Geri Dön

Homozigot beta-talassemili hastalarda eser elementler ve hastalıkla etkileşimleri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 133095
  2. Yazar: HAKAN ERKMAN
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1989
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 91

Özet

ÖZET Bu araştırma Ç.ü. Tip Fakültesi Pediatrik Hematoloji Kli niğinde daha önceden homozigot beta talassemi tanısı konularak takip edilen 28 hasta ve sağlıklı olduğu bilinen 21 çocukta ya pıldı. Araştırma kapsamına alınan her iki gruptaki çocukların serum, eritrosit ve günlük idrarla atılan çinko, bakır ve magnez yum düzeyleri atomik absorbsiyon spektrofotometresi ile ölçüldü. Karaciğer, böbrek fonksiyonları, serum demir ve ferritin düzey leri rutin biyokimyasal yöntemlerle, vena porta, splenik ven, splenik arter çapları da ultrasonografik yöntemle ölçüldü. Elde edilen sonuçlar incelendiğinde: Homozigot beta talassemili çocuklarda serum çinko düzeyi - nin kontrol grubuna göre daha düşük, eritrosit çinko düzeyinin de kontrollere göre düşük olduğu, idrarla atılan günlük çinko düzeyinin kontrollere göre ise yüksek olduğu gözlendi. Bu üç dü zey arasında da homozigot grubla kontrol grub arasında istatis tiksel yönden anlamlı bir farklılık bulundu (p 0.05). Homozigot grub ile kontrol grubu arasında böbrek fonksi yonları açısından istatistiksel bir farklılık bulunmadı (p / 0.05). Karaciğer fonksiyonlarında ise serum transaminaz ve bilirubin dü zeylerinde homozigot beta talaş s emi grubda kontrol grubuna göre hafif bir artış gözlendi. Aralarında istatistiksel yönden fark lılık bulundu (p

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Homozigot beta talasemili olgularda immun fonksiyonlar

    Başlık çevirisi yok

    R. CANAN VERGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    PROF.DR. GÜNGÖR NİŞLİ

  2. Beta talasemili hastalarda ve sağlıklı kontrol grubunda herediter hemokromatozis (C282Y) gen mutasyonu sıklığı

    Başlık çevirisi yok

    SELMA ÜNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. FATMA GÜMRÜK

  3. Homozigot beta talasemide E vitamini ve süperoksit dismutaz düzeyleri, yüksek doz desferrioksaminin süperoksit dismutaz düzeylerine etkisi

    Başlık çevirisi yok

    MUSTAFA TEKİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEYAT AKAR

  4. Genetik değiştiricilerin beta talasemi major ve intermedia kliniğine etkileri

    Effects of genetic modifiers on clinics of beta thalassemia major and intermedia

    YÖNTEM YAMAN

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Hematoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CANAN VERGİN

  5. Talasemi hastalarında DMT1 polimorfizminin kan kurşun ve demir düzeyleri ile ilişkisinin araştırılması

    Determination of iron and lead levels in thalassemic patients blood samples and investigation of its relation between DMT1 gene polymorphisms

    DERYA SÖYLEMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    GenetikAnkara Üniversitesi

    Disiplinlerarası Adli Bilimler Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİRSEN KAPLAN

    YRD. DOÇ. DR. ZELİHA KAYAALTI