İnfertil erkeklerde sitogenetik çalışmalar
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 22265
- Danışmanlar: PROF. DR. GÜVEN LÜLECİ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1992
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 84
Özet
ÖZET Bu çalışmada Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji kliniği tarafından gönderilen 1-20 yıllık evli, primer ve sekonder infertilitesi bulunan, 12 azoospermik ve 31 ol igosperraik erkek bireyde sitogenetik çalışma yapılmıştır. Temel olarak GTG bantlama, ihtiyaç oldukça da diğer bantlama teknikleri kromozom tanımlanması için kullanılmıştır. Çalışma sonucunda %16.28 heteroraorf izm, %11.63 diğer temel kromozomal anomaliler bulunmuştur. Temel kromozom anomal 1 i lerinin 1 ' ini (%2.32) dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı birey oluşturmuştur. Bu bireyin karyotipi 46, XY, t < 15 ; 19) (qll.2 ; ql3. 42) olarak belirlenmiştir. Sayısal seks kromozom anomalisi görülen 4(%9.30) olgudan birinin karyotipi 47,XXY, ikincisinin karyotipi 46,XY/47,XYY mozaizmi, üçüncüsünün karyotipi 45,X0/46,X(Y)qh- mozaizmi, dördüncüsünün karyotipi yine 46,XY/47,XYY mozaizmi şeklinde bulunmuştur. Heteromorfizm olarak değerlendirilen olgulardan birinde 9qh+, ikisinde lqh+,-66- birinde 15p+, birinde Yqh-, birinde inversiyon 9 ve birinde de 22 pss gözlenmiştir. Çalışma devam ederken belirli aralıklarla hastaların“infertilite formlarından”sperraiyogram sonuçları alınarak incelenmiştir. Fisher testi kullanılarak azoosperrai yada oligospermi ve anormal kromozoma sahip olma arasında anlamlı ilişkinin varlığı veya yokluğu araştırılmış ve anlamlı bir ilginin varlığı belirlenmiştir. Yani azoospermik bireylerde, oligospermik bireylerden daha çok oranda kromozomal anomali bulunmuştur. Çalışma sonunda elde edilen bulgular, inferti 1 i teyi oluşturan etiyolojik faktörler içinde kromozomal anormalliklerin önemli rol oynayabileceğini ve ülkemizde infertil erkeklerde bu çalışmanın yapılması gerekliliğini göstermiştir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- İnfertil erkeklerde Y kromozomu üzerindeki mikrodelesyonların PCR ile saptanması
Determination of microdeletions on Y chromosome by PCR in infertile man
CANAN FİGEN SARGIN
Yüksek Lisans
Türkçe
2000
BiyoteknolojiAkdeniz ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞEYDA KARAVELİ
- Azospermili, oligozoospermili ve normozoospermili erkeklerde Y kromozomu mikrodelesyonlarının polimeraz zincir reaksiyonu ile araştırılması
Investigation of chromosome Y microdeletions by polymerase chain reaction in men with azospermia, oligozoospermia and normozoospermia
MURAT ULUĞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2004
Tıbbi BiyolojiKadir Has ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. BELGİN SÜSLEYİCİ DUMAN
- Spontan düşük vakalarında, Y kromozomunun moleküler ve sitogenetik incelemesi
Molecular and cytogenetic evaluation of Y chromosome in spontaneous abortion cases
GÜLŞAH KOÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
GenetikMarmara ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. AHMET İLTER GÜNEY
- Laboratuvarımıza tanı amaçlı kromozom analizi için sevk edilen bireylerde sonuç-ön tanı endikasyon uygunluklarının değerlendirilmesi
Evaluation of prediagnosis indication and analysis result appropriatenesses in patients who referred our laboratory for chromosomal analysis
HİLMİ İSİ
- İnfertil erkeklerde Y kromozomu aberasyonlarının klinik, sitogenetik ve moleküler sitogenetik yönden karakterizasyonu
Characterization of Y chromosomal abberations in clinic, cytogenetic and molecular cytogenetically in infertile males
İBRAHİM YAMAN SAĞLAM
Doktora
Türkçe
2000
Tıbbi BiyolojiOndokuz Mayıs ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLSEN ÖKTEN