Sistemik lupus eritematozusda CD8+CD28-supresör T hücreleri
CD8+CD28-suppressive, T cells in systemic lupus erythematosus
- Tez No: 164156
- Danışmanlar: DOÇ.DR. EMEL DEMİRALP
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: İmmünoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Sistemik Lupus Eritematosus (SLE), oto-antikor ve immün kompleks üretimiyle karakterize prototipik bir otoimmün hastalıktır. Immün sistem hücrelerinin etkileşimlerindeki bozulmalar self-toleransm kaybına ve oto-antikor üretimine neden olmaktadır. CD8+CD28- fenotipindeki T hücre populasyonlarmın antijen sunucu hücrelerle direkt kontağıyla ya da anti-inflamtuar sitokinler salgılayarak, yardımcı T hücrelerinin reaktivitelerini engelledikleri ve baskılayıcı mekanizmayı başlatarak B hücreleri tarafından oto-antikor üretiminin baskılayabilecekleri gösterilmiştir. Bu çalışmada 53 SLE hastasının periferik kan CD8+CD28- T hücre populasyonlan sağlıklı bireyler ile karşılaştınlmıştır. SLE hastalan ve sağlıklı bireyler arasında total CD8 ve CD28 miktarlarında bir fark bulunmazken, CD8+ T hücrelerindeki CD28- populasyon dağılımı SLE hastalarında anlamlı olarak düşük bulunmuştur (Sırası ile %44±20, %58±13; p<0.01). Bununla beraber, SLE hastalarının CD8+ T hücrelerindeki CD28+ populasyonlarının dağılımı anlamlı olarak yüksek bulunmuştur (Sırası ile, %56±20, %42± 3; p<0.01). SLE hastalarının monositlerindeki kostimülatör molekül CD80 ve CD86 arasında fark bulunmazken SLE hastalarında sağlıklı bireylere oranla CD40 molekülünün anlamlı derecede düşük olduğu saptanmıştır (Sırası ile, %89±9, %74±17; p<0.01). Gruplar arasında CD8+ hücrelerce zenginleştirilmiş populasyonlardaki IL-10 seviyeleri arasında bir fark bulunmamıştır. CD8+CD28- ve CD28+CD28+ hücre populasyonlan arasında perforin seviyesinde farka rastlanmamış; farklı PHA konsantrasyonundaki uyaranlar sonucunda ve zamanla CD8+CD28- populasyonunda miktar olarak bir değişim gözlemlenmemiştir. SLE hastalanmn CD8+CD28- T hücrelerindeki azalma, T hücre hastalanmasında bir kusurun bulunduğunu ve otoreaktif B hücrelerine T hücre yardımını arttırdığını düşündürmektedir.
Özet (Çeviri)
CD8+CD28-, Suppressive, T Cells in Systemic Lupus Erythematosus Systemic lupus erythematosus (SLE) is a prototypic autoimmune disease characterized by the production of autoantibodies and immune complexes. Impaired interactions between immune cells including T cells, monocytes, dendritic cells and B cells lead to loss of self-tolerance and autoantibody production. Recently, it has been shown that a CD8+CD28- phenotype of T cell population inhibits the reactivity of T helper cells either by a contact dependent mechanism or with secreting anti inflammatory cytokines, initiating a suppressive loop which results in suppression of antibody production by B cells. In this study, we have explored the peripheral blood CD8+CD28- T cell population in 53 patients with SLE in comparison to healthy controls. Although no difference in total CD8 and CD28 counts has been found, the percentage of CD28- cells within CD8+ population has been found significantly decreased in patients with SLE compared to healthy subjects (44%±20 vs 58%±13, respectively p<0.01). In contrast, the ratio of CD28+ population within CD8+ T cells were significantly increased in SLE group (56% ± 20 vs 42% ±13, p<0.01). While there were no significant differences in the expression of co-stimulatory molecules CD80 and CD 8 6, CD40 expression on monocytes was found significantly decreased in patients with SLE (89%±9 vs 74%±17, respectively p<0.01). No difference in IL- 10 expressions in CD8+ enriched populations was observed in patients with SLE in comparison to healthy controls. Neither a discrepancy in perforin levels among CD8+CD28- vs CD28+CD28+ populations, nor a change in frequency of CD8+CD28- T cells has been observed after distinct concentrations of PHA stimulation and time. Decreased CD8+CD28- T cell population may reflect the impaired T cell suppression and increased T cell help to autoreactive B cells in SLE.
Benzer Tezler
- Development of mirna biomarkers for the differentiation between gingivitis and periodontitis: A pilot study
Gingivitis ve periodontitis ayrımı için mirna biyobelirteçlerinin geliştirilmesi: Pilot çalışma
DHAFIR LATIEF FAYADH FAYADH
Doktora
İngilizce
2023
BiyokimyaSüleyman Demirel ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA CALAPOĞLU
- Sistemik lupus eritematosuslu hastaların periferik kan lenfosit populasyonunda eksprese edilen FAS (CD95)'in belirlenmesi
Expression of FAS antigen on the peripheral lymphocytes of SLE patients
ENDER AKÇAĞLAYAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Allerji ve İmmünolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MURAT TURGAY
- Çocukluk çağı sistemik lupus eritematozus hastalarının klinik ve laboratuvar verilerinin geriye dönük analizi
Retrospective analysis of clinic and laboratory findings in pediatric patient with systemic lupus erythematosus
MUSTAFA BULUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. BÜLENT ATAŞ
- Sistemik lupus eritematozusda periferik kan lenfositlerine tedavinin etkisi
Başlık çevirisi yok
GÖKSAL KESKİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1993
Allerji ve İmmünolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURŞEN DÜZGÜN