Stresin peroksizom proliferasyonuna etkisi
The effects of stress on peroxisome proliferation
- Tez No: 171333
- Danışmanlar: PROF.DR. FATMA KUTAY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Peroksizom Proliferasyonunu Aktive edici Reseptörler (PPAR) yağ asitleri ve anti-diyabetik tiazolidinoidler iie aktive olabilen nükleer hormon reseptörleridir. İn vitro yapılan hepaiosit kültürlerinde, PPARa geni ifade edilmesi düzeyinde glikokortikoidler tarafından düzenlenmektedir. Stresin bir peroksizom proliferatörü olup olmadığını ve stres cevabının glikokortikoidler ile düzenlenip düzenlenmediğini araştırdık. 40 Sprague Dawley sıçandan 4 grup oluşturuldu. Kontrol (n=10), fluoksetin (n=10), stres uygulanmış (n=10), fluoksetin+ stres uygulanmış (n=10). Cinsiyet farkı bilindiğinden her grubun yarısı erkek yarısı dişi olarak seçildi. Immobilizasyon stres kullanıldı. Stres göstergesi olarak plazma kortikosteron düzeyi Mattingly flurometrik yöntemiyle kantite edildi ve peroksizom proliferasyonu peroksizomal enzim aktiviteleri (katalaz ve açil-KoA oksidaz) Aebi ile ve flurometrik olarak ölçülerek saptandı. Kortikosteron ve peroksizomal enzim aktiviteleri arasında bir korelasyon saptanmadı (kortikosteron-katalaz: p=0.256, kortikosteron-açü-KoA: p=0.431, açil-KoA-katalaz: p=0.715). (Stres+fx) grubunda erkek sıçanlarda katalaz düzeyi dişi sıçanlardan yüksekti (p=0.014, ortalamalar: 13. 15, 8.68). Sf ve Fluoksetin alan dişi gruplara göre (fluoksetin+stres) alan erkek sıçanlarda katalaz düzeyi daha yüksekti.(D Sf alan ortalaması:9.03, D fx ortalaması:8.24, E fx+stres ortalaması: 13. 15, p=0.03, p=0.005). Fx alan dişi gruba göre stres alan erkek grupta katalaz düzeyleri yüksekti (ortalarnaları:8.24, 12.98, p=0.008). (Stres+fx) alan dişi sıçanlarda stres aian erkek sıçanlara göre katalaz aktivitesi daha düşüktü (oria!arnalar:8.68, 12.98, p=0.021). Sf alan dişi sıçanlara göre stres alan erkek sıçanlarda katalaz aktivitesi indüklenmişti (ortalamalar: 9.03, 12.98, p=0.043). özetlersek sıçanlarda peroksizomal enzim düzeyinde immobilizasyon stres modeliyle peroksizom proliferasyonu oluşmamıştır.
Özet (Çeviri)
Peroxisome-proliferator-activated-receptors (PPARs) are nuclear hormone receptors that can be activated by fatty acids and antidiabetic thiazoiidinediones. In hepatocytes cultured in vitro, the PPARa gene is regulated at the transcriptional level by glucocorticoids. We investigated if stress is a peroxisome proliferator and stress response is mediated by glucocorticoids or not. Four groups were composed from 40 Sprague Dawiey rats control(n=10), fluoxetine (fx)(n=10), stressed(n=10), fluoxetine+stressed(n=10). Because of the sexuality difference is known one half of the each group is selected as male (M) and the other as female (F). Immobilization stress is used. Plasma corticosterone ieveis were quantified by Mattingiy fiuorometric method as stress marker and peroxisome proliferation is determined by measuring peroxisomal enzyme activities (catalase and Acyl CoA oxidase) with Aebi and fluorometrically. A correlation betweeen corticosterone and peroxisomal enzyme activities isn't found (corticosterone-cataiase p=0.256, corticosterone-acyl-CoA p=0.431, acyl- CoA-corticosterone p=0.715). In (stres+fx) group male catalase activities were higher than females (p=0.014, means 13.5 and 8.68). According to the sf or fx female group catalase activities were higher in male (fx+stress) group (F sf group mean:9.03, F fx group mean:8.24, M fx+stress group mean 13.15, p=0.03, p=0.005). According to the fx F group catalase activities were higher in M stress group (means 8.24 and 12.98, p=0.008). In (stres+fx) F group catalase activities were less than stress M group (means:8.68 and 12.98, p=0.021). According to the sf F group catalase activities were induced in stress M group (means : 9.03 and 12.98, p=0.043). We conclude that peroxisome proliferation isn't occured with immobilition stress model in rats on peroxisomal enzyme levels.
Benzer Tezler
- HepG2 hücre hattında Pirolokinolin kinon (PQQ) ve Koenzim Q10'in mitokondriyal genler, mitomir'ler ve hücresel özellikler üzerine etkilerinin incelenmesi
Effects of Pyrroloquinoline quinone (PQQ) and coenzyme Q10 on mitochondrial genes, mitomirs and cellular properties in HepG2 cell line
MUHAMMED ALİ NALBANT
Doktora
Türkçe
2023
Moleküler TıpBilecik Şeyh Edebali ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ONUR EROĞLU
- Metabolik sendromda nükleer faktör kappa B, peroksizom proliferatör-aktive edici reseptör gamma ve oksidatif stres parametrelerinin sendrom bileşenleri ile ilişkisi
The relationship between nuclear factor kappa B, peroxisome proliferator-activated receptor gamma and oxidative stress parameters with the components of syndrome in metabolic syndrome
ALP ÖKE ŞAHİN
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Biyokimyaİstanbul ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SABİHA CİVELEK
- Egzersiz uygulanan ratlarda kas dokusu FOXOL/PGC-1α sinyal yolağı üzerine beta-kriptoksantin'in etkisi
The effect of beta-cryptoxanthin on muscle tissue FOXOL/PGC-1α signal pathway in exercised rats
BEYZA NUR TURAN
- Streptozotosin (STZ) ile deneysel diyabet oluşturulan sıçanlarda armillaria mellea (bal mantarı) ekstraktının antidiyabetik, antihiperlipidemik ve antioksidatif özelliklerinin araştırılması
Investigation of antidiabetic, antihyperlipidemic and antioxidative properties of armillaria mellea (honey mushroom) extract in experimental diabetic rats induced by streptozotocin (STZ)
DERYA KARTAL
- Sıçanlarda LPS ile oluşturulan septik şok modelinde NOX2 inhibisyonunun kardiyovasküler yanıt ve enflamatuvar doku zedelenmesi üzerindeki etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of NOX2 inhibition on cardiovascular response and inflammatory tissue injury in LPS-induced septic shock model in rats
LÜTFİYE KARA
Yüksek Lisans
Türkçe
2026
Eczacılık ve FarmakolojiMersin ÜniversitesiEczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN