In vitro propagation of a medicinal plant witloof chicory (Cichorium intybus L.)
Tıbbı bir bitki olan yabani hindibanın (Cichorium intybus L.) in vitro çoğaltılması
- Tez No: 216587
- Danışmanlar: PROF. DR. EKREM GÜREL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Botanik, Biology, Botany
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Tıbbi bir bitki olan yabani hindibanın üretilmesinde çeşitli yaprak eksplantları kullanılmıştır. Öncelikle tohumlar sterilize edilip çimlenme için MSMO hazır besin ortamına alınmıştır. Daha sonra çimlenen bitkilerden yaprak ayası ve sapı, çeşitli hormon içeren besin ortamlarına konulmuştur. Bunlardan yaprak ayası eksplantı, 0.3 mg/l IAA`nın 0.5 mg/l KIN ile kombinasyonunu içeren ortamlarda 3 hafta gelişerek, yüksek sayıda sürgün oluşturmuştur (eksplant başına ortalama 19,65 sürgün).Deneyin ilerleyen kısımlarında KIN ve IAA'ya ek olarak NAA, BAP ve TDZ kullanılmış ve bunların sürgün oluşumu üzerideki etkisi incelenmiştir.0.3 mg/l NAA'nın 0.5 mg/l BAP veya KIN ile kombinasyonunda kallus oluşumu göze çarpmıştır. Ayrıca TDZ'nin düşük konsantrasyonlarında yüksek sayıda sürgün oluşumu gözlenmesine rağmen yaprak iyi gelişmemiştir.Köklendirme için sürgünler oksin (2,4-D, IBA, NAA veya IAA) içeren besin ortamlarına alınmıştır. Bunlardan en iyi sonuç veren 0.5 mg/l IAA içeren ortam olup (sürgün başına ortalama 4,24 kök) IAA'nın yüksek konsantrasyonlarında bu sayı düşmüş ve ayrıca sürgün ve kök gelişiminin yavaşladığı görülmüştür. Bunların dışında köklendirme için kullanılan 2,4-D veya NAA kök ve sürgün gelişimi açısından düşük sonuçlar vermiştir.İklimledirme için IAA veya IBA içeren ortamlarda gelişmiş sürgünler saksılara alınmış ve dış ortama uyum sağlama süreci başlatılmıştır. Böylece, yabani hindiba üretimi 8-10 haftada tamamlanmıştır.
Özet (Çeviri)
An effcient protocol has been developed for the regeneration of plantlets of witloof chicory, a medicinal plant. After sterilization, chicory seeds were germinated on hormone-free MSMO basal medium (control medium). Leaf petiole and lamina explants were placed onto medium containing various concentrations of KIN and IAA alone or in combinations. Lamina explants cultured on medium containing 0.5 mg/l KIN + 0.3 mg/l IAA had the best response for the shoot formation (19.65 shoots per explant) after 3 weeks cultivation. For later experiments, lamina explants were used due to its higher rate of shoot regenaration capacity. In additon to KIN and IAA, different types of plant growth regulators (NAA, BAP and TDZ) were also tested for shoot formation. In this case, callus formation was remarkable on medium containing 0.3 mg/l NAA in combination with 0.5 mg/l BAP or KIN.Although TDZ at low concentrations in combination with 0.3 or 1.0 mg/l IAA had particular response for the shoot formation, the leaf morphology was abnormal when the well-developed chicory leaves were considered. For rooting stage, shoots were placed in auxin rich medium containing different types of auxins, (2,4-D, NAA, IAA and BAP). The best root formation per explant was found in medium containing 0.5 mg/l IAA (4.24 roots per explant). Moreover, mean values of root number, shoot and root lengths per explant were reduced at higher concentrations of IAA. For chicory, 2,4-D or NAA was not preferable for root formation, since, during root induction, 2,4-D or NAA even at low concentrations reduced both root and shoot development. The seedlings developed on medium containing IAA or IBA were placed in the pots and transferred to the growth chamber in order to be adapted to non-sterile conditions (acclimatization). Thus, in vitro propagation of witloof chicory was completed after 8- 10 weeks from initiation.
Benzer Tezler
- Tıbbi bir bitki olan Calendula officinalis L.'nin in vitro koşullarda klonal çoğaltımı üzerine araştırmalar
Investigation on i̇n vitro clonal propagation of the medicinal plant Calendula officinalis L.
BETÜL KURTULUŞ
- İn vitro tuz stresi uygulanan Liquidambar orientalis miller bitkisinde tuz stresi etkilerinin karşılaştırmalı kromatografik analizleri
Comparative chromatographic analysis of the effects of salt stress in Liquidambar orientalis plant applied with in vitro salt stress
MUHAMMED MUSTAFA POLAT
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
BiyoteknolojiMuğla Sıtkı Koçman ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İBRAHİM KIVRAK
- Effects of magnetic field on tissue culture, biological activity, phenolic content and defense enzyme activities (sod, cat and pal) of Melissa officinalis L. (Lemon balm), a medicinal plant
Tibbi bir bitki olan Melissa officinalis L. (oğul otunun) doku kültürü, biyolojik aktivitesi, fenolik içeriği ve savunma enzim aktivitelerine (sod, cat ve pal) manyetik alanın etkileri
CANAN ÜLGEN
Doktora
İngilizce
2022
BiyolojiBolu Abant İzzet Baysal ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ARZU TÜRKER
- Helianthemum germanicopolitanum Bornm.'un in vitro çoğaltımı
In vitro propagation of Helianthemum germanicopolitanum Bornm
EMİNE KAPDAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
BiyoteknolojiÇankırı Karatekin ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET SEZGİN
- Acinos rotundifolius Pers. bitkisinden in vitro kallus üretimi
In vitro callus propagation of Acinos rotundifolius Pers.
HAYATİ ORTAESKİNAZİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
BiyolojiBartın ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. FETHİ AHMET ÖZDEMİR