Asmada (Vitis spp.) anter kültürü üzerine araştırmalar
Researchs on anther culture of grapevines (Vitis spp.)
- Tez No: 128258
- Danışmanlar: DOÇ. DR. NİLGÜN GÖKTÜRK BAYDAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Ziraat, Agriculture
- Anahtar Kelimeler: Asma, anter kültürü, kallus, Bahçe bitkileri, Kemik kallusu, Grapevine, anther culture, callus, Horticultural crops, Bony callus
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu araştırmada asmada anter kültürü için en uygun rejenerasyon sisteminin belirlenmesine çalışılmıştır. Bu amaçla bitkisel materyal olarak Hafızali, Ata şansı ve 99R'ye ait anterler kullanılmıştır. Araştırmada genotip, soğuk uygulaması, besin ortamı ve besin ortamlarına eklenen büyümeyi düzenleyici madde tip ve konsantrasyonlarının etkileri belirlenmiştir. Çalışmada kallus oluşumunun sağlanmasına karşılık, ne somatik embriyo ne de haploid bitki rejenerasyonu elde edilememiştir. Elde edilen bu kalluslar renklerine, yapılarına ve görünümlerine göre iki farklı tipte sınıflandırılmışlardır. Beyaz-san renkli, sert-kırılgan yapılı ve sağlıklı görünümlü kalluslar A tipi kallus (arzu edilen tip) olarak adlandırılmışlardır. Sarımsı-kahverengi ya da kahverenginin değişik tonlarında, sulu, yumuşak, kolay dağılabilen ve sağlıksız görünümlü kalluslar ise B tipi kallus olarak adlandırılmışlardır. Toplam kallus (A+B tipi) ve A tipi kalkışların oram genotipe, soğuk uygulamasına, büyümeyi düzenleyici madde tip ve konsantrasyonları ile temel besin ortamına göre değişmiştir. Araştırmada en yüksek A tipi kallus oluşum oram; - Ata sarısı'nda soğuk uygulaması yapılmamış D ortamında (0.5 mg/1 NAA, 1.0 mg/1 kinetin, 20 g/l sakkaroz ve 6 g/lgelrite agar katkılı NN ortamı) kültüre alınmış anterlerden, -Hafizali' de soğuk uygulaması yapılmış (4 °C de 48 saat) D ortamında (0.5 mg/1 NAA, 1.0 mg/1 kinetin, 20 g/l sakkaroz ve 6g/l gelrite agar katkılı NN ortamı) kültüre alınmış anterlerden, -99R anacında soğuk uygulaması yapılmış (4 °C de 48 saat) 32 nolu ortamda (1.0 mg/1 NAA, 1.0 mg/1 kinetin, 0.5 g/l aktif kömür, 20 g/l sakkaroz ve 6 g/l agar katkılı MS ortamı) kültüre alınmış anterler ile soğuk uygulaması yapılmamış ve A ortamında (1 mg/1 2,4-D, 0.25 mg/1 BAP, 1000 mg/1 kazein hidrolizat, 20 g/l sakkaroz ve 6 g/l gelrite agar katkılı 1/2 MS ortamı) kültüre alınmış anterlerden elde edilmiştir. Ayrıca, genotiplerin anter kültürüne göstermiş oldukları reaksiyonların da oldukça değişken olduğu belirlenmiştir.
Özet (Çeviri)
This research carried out to determine the most suitable regeneration system for grapevine by anther culture. For this reason anthers from Hafızali, Ata şansı and 99 R used as plant materials. It was determined the effects of genotype, chilling treatment, nutrient media and the type and concentration of the growth regulator added to media on anther culture. In this study, callus formation was obtained. But neither somatic embryo nor haploid plant regeneration were obtained. These calli were classified two different types according to their color, structure and appearance. Calli with white-yellow color, hard- friable and healthy were called type A {desirable type); and calli with yellowish- brown or tones of brown, dilute, soft, easy dispersing and unhealthy were called type B. The ratios of total calli (type A+ type B) and type A calli were changed to genotype, chilling treatment and concentration and combination of growth regulator and basal nutrient media. In this research, the highest type A callus formation ratio were obtained from; - non-chilling anthers cultured D medium (NN supplemented with 0.5 mg/1 NAA, 1.0 mg/1 kinetin, 20 g/1 saccharose and 6 g/lgelrite agar) on Ata sarısı, -chilling (at 4 °C for 48 hours) anthers cultured D medium (NN supplemented with 0.5 mg/1 NAA, 1.0 mg/1 kinetin, 20 g/1 saccharose and 6g/l gelrite agar) on Hafızali, -chilling (at 4 °C for 48 hours) anthers cultured 32 medium (MS supplemented with 1.0 mg/1 NAA, 1,0 mg/1 kinetin, 0.5 g/1 active charcoal, 20 g/1 saccharose ve 6 g/1 agar) or non-chilling anthers cultured A medium (1/2 MS supplemented with 1 mg/1 2,4-D, 0.25 mg/1 BAP, 1000 mg/1 casein hydrolysate, 20 g/1 saccharose and 6 g/1 gelrite agar) on 99R. Furthermore, it was also determined that genotypes were highly variable in then- response to anther culture.
Benzer Tezler
- Malatya ili bağlarında gövde fungal hastalıklarının morfolojik ve moleküler yöntemlerle belirlenmesi
Determination of stem fungal diseses of grapevine in malatya province by morphological and methods
YUSUF ÇELİK
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
ZiraatMalatya Turgut Özal ÜniversitesiBitki Koruma Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ ERÇİN OKSAL
- Asmada farklı eksplantların in vitro rejenerasyonları üzerine bir araştırma
A research on in vitro regeneration of different explants in grapevines (Vitis spp. )
ZEHRA BABALIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
ZiraatSüleyman Demirel ÜniversitesiBahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NİLGÜN GÖKTÜRK BAYDAR
- Azot protoksit ve orizalinin 41 B ile fercal asma anaçlarında mutajenik etkileri
Mutagenic effects of nitrogen protoxide and oryzalin on 41 b and fercal grapevine rootstocks
OSMAN DOĞAN
- Çanakkale ili bağ alanlarındaki bitki paraziti nematod faunasının belirlenmesi
Determination of plant parasitic nematode fauna in vineyards of Çanakkale
İBRAHİM ÇOBANOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
ZiraatÇanakkale Onsekiz Mart ÜniversitesiBitki Koruma Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÇİĞDEM GÜNEŞ
- Yozgat ilinde yetiştirilen üzüm çeşitlerinin klasik ve moleküler yöntemlerle tanımlanması
Identification by classical and molecular methods of grape varieties grown in Yozgat province
SELDA DALER
Doktora
Türkçe
2021
ZiraatTokat Gaziosmanpaşa ÜniversitesiBahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı
PROF. RÜSTEM CANGİ