Ülkemizde herediter sferositoz sorunu ve herediter Sferositoz'un kalıtımı (35 ailede elde edilen sonuçlar)
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 173152
- Danışmanlar: PROF.DR. MUZAFFER AKSOY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1978
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 80
Özet
- 69 - SONUÇ VE ÖZET Ülkemizde HS 'un sıklığı, dağılımı, klinik ve genetik özellikleri incelenmeye çalışıldı. Bu amaçla, 1.1.1972- 31.12.1977 tarihleri arasında, kliniğimiz Hematoloji seksiyo nunda izlenen 35 HS vakası araştırıldı. Bunlardan 1.5.1976- 31.12.1977 tarihleri arasında hematoloji seksiyonuna başvuran 16 HS vakası bizzat incelendi ve bunlardan 8'inde aile tet kikleri yapıldı. Bu incelemelerden şu sonuçlara varıldı: *? Ülkemizde HS, tüm hemolitik anemiler içinde thalasse- mik sendromlardan sonra ikinci sırada gelmektedir (% 16.9). Bu durum HS'un en sık görülen konjenital hemolitik anemi türü olduğu Amerika ve Kuzey Avrupa ülkelerinden farklıdır} thalassemi 'nin sık görüldüğü Güney Avrupa ve Akdeniz ülkelerine benzerlik göste rebilir. HS vakalarının yurdumuzun çeşitli bölgele rine dağılımı bir özellik göstermemektedir.- 70 - HS vakaları, yaş, cins, klinik belirti ve bulgular bakımından diğer ülkelerde görülen vakalardan fark lılık göstermemektedir. Aile incelemeleri yapılan 8 vakadan 5'inde (% 62.5), hastalığın bilinen otozomal dominant karakterine u- yan özellikler saptanmıştır. 3 vakanın (% 37.5) ai lesinde ise patolojik bulgu saptanmamıştır. Ülkemizde sporadik HS vakalarının gerçek oranını ve hastalığın genetik özelliklerini daha doğru olarak belirleyebilmek için» daha geniş aile incelemelerine gerek olduğu sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Herediter sferositoz tanılı çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi
Herediter sferositoz tanılı çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi
HAVVA TOMAR BİLGİÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. DAVUT ALBAYRAK
- Çocukluk çağı herediter sferositoz tanısı alan olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi
The retrospective assesment of cases with a diagnosis of hereditary spherocytosis in childhood
ALİ GÜNGÖR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
HematolojiSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HÜSNİYE NEŞE YARALI
- İndirekt hiperbilirubinemi nedeniyle tedavi gören 35 gebelik haftası ve üzerindeki yenidoğanların retrospektif olarak değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of newborn infants at 35 or more weeks of gestation whom undergoing treatment for indirect hyperbilirubinemia
BURAK KOCAAĞA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÖKHAN BÜYÜKKALE
- Türk toplumunda herediter (primer) hemokromatoz prevalansı
Başlık çevirisi yok
GÜLTEKİN BARUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. HAKAN ŞENTÜRK
- Herediter non polipozis kolorektal kanser, ailesel kolorektal kanser ve sporadik kolorektal kanser hastalarının soyağacı, mismatch repair gen mutasyonuna bağlı mikrosatellit instabilite oranlarının karşılaştırılması
Pedigree, mismatch repair gene defect ratio and microsatellite instability ratio comparison of hereditary non poliposis colorectal cancer, familial colorectal cancer and poradic colorectal cancer patients
UTKU TANTOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
Genel CerrahiAnkara ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET AYHAN KUZU