Geri Dön

Kas rejenerasyonunu sağlamak amacı ile makrofajlar ve adipositlerde miyojenik farklılaşma programının tetiklenmesi

Induction of myogenic transcription program in macrophages and mature adipocytes to restore muscle function

  1. Tez No: 158032
  2. Yazar: YUSUF ÇETİN KOCAEFE
  3. Danışmanlar: DR. LUİS GARCİA, PROF.DR. MERAL ÖZGÜÇ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: MyoD, transdifferentiation, adipogenez, miyogenez, gen transferi, viral vektörler, MyoD, transdifferentiation, adipogenesis, myogenesis, gene transfer, virai vectors
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 87

Özet

Kas patolojilerinde doku dejenerasyonu ile birlikte gözlenen ve sağlıklı dokuda yer almayan iki önemli hücre tipi makrofajlar ve adipositlerdir. Dejenere kas dokusunu infiltre eden makrofajlar, ölen kas liflerini ortadan' kaldırırken, adipositlerin kökeni ve rolü bilinmemektedir. Makrofajların genetik modifikasyonla kas dokusuna dönüştürülebilmesi bu hücrelerin aynı zamanda gen transferi amacıyla birer shuttle vektör olarak kullanılabilmesinisağlayacaktır. Diğer yönden, dejenere kas dokusuna infiltre olan adipositlerin kas dokusuna dönüştürülebilmesi kontraktil fonksiyonun arttırılmasında yardımcı olacaktır. MyoD transkripsiyon faktörü hem kas embriyogenezinde hem de kas dokusu tamirini başlatmada rol oynayan bir farklılaşma faktörüdür. MyoD'nin fibroblastlar gibi plastik hücrelerde ekspresyonu kas farklılaşma programını başlatmaktadır. MyoD'nin makrofajlar ve olgun adipositler gibi farklılaşma programını tamamlamış senescent hücreler üzerinde etkisi bilinmemektedir. Bu çalışmada viral vektörlerle MyoD gen transferi ile makrofaj ve olgun adipositlerde kas farklılaşma programı tetiklenmeye çalışılmıştır. Makrofajlara lentiviral gen transfer vektörü ile MyoD transdüksiyonu sonrasında miyoblastlarla kokültürde, bu hücrelerin miyoblastlarla füzyona girmedikleri gözlenmiştir. Füzyon, kas farklılaşma programının en önemli fenotipik belirleyicisidir. Bunun dışında MyoD transdüksiyonu yapılan makrofajlarda kas farklılaşma programına ait proteinler de gözlenememiştir. Adipositlerde hazırlanan adenoviral MyoD viral vektörü ile in vitro ve in vivo deneylerde gen transferi gerçekleştirilmiş, bu hücrelerin MyoD etkisi ile sitoplazmik yağ miktarlarını azaltmaya başladıkları gözlenmiştir. Bu gözlemin de ötesinde transdükte adipositlerde in vitro şartlarda bazı morfolojik değişiklikler gözlenmiştir: Yağ içeriğini azaltan adipositlerin yuvarlak şekillerini terk ettikleri, limon benzeri bir şekil kazandıkları ve polarite geliştirdikleri anlaşılmıştır. Transdüksiyonun 15. gününden itibaren adipositlerin polar uçlarından geliştirdikleri sitoplazmik uzantılar aracılığı ile birbirleri ile ve çevrelerindeki diğer committed hücrelerle füzyona girdikleri gözlenmiştir. İn vivo deneylerde MyoD transdüksiyonu sonrasında adipositlerin sitoplazmalarında miyojenik farklılaşma programına ait yapısal proteinlerin de gözlenmesi mümkün olmuştur. Bu bulgular MyoD transkripsiyonunun makrofajlarda değilse de adipositlerde kas farklılaşma programını başlatabildiği ve bu durumun adipositlerce tolere edilebildiğini göstermiştir.

Özet (Çeviri)

The two important cell types that are observed in pathologic muscle tissue undergoing degeneration are the macrophages and the adipocytes. While t he infiltrating m acrophages in the degenerating muscle tissue are clearing away the necrotic debris, the origin of the adipocytes and the fatty infiltration is still obscure. The fate change of macrophages to myogenic lineage may facilitate these cells to be employed as shuttle vectors for gene replacement therapy. The conversion of the infiltrating adipocytes to myogenic program may ameliorate the contractile function. MyoD is the master transcription factor initiating both the regeneration and the embryogenesis of the muscle tissue. The biological effect of MyoD on terminally differentiated senescent cells like macrophages and adipocytes are unknown. In this study, induction of myogenic differentiation program is tested on macrophages and mature adipocytes with MyoD gene transfer via viral vectors. Despite the successful lentiviral MyoD gene transfer into macrophages, they did not undergo fusion during co-culture with p rimary m yoblasts. F usion is the m ost important p henotypic marker of myogenesis. These macrophages did not express any structural proteins of myogenic program as well. MyoD gene transfer in to adipocytes has been achieved via adenoviral vectors. Following the gene transfer, as the first observation in the in vivo and in vitro experiments, adipocytes transduced with MyoD deployed their cytoplasmic fat content over time. Following this, some other morphological changes have been observed: The adipocytes loosing their fat acquired a fusiform shape developing polarity. Starting from the 15th day of the transduction, these lemmon shaped adipocytes developed cytoplasmic extensions from poles which eventually fused with bystander adipocytes or other cells. In the in vivo experiments, it was also possible to observe the existence of the structural muscle proteins in the cytoplasm of the adipocytes. These findings point out that MyoD is capable of inducing myogenic differentiation program in mature adipocytes but not in macrophages.

Benzer Tezler

  1. Polifasiküler sinir kesilerinin periferik onarımında 'Turnover epineural sheath tube'ün rejenerasyona etkisi

    The Effect of 'Turnover epineural sheath tube' on primary repair of polyfasicular peripheral nerve injuries

    C. REHA YAVUZER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiGazi Üniversitesi

    Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KENAN ATABAY

  2. Simulation based optimal design of exoskeletons to reduce metabolic cost and improve energy efficiency

    Dış iskeletlerin metabolik desteğinin ve enerji sarfiyatının benzetim tabanlı optimizasyonu

    ALI KHALILIAN MOTAMED BONAB

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Mekatronik MühendisliğiSabancı Üniversitesi

    Mekatronik Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. VOLKAN PATOĞLU

  3. Fabrication of polymer-bioactive glass nanocomposite materials in bone tissue engineering applications

    Kemik doku mühendisliği uygulamaları için polimer–biyoaktif cam nanokompozit malzemelerin üretilmesi

    SEZA ÖZGE GÖNEN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADRİYE OSKAY

    DOÇ. DR. MELEK MÜMİNE EROL TAYGUN

  4. Kas defektinin rekonstrüksiyonunda uygulanan farklı modellerin kas rejenerasyonu üzerine etkisi: karşılaştırmalı çalışma

    The influence of different muscle defect reconstruction methods in muscle regeneration: a comperative study

    TALE NEİMETZADE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ETHEM GÜNEREN

  5. 3b biyobaskılama ile doku iskelelerinin geliştirilmesi: iskelet kası doku mühendisliğine yönelik uygulamalar

    3d bioprinting in tissue engineering: Applications for skeletal muscle tissue engineering

    FAHRİYE ŞEYDA GÖKYER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    BiyomühendislikAnkara Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE KARAKEÇİLİ