Rat hiperhomosisteinemi modelinde kavernozal disfonksiyonun antioksidan sistem ve nitrik oksit sentaz izoenzimleri ile ilişkisi
The relation of cavernosal disfunction with antioxidant system and nitric oxide isoenzymes in a rat model of hyperhomocysteinaemia
- Tez No: 192307
- Danışmanlar: PROF.DR. ALİM KOŞAR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Üroloji, Urology
- Anahtar Kelimeler: antioksidanlar, erektil disfonksiyon, homosistein, NOS, antioxidants, erectile dysfunction, homocystein, NOS
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 47
Özet
ÖZETRat Hiperhomosisteinemi Modelinde Kavernozal Disfonksiyonun Antioksidan SistemVe Nitrik Oksit Sentaz İzoenzimleri İle İlişkisiSınırlı sayıdaki çalışma, hiperhomosisteineminin korpus kavernosumda endoteliyeldisfonksiyon oluşturduğunu ve bunun erektil disfonksiyon nedeni olabileceğini belirtmiştir.Bu çalışmada, hafif ve orta düzeyde hiperhomosisteinemi oluşturulmuş ratların korpuskavernosum dokusundaki antioksidan düzeylerindeki değişiklikleri ve bunun NOS izoenzimdüzeyleri üzerine olan etkisini incelemeyi amaçladık.Deney grupları; kontrol grubu (n=8), 0,5 mg/kg/gün metiyonin verilen grup (n=9) ve 1gr/kg/gün metiyonin verilen grup (n=9) şeklinde oluşturuldu. Deneyin 1. ayı sonunda ratlarınanestezi altında kanları ve penis dokuları alınarak deney sonlandırıldı. Plazmada homosisteinseviyeleri çalışıldı. Korpus kavernosum dokusunda glutatyon peroksidaz, süperoksit dismutazaktiviteleri ve Western Blot yöntemi ile eNOS, iNOS seviyeleri çalışıldı.Grup II ve III'de kontrol grubuna göre plazma Hcy seviyelerinde artma gözlenirken,yalnız Grup III' deki yükselme anlamlıydı. Kontrollerle karşılaştırıldığında, SODdüzeylerinde hem Grup II hem de Grup III' de istatistiksel olarak anlamlı artış saptandı.Glutatyon peroksidaz Grup II'de istatistiksel olarak anlamsız bir artış gösterirken, Grup III' deanlamlı bir artış gösterdi.eNOS Grup II ve Grup III' de kontrole göre düşük saptandı ve bu düşüşler istatistikselolarak anlamlıydı. nNOS seviyelerinde Grup II' de Grup I'e göre artış saptanmış, fakat artışistatistiksel olarak anlamsız bulunmuştur. Bunun yanında Grup III' de Grup I' e göre belirginbir azalma tespit edildi.Bu çalışma, Hcy düzeylerindeki orta derecedeki yükselmenin kavernosal dokudaantioksidan enzim aktivitelerinde yükselmeye ve buna ek olarak eNOS ve nNOSseviyelerinde düşmeye neden olduğunu göstermiştir. Etiyolojiye yönelik erektil disfonksiyontedavisi açısından, hiperhomosisteinemi ve erektil fonksiyon ilişkisinin ortaya konulması içindaha ileri araştırmalara ihtiyaç vardır.
Özet (Çeviri)
SUMMARYThe Relation of Cavernosal Dysfunction with Antioxidant System and Nitric Oxideİsoenzymes in a Rat Model of HyperhomocysteinaemiaLimited number of studies pointed out that hyperhomocysteinemia causes endotelialdysfunction and it could be a reason for erectile dysfunction. In this study, our aim was tostudy the effect of mild and moderate hyperhomocysteinemy on antioxidant and NOS levelsof rat corpus cavernousum tissue.Study groups formed as control group (n=8), 0,5 gr/kg/day methionine given group(n=9) and 1 gr/kg/day methionine given group (n=9). At the end of the first month of thestudy, the blood and penis tissues of the rats were collected under anesthesia. Homocysteinlevels were studied at plasma. Gluthation peroxidase (GSH-Px), superoxide dismutase (SOD)activities and eNOS, iNOS levels, with Western blot analyse, were studied at rat corpuscavernosum tissue.Compared to the control group, plasma Hcy levels were increased in group II and III,but this increase was only significant in group III. There was a statically significance in SODlevels both in group II and group III. While GSH-Px increase was not statically significantingroup II, it is observed significant in group III.eNOS was decreased both in group II and group III, and these results were staticallysignificant. Group II nNOS levels were higher than group I, but the difference wasn?tstatically significant. Furthermore, there was a significant decrease in group III compared tothe control group.Our study demostrated that, a moderate increase in plasma homocystein levels causes anincrease in antioxidant activities and additionally a decrease in eNOS and nNOS levels. Interms of etiology based erectile dysfunction treatment, to identify the relation betweenhyperhomocysteinaemia and erectile function, there is a need for further studies.
Benzer Tezler
- Ratlarda oluşturulan hiperhomosisteinemi modelinde levetirasetam ve valproik asidin damar üzerine karşılaştırmalı etkileri
Comperative vascular effects of leveti̇rasetam andvalproate with hyperhomocysteinemia in rat models
SELİM GÖKDEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi-CerrahpaşaTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SİBEL ÖZYAZGAN
- Hiperhomosisteinemik rat modelinde folik asidin vasküler reaktivite üzerine olan etkileri
Effects of folic acid on vascular reactivity in a rat model of hyperhomocystenemia
MELEK YILMAZ ERDİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiAdnan Menderes ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. UĞUR GÜRCÜN
- Hiperhomosisteinemi ile sıçan aortasında meydana gelen değişikliklerin incelenmesi ve bunun aterosklerozdaki önemi
Investigation of the changes in the rat aorta caused by hyperhomocysteinemia and its importance in atherosclerosis
YEŞİM NEĞİŞ
- Deneysel hiperhomosisteinemi oluşturulmuş sıçanlarda nar (Punica granatum L.) çiçeğinin plazma ve beyin dokularında oksidan sistemler üzerindeki etkilerinin araştırılması
Chronic hyperhomocysteinemicin rats pomegranate (Punica granatum L.) flower plasma and brain tissues oxidant system and the effects of oxidative damage
ABDULLAH YAŞAR
- Deneysel hiperhomosisteinemide artan aortik VCAM-1 ekspresyonuna melatoninin etkisi
Effect of melatonin on the increased expression of aortic VCAM-1 in the experimental hyperhomocysteinemia
ADİL BAYDAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
KardiyolojiFırat ÜniversitesiKardiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET AKBULUT