Geri Dön

İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında farklı skorlama indekslerinin prognozu öngörmede yeri

The role of different scoring indexes in predicting prognosis in idiopathic pulmonary fibrosis patients

PDF İndir

  1. Tez No: 1015464
  2. Yazar: NESLİHAN BAYDAŞ KARATEPE
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GAMZE KIRKIL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2026
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), sebebi bilinmeyen, progresif ve mortalitesi yüksek bir hastalıktır. Bu nedenle hastalığın prognozunu öngörebilecek güvenilir belirteçlerin belirlenmesi büyük önem taşımaktadır. Bu çalışmada, İPF hastalarında farklı klinik skorlama sistemleri ve inflamatuar indekslerin mortaliteyi öngörmedeki etkinliğinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı'nda 2016-2023 yılları arasında takip edilen 61 İPF hastası dahil edilmiştir. Hastaların demografik verileri, solunum fonksiyon testi (SFT) verileri, toraks BT bulguları, laboratuvar değerleri hastane kayıt sisteminden retrospektif olarak kaydedilmiştir. Mortaliteyi öngörmek amacıyla klinik skorlama sistemleri ve inflamatuar indeksler hesaplanmıştır. Çalışmaya dahil edilen 61 hastanın %72,2'si erkekti. Takip sürecinde 17 hastanın ex olduğu saptandı. Ölen ve yaşayan hastalar karşılaştırıldığında; yaş, cinsiyet, radyolojik bulgular ve komorbidite varlığı açısından gruplar arasında anlamlı farklılık izlenmedi. SFT parametrelerinden FVC değerinin ölen hastalarda anlamlı derecede düşük olduğu görüldü (p=0,006). Laboratuvar değerleri içerisinde sadece albümin seviyesinin ölen hastalarda anlamlı derecede düşük olduğu saptandı (p=0,001). Klinik skorlama ve inflamatuvar indeksler değerlendirildiğinde; NLR, PLR, SII, SIRI, AISI, GAP, CCIS ve HALP skorlarının mortalite ve prognozu saptamada ölen ve yaşayan hastalar arasında anlamlı bir farklılık göstermediği gözlendi (p>0,05). ROC analizi sonucunda parametrelerin hiçbirinde anlamlı bir ayırt edicilik saptanmadı. Kaplan–Meier sağkalım analizinde ortalama sağkalım 2241,2±201,8 gün olarak saptandı, takip boyunca sağkalım %50'nin altına düşmediğinden medyan sağkalım süresine erişilemedi. Sonuç olarak, İPF hastalarında FVC ve albümin düşüklüğü mortaliteyi öngörmede önemli parametreler olarak kabul edilebilir. Ancak, inflamatuar indeksler ve klinik skorlamalar tek başlarına mortaliteyi öngörmede yeterli değildir.

Özet (Çeviri)

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive disease of unknown cause with a high mortality rate. Therefore, identifying reliable markers that can predict the prognosis of the disease is of great importance. This study aimed to evaluate the effectiveness of different clinical scoring systems and inflammatory indices in predicting mortality in IPF patients. The study included 61 IPF patients followed at the Department of Chest Diseases, Faculty of Medicine, Firat University between 2016 and 2023. Patients' demographic data, pulmonary function test (PFT) data, thoracic CT findings, and laboratory parameters were retrospectively recorded from the hospital record system. Clinical scoring systems and inflammatory indices were calculated to predict the mortality. During the follow-up period, 17 patients died. When comparing deceased and surviving patients, no significant differences were observed between the groups in terms of age, gender, radiological findings, and the presence of comorbidities. Among the SFT parameters, the FVC value was found to be significantly lower in deceased patients (p=0.006). Of the laboratory parameters, only albumin levels were found to be significantly lower in deceased patients (p=0.001). When clinical scoring and inflammatory indices were evaluated, it was observed that NLR, PLR, SII, SIRI, AISI, GAP, CCIS, and HALP scores did not show a significant difference in predicting mortality and prognosis between deceased and surviving patients (p>0.05). ROC analysis revealed no significant discrimination in any of the parameters. In the Kaplan–Meier survival analysis, the mean survival was determined to be 2241.2±201.8 days; since survival did not fall below 50% during follow-up, the median survival time was not reached. In conclusion, low FVC and albumin levels in IPF patients may be important parameters in predicting mortality. However, inflammatory indices and clinical scores alone are not sufficient to predict mortality.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    850895

    Kombine pulmoner fibrozis amfizem olan ve olmayan idiopatik pulmoner fibrozis hastalarında antifibrotik tedavi yanıtları farklı mıdır?

    Are the responses to antifibrotic treatment different in idiopathic pulmonary fibrosis patients with and without combined pulmonary fibrosis emphysema?

    NAZLI HÜMA TEKE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MELTEM AĞCA

    DOÇ. DR. İPEK ÖZMEN

    DR. FATMA ÖZBAKİ

  2. Tez No

    962783

    İdiyopatik pulmoner fibrozis ilerlemesini öngören bir karar destek sistemi geliştirilmesi

    Development of a decision support system for predicting the progression of idiopathic pulmonary fibrosis

    FODE CAMARA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrolİstanbul Üniversitesi

    Fen Bilimleri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT GEZER

  3. Tez No

    1003924

    İdiyopatik pulmoner fibrozis tanılı hastaların başvuru özellikleri ve klinik parametrelerle ilişkisi: Retrospektif gözlemsel çalışma

    Application characteristics of patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis and their relationship with clinical parameters: A retrospective observational study

    EMİNE GİZEM KAHRAMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Göğüs HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları ve Tüberküloz Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖNDER ÖZTÜRK

  4. Tez No

    1009775

    İpf hastalarında beslenme durumunun kontrolü (CONUT) skorunun , prognostik beslenme ve geriatrik beslenme riski indeksinin prognoza ve mortaliteye etkisi

    Başlık çevirisi yok

    MELTEM BİÇEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Göğüs Hastalıklarıİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEYDA MAHLEÇ

  5. Tez No

    453951

    İdiyopatik pulmoner fibrozisli hastalarda serum periostin düzeyi ile solunum fonksiyon testleri, 6 dakika yürüme testi ve yaşam kalitesi arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi

    The relationship between serum periostin levels and pulmonary function tests, six minute walk test, quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis patients

    ÖZGE ASLANTEKİN EKEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Göğüs HastalıklarıUludağ Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NECMİYE FUNDA COŞKUN

Geri Dön