiring dialysis treatments. The pathophysiology of CKD has not been fully elucidated. One of the basic processes that cause the progression of the disease is oxidative stress. It has been suggested that vanin-1, forkhead box transcription factor O1 (FOXO1), and 3 (FOXO3), which are proteins that affect oxidative stress, may play important roles in CKD. Material and Method: Pediatric patients with CKD who were predialysis CKD (Stage 1-4 CKD), CKD who were receiving hemodialysis treatment (end-stage chronic kidney disease), and healthy children were included in the study and FOXO1 and FOXO3 levels in serum and urine and vanin-1 levels in urine were measured by ELISA method in these patients. The measurements in the patients were also analyzed according to the etiology of CKD and whether they were hypertensive or not. Results: Serum FOXO1 and FOXO3 levels were similar in predialysis CKD, CKD receiving hemodialysis treatment, and control groups. FOXO1 and FOXO3 levels were increased in the CKD-receiving hemodialysis group compared to the predialysis CKD and control groups. There was no statistically significant difference in urinary FOXO1 and FOXO3 levels between predialysis CKD patients and the control group. Urinary vanin-1 levels were similar in predialysis CKD and CKD receiving hemodialysis treatment but increased compared to the control group. Urine vanin-1 levels were correlated with eGFR in predialysis CKD patients. Serum and urine FOXO1 and FOXO3 levels and urine vanin-1 levels did not change according to CKD etiology and hypertension. Conclusion: Our findings show that there is no increase in renal FOXO1 and FOXO3 production in predialysis CKD patients, and this reflects that the protective effects of FOXO1 and FOXO3 do not occur in predialysis patients. The fact that the increase in vain-1 in the predialysis CKD and hemodialysis groups are similar and that eGFR blunts it in the predialysis CKD group supports the idea that it is more likely to play a role as a protective factor rather than leading to CKD progression. Our study supports the renoprotective effects of treatments that can increase renal FOXO1 and FOXO3 production and may contribute to preventing disease progression in predialysis CKD patients.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    896013

    Diyalize girmeyen kronik böbrek hastalığı olan çocuklarda anjiotensin peptit düzeylerinin araştırılması

    Research of angiotensin peptides levels in children with pre-dialysis chronic kidney disease

    EZGİ PALA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NURAN ÇETİN

  2. Tez No

    628002

    Çocuklarda kistik böbrek hastalıklarının demografik,klinik ve laboratuvar özelliklerinin tanımlanması ve hastalığın progresyonuna neden olan faktörlerin araştırılması

    Defining demographic, clinical and laboratory characteristics of cystic kidneydiseases in children and investigation of factors causing progression

    ABDURRAHMAN KARAHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF BAHAT ÖZDOĞAN

  3. Tez No

    310282

    Çocuklarda birincil kan basıncı yüksekliğine neden olan faktörler ve böbrek hasarı

    Factors in the pathogenesis of primary hypertension in children and kidney damage

    İLKNUR GİRİŞGEN

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAdnan Menderes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERAH SÖNMEZ

  4. Tez No

    813647

    Diyabetik ketoasidoz tanısı ile izlenen çocuklarda akut böbrek hasarının değerlendirilmesi

    Evaluation of acute kidney i̇njury in children with diabetic ketoacidosis

    SEREN CERİT ÖKSÜZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BAYRAM ÖZHAN

  5. Tez No

    704856

    Çocuk yoğun bakım ünitesinde yatan hastalarda akut böbrek hasarı ve mortalite ilişkisinin belirlenmesinde pRİFLE ve AKIN kriterlerinin yeri

    The role of pRIFLE and AKIN criteria in determining the relationship of acute renal damage and mortality in patients in the children intensive care unit

    GUNEL AGHAZADA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    UZMAN NEVİN KILIÇ

Geri Dön