Hormona duyarlı meme kanserlerinde EGFR (Her-1) ve EGFR sinyal ileti yolunda yer alan alt yol proteinlerinin ekspresyon biçimi ve ekspresyonun endokrin tedaviye yanıt süresi ile ilişkisi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 124441
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Onkoloji, Oncology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 62
Özet
ÖZET Endokrin tedavi reseptör pozitif meme kanseri hastalarının tedavisinde önemli bir tedavi biçimidir. Ancak reseptör pozitif tüm hastalar endokrin tedaviden faydalanamamaktadır. Kanser hücresinin yaşamasını sağlayan pek çok sinyal ileti yolunun ÖR sinyal ileti yolunu değişik mekanizmalarla aktive ederek uygulanan endokrin tedaviye karşı direnç gelişiminde rol aldığı gösterilmiştir. Bu sinyal ileti yollarından birisi de EGFR sinyal ileti yoludur. Gerek EGFR, gerekse hücre içi alt yollarından Akt ve MAPK'ın endokrin tedaviye karşı gelişen direnç mekanizmalarında rolü olduğu bilinmektedir. Bu çalışmada EGFR sinyal ileti yolunun reseptör pozitif meme tümörlerinde ekspresyon biçimi ve bunun uygulanan endokrin tedaviye yanıt süresi ile ilgisini araştırdık. Metastatik hastalık için tamoksifen veya Al almış olan hastaların primer veya metastatik tümör dokularında (metastatik doku endokrin tedaviden önce alınmış olanlar) EGFR, Her-2, pAKT, pMAPK ve Ki 67'i IHK ile çalıştık. pMAPK ve/veya pAkt pozitiflği saptanan örneklerde Her-3 ve Her-4 ekspresyonunu da araştırdık. Hastaları endokrin tedaviye verdikleri yanıt süresine göre erken progrese olanlar (endokrin tedavi altında ilk 6 ayda progrese olanlar) ve geç progrese olanlar (endokrin tedavi altında en az bir yıl progrese olmayanlar) şeklinde iki gruba ayırdık. Çalışmamıza alınan tümör dokularında EGFR, Her-2 ekspresyonlarını sırası ile %4.5, %9 oranlarında saptadık. Bu sonuç hepsi reseptör pozitif tümörü olan bir hasta grubunu temsil ettiğinden literatür ile uyumludur. EGFR ve Her-2 sinyal ileti yolunun başlıca iki önemli alt yol, MAPK ve Akt üzerinden etkilerini gösterdikleri bilinmektedir. Bizim hasta grubumuzda MAPK ekspresyonu % 37 (16/43.) Akt ekspresyonu %11 47(5/44) oranında saptanmıştır. Tümörlerinde pMAPK pozitif olan hastaların yansında hiç bir EGF reseptörünün eksprese olmadığı bulunmuştur. pMAPK'ın EGF reseptörlerinden herhangi biri ile birlikte eksprese olduğu tümörlerin ve Akt ekspresyonu saptanan tümörlerin endokrin tedavi altında erken progrese olan hasta grubuna ait olduğu saptanmıştır. Klinikte reseptör pozitif hastaların endokrin tedaviye verdikleri yanıtın önceden belirlenmesinde sadece ÖR ve PR'nin belirlenmesi yetersiz görünmektedir. Endokrin ajanlara yanıt vermeyecek veya bu tedavi altında erken progrese olacak hastaların en baştan belirlenmesi gereklidir. Bu nedenle endokrin sensitivite ile ilgili yeni moleküler belirleyicilerin saptanması en çok araştırılan konular arasında yer almaktadır. EGFR, Her-2, Akt ve MAPK bu açıdan umut vaat eden ve prospektif çalışmalarda araştırılması gerekli moleküler belirleyiciler arasındadır. 48
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Investigation of the localization pattern and the role of anti apoptotic BAG-1 in healthy and tumor tissues from patients with breast carcinoma
Meme kanserli hastalardan alınan sağlıklı ve tümörlü dokularda anti-apoptotik BAG-1 proteininin rolü ve lokalizasyonunun incelenmesi
JALE YILDIZ
Yüksek Lisans
İngilizce
2018
Biyolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY
- Endoplazmik retikulum aracılı yıkım yolu (ERAD)'nun meme ve prostat kanserinde kritik rol oynayan steroid hormon reseptörlerine etkisinin ve kimyasal/biyolojik inhibitörlerinin terapötik potansiyellerinin değerlendirilmesi
Evaluation of the effect of endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) on steroid hormone receptors that play a critical role in breast and prostate cancer and the therapeutic potential of chemical / biological inhibitors
ESRA ATALAY ŞAHAR
Doktora
Türkçe
2023
BiyolojiEge ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. PETEK BALLAR KIRMIZIBAYRAK
- Mineralocorticoid and glucocorticoid receptors as novel targets in breast and liver cancer therapies
Meme ve karaciğer kanserlerinde özgün hedefler olarak mineralokortikoid ve glukokortikoid reseptörlerinin incelenmesi
DAMLA GÜNEŞ
Yüksek Lisans
İngilizce
2021
Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiSinir Bilimi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZLEN KONU KARAKAYALI
- Anastrozol(aromataz inhibitörü) verilen ratlarda rektus abdominis kas deri flebi uygulanımı ve flep sağkalımının değerlendirilmesi
Asses application and survival rektus abdominis musculocuteneus flap of rat that given anastrozol
HÜSEYİN ZEYBEK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiPamukkale ÜniversitesiPlastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. RAMAZAN HAKAN ÖZCAN
- Radyoterapi ile eşzamanlı letrozol kullanımının meme kanseri hücre hattında hücre ölüm mekanizmaları üzerine etkilerinin araştırılması
Study of the effect of concurrent use of letrozole with radiotherapy to the cell death mechanisms in the breast cancer cell line
BURCU DURMAK İŞMAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
OnkolojiDokuz Eylül ÜniversitesiRadyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İLKNUR BİLKAY GÖRKEN