Geri Dön

Türk toplumunda kolon kanserlerinde GSTM1, GSTT1, GSTP1 ve CYP1A1 enzimlerinin gen polimorfizmlerinin incelenmesi

Effects of CYP1A1, GSTM1, GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms on colon cancer risk in Turkish population

  1. Tez No: 203958
  2. Yazar: ÖMER FARUK KAĞNICI
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. OĞUZ ÖZTÜRK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biyoloji, Genetik, Biochemistry, Biology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: CYP1A1, GSTs, colon cancer, detoxification
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 95

Özet

Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) plays an important role in both activation and the phase I detoxification of carcinogens. Glutathion s-tranferase M1 (GSTM1), Glutathion s-tranferase T1 (GSTT1) and Glutathion s-tranferase P1 (GSTP1) enzymes are involved in the phase II detoxification of active metabolites of many potential carcinogens. CYP1A1 MspI, GSTM1 null, GSTT1 null and GSTP1 Ile/Val polymorphisms have been reported to be associated on colon cancer risk. We used PCR, RFLP and gel electrophoresis techniques to detect these polymorphisms on 117 colon cancer patients and 107 controls. In our study, we found statistically mean frequencies and significantly difference in the distribution of GSTT1 null genotypes on colon cancer patients and controls. The colon cancer risk statistically increased due to the GSTT1 null genotype(p=0.001; OR.= 3.26, %95 CI = 1.58-6.71). Also we found increased risk for colon cancer in patients with GSTP1 Ile/Val mutant genotype(OR:1,416, %95 CI:0,778-2,570). However we could not find same direction for GSTM1, GSTP1 and CYP1A1 polymorphic variants. On the other hand, we compared these genetic frequencies and patients pathological parameters. We found blood vessel invasion risk statistically increased due to the GSTT1 null genotype(p=0.049; OR.= 3.78, %95 CI = 0.972-14.705). The null genotype of GSTT1 was associated with increased risk for regional lymph node metastasis(OR.= 2.933, %95 CI = 0.824-10.448).In conclusion, we suggest that GSTT1 null polymorphism may be a risk factor for colon cancer.

Özet (Çeviri)

Sitokrom P450 1A1 (CYP1A1), karsinojenlerin aktivasyonunda faz I detoksifikasyonunda görev alan önemli bir enzimdir. Glutatyon S-transferaz M1 (GSTM1), Glutatyon S-transferaz T1 (GSTT1) ve Glutatyon S-transferaz P1 (GSTP1) ise faz II detoksifikasyonunda rol oynayan önemli enzimlerdendir. CYP1A1 MspI, GSTM1 null, GSTT1 null ve GSTP1 Ile/Val polimorfizmlerinin kolon kanserinde risk artırıcı faktörler olduğu çeşitli çalışmalarla gösterilmiştir. Biz çalışmamızda, PZR, RFLP ve agaroz jel elektroforezi yöntemlerini kullanarak 117 kolon kanseri hastası ve 107 sağlıklı kontrol üzerinde CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1 enzim polmorfizmlerini araştırdık. Çalışmamızda, CYP1A1, GSTM1 ve GSTP1 varyantlarının çalışma grubumuzdaki dağılımı ve allelik freakansları istatistiksel olarak anlama ulaşmamıştır. Ancak GSTT1?in null genotipi kolon kanserli hastalarda anlamlı olarak yüksek bulunmuştur(p=0,001). GSTP1 geninde enzim aktivitesinin azalmasına neden olan G alelini taşımanın hastalık riskini artırdığı bulunmuştur(OR:1,416, %95 CI:0,778-2,570). Ayrıca bu enzimlerin polimorfizmlerinin hastalığın seyrini etkileyebileceği üzerinde durulmuş, CYP1A1 MspI, GSTM1 null ve GSTP1 Ile/Val polimorfizmleri ile patolojik bulgular arasında istatistiksel anlama ulaşan farklar bulunamamıştır. GSTT1 null aleli ile kan damarı invazyonu arasında istatistiksel anlama ulaşan bir ilişki bulunurken(p=0,049), bölgesel lenf nodu tutulumunda 2,933 kat artan risk bulunmuştur. Bunlara ek olarak hem CYP1A1 hem de GSTP1 polimorfizmlerini birlikte taşıyan hastalar da duvar içi lenf ivazyonu varlığı arasında istatistiksel anlama ulaşan ilişki bulunmuş(p=0,042), duvar dışı kan damarı invazyonu varlığında da 2 kat artan risk bulunmuştur. Sonuç olarak bizim bulgularımıza göre GSTT1 null alelinin, kolon kanseri oluşumunu ve hastalığın seyrini etkileyebileceği kanısındayız.Anahtar Kelimeler : CYP1A1, GST, kolon kanseri, detoksifikasyon, polimorfizmBu çalışma, İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir. Proje No: T-964/06102006

Benzer Tezler

  1. Meme ve/veya over kanserli hastalarda BRCA1 ve BRCA2 genlerinde ilk defa belirlenmiş olan değişimlerin popülasyon taraması.

    Population screening of novel changes described in BRCA1 and BRCA2 genes in breast and/or ovarian cancer patients.

    TUĞBA SEMERCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    GenetikAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜVEN LÜLECİ

  2. Kolorektal kanserlerde RAS/RAF/MAP kinaz yolağının klinikopatolojik özelliklerle ilişkisi

    The association of clinicopathological features of colorectal cancers with RAS/RAF/MAPK pathway

    MAHDI AKBARPOUR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    GenetikDokuz Eylül Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YASEMIN BASKIN

  3. Türk toplumunda Aurora-a gen polimorfizmleri ve akciğer kanseri arasındaki ilişkinin belirlenmesi

    Association of Aurora-a gene polymorphisms with lung cancer in Turkish population

    İREM DOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Tıbbi BiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ABDULLAH EKMEKÇİ

  4. Kolo-rektal kanserli olgularda, genetik ve epigenetik değişikliklerin araştırılması

    Analysis of aberrant hypermethylation and microsatellite instabilite in colo-rectal cancer patient

    CUMHUR GÖKHAN EKMEKÇİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. UĞUR ÖZBEK

  5. Mutational spectrum of the Turkish hereditary breast and colon cancer patients

    Türkiye'deki kalıtsal meme ve kolon kanseri hastalarında mutasyon spektrumu

    ELİFNAZ ÇELİK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY