Geri Dön

Travay sürecinde hyoscine-n-butyl bromide (buscopan) uygulanmış ve uygulanmamış kadınlarda doğum sonu maternal sonuçlar ve doğum memnuniyeti

During the course of labour maternal results and birth satisfaction in women applied and unapplied of hyoscine-n-butyl-bromide (buscopan)

  1. Tez No: 938774
  2. Yazar: HİCRET ULUDAĞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. YASEMİN HAMLACI BAŞKAYA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Ebelik, Midwifery
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sakarya Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Ebelik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Ebelik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

GİRİŞ VE AMAÇ: Bu araştırma doğumun birinci evresinde hyoscine-n-butyl bromide (buscopan) uygulanmış ve uygulanmamış kadınlarda doğum sonu maternal sonuçlar ve doğum memnuniyetinin değerlendirilmesi amacıyla yapıldı. GEREÇ VE YÖNTEM: Araştırmamız tanımlayıcı-karşılaştırmalı tipte bir araştırmadır. Araştırmanın örneklemi Aralık 2022 - Kasım 2023 tarihleri arasında Türkiye'de bir Devlet Hastanesinin doğumhane biriminde doğum yapmış buscopan uygulanmış 80 lohusa ve buscopan uygulanmamış 80 lohusa oluşturmuştur. Çalışmamızda Kişisel Bilgi Formu ve Doğum Memnuniyet Ölçeği (DMÖ) kullanımıştır. Verilerin değerlendirilmesinde Statistical Package for Social Sciences 24 (SPSS) programı kullanılmış, istatistiksel anlamlılık p<0,05 kabul edilmiştir. BULGULAR: Araştırmaya katılan gebelerin yaş ortalaması buscopan uygulanan grupta 26,31±5,17, buscopan uygulanmayan grupta 27,21±5,16 bulunmuştur. Sosyodemografik özellikler açısından gruplar arasında anlamlı farklılıklar bulunmamıştır. Doğumun birinci evresinin süresinin uygulanan grupta 8,35±5,13, uygulanmayan grupta 8,57±5,14 saat olduğu iki grup arasında anlamlı farklılık olmadığı bulunmuştur. Buscopan uygulanmış kadınların %26,3'ünde 1.derece, %11,3'ünde ise 2.derece laserasyon varken, buscopan uygulanmamış kadınların %22,5'inde 1.derece, %3,8'inde ise 2.derece deşürir varlığı saptanmıştır. Gruplar arasında deşürir oranları açısından fark yoktur. Buscopan uygulanmış kadınların %17,2'sinin servikal yırtığı varken, buscopan uygulanmamış olan kadınların %6,3'ünde servikal laserasyon olduğu saptanmıştır. Buscopan uygulanmış ve buscopan uygulanmamış doğum memnuniyet ölçeği puan ortalamaları arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır. SONUÇ: Buscopan uygulamasının doğumun birinci evresinin süresi ve doğum memnuniyetini etkilemediği ancak bununla birlikte buscopan uygulamasının servikal laserasyonla ilişkili olduğu bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

INTRODUCTION AND OBJECTIVE: This study was conducted to evaluate maternal outcomes and birth satisfaction postpartum in women who received or did not receive hyoscine-n-butyl bromide (buscopan) during the first stage of labor. MATERIAL AND METHOD: Our research is a descriptive-comparative study. The sample of the study consisted of 80 postpartum women who received buscopan and 80 who did not, all of whom gave birth in the labor unit of a public hospital in Turkey between December 2022 and November 2023. In this study, the Personal Information Form and Birth Satisfaction Scale (BSS) were used. The data were evaluated using the Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 24, and statistical significance was accepted as p<0.05. RESULTS: The mean age of the women participating in the study was 26.31±5.17 years in the buscopan group and 27.21±5.16 years in the non-buscopan group. There was no significant difference between the groups in terms of sociodemographic characteristics. The duration of the first stage of labor was 8.35±5.13 hours in the buscopan group and 8.57±5.14 hours in the non-buscopan group, with no significant difference between the two groups. In the buscopan group, %26,3 had first-degree tears and % 11,3 had second-degree tears, while in the non-buscopan group, % 22,5 had first-degree tears and % 3,8 had second-degree tears. There was no difference in the rate of lacerations between the two groups. Cervical laceration was observed in %17,2 of women in the buscopan group and % 6,3 of women in the non-buscopan group. No significant difference was found between the two groups in terms of birth satisfaction scale scores. CONCLUSION: It was found that the administration of buscopan did not affect the duration of the first stage of labor or birth satisfaction; however, it was associated with an increased risk of cervical laceration.

Benzer Tezler

  1. Gebelik ve doğum olgularında prolaktin düzeylerinin değerlendirilmesi

    The Evaluation of prolactin values during pregnancy labour and in deliveries

    TÜLİN AKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    Kadın Hastalıkları ve DoğumGazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. MÜLAZIM YILDIRIM

  2. Primigravidalarda post-partum prolaktin düzeyi ve laktasyonla ilişkisi

    Başlık çevirisi yok

    BİLAL GÖKÇAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    Kadın Hastalıkları ve DoğumUludağ Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı