Geri Dön

Nöroblastom Mycn amplifikasyonunda C-myb protein kümesi ile Cdt1/Geminin, P53, Siklin A/Cdk2, P21 ve P27' nin rolü

The Roles of C-myb protein complex and Cdt1/ Geminin, P53, Cyclin A/Cdk2, P21, P27 for the Mycn amplification in neuroblastoma

  1. Tez No: 242215
  2. Yazar: NEVİM AYGÜN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. OĞUZ ALTUNGÖZ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Onkoloji, Genetik, Biology, Oncology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Nöroblastom, periferal sinir sisteminden köken alan çocukluk çağı solid tümörleri arasında en sık görülen tümördür. MYCN geni amplifikasyonu nöroblastom tümörünün prognozunu kötü yönde etkiler. MYCN amplifikasyonunun nasıl oluştuğu tam olarak bilinmemektedir. Gen amplifikasyonları insan kanserlerinde tümöral bir davranışın sonucu olarak oluşabilmektedir. Diğer organizmalarda da gen kopya sayısı artışı meydana gelebilir. Drosophila melanogaster`in, normal gelişimsel sürecinde chorion genlerinin kopya sayısı, amplifikasyon kontrol elemanı (ACE3) dizisine bağlanan myb protein kümesi ile düzenlenir. Chorion amplifikasyonunu indükleyen kümede myb ve E2F1, baskılayan kümede myb, E2F2 ve l(3)mbt proteinleri yer alır. Drosofila`da genel genomik amplifikasyonda ise DUP ve geminin rol alır. Bu tez çalışmasında da myb benzeri bir protein kümesinin MYCN geni amplifikasyonunu kontrol edebileceği öngörülerek MYCN amplifiye Nöroblastom hücre hatlarında, Drosofila`da tanımlanmış proteinlerin insan ortologları c-myb, b-myb, a-myb, E2F1, HL3MBTL ve hCdt1/gemininin rolleri araştırıldı. Kelly, IMR32, MHH-NB-11 ve SIMA hücre hatlarında; c-myb, HL3MBTL, E2F1, hCdt1, p21, geminin, b-myb ve kontrol olarak EGFP`ye özgül shRNA`ları içeren plazmid vektörlerle RNA susturulması gerçekleştirildi. Susturma öncesinde ve sonrasında MYCN, c-myb, HL3MBTL, E2F1, hCdt1, p21, geminin, b-myb ve referans HPRT1`in mRNA düzeyleri ve MYCN ile referans p53 genleri DNA kopya sayısı oranları gerçek zamanlı PCR deneyleriyle belirlendi. Sonuçta; Kelly ve SIMA`da c-myb geni mRNA`sı baskılandığında; MYCN/p53 genomik DNA kopya sayısı oranında sırasıyla %21,09 ve %104,02 düzeyinde bir artma, IMR32 ve MHH-NB-11`de ise sırasıyla %54,11 ve %78,25 düzeyinde bir azalma görüldü. Ayrıca MYCN mRNA ekspresyon düzeyi MHH-NB-11 (%66,81), SIMA (%44,44) ve IMR32`de (%37,43) azalırken Kelly`de (%27,14) arttı. Bu durumda, c-myb MYCN geni kopya sayısını Kelly ve SIMA`da azaltma yönünde, IMR32 ve MHH-NB-11`de artırma yönünde etkilemiştir. Sonuç olarak; c-myb ile MYCN amplifikasyonunun ilişkili olduğu görülmektedir. Nöroblastom tedavisinde c-myb bir ilaç hedefi olarak seçilebilir.

Özet (Çeviri)

Neuroblastoma is the most common tumor in pediatric solid tumors which derive from the peripheral nervous system. MYCN gene amplification give rise to the poor prognosis in neuroblastoma tumors. The mechanism of which the MYCN amplification is formed has been clearly unknown yet. Gene amplifications may form due to tumoral behaviour in human cancers. Increased gene copy numbers occur in also other organisms. Chorion gene copy numbers are regulated by the myb protein complex that bind to ACE3 during the normal developmental stage of Drosophila melanogaster. Myb and E2F1 take part in complex that induce chorion amplification and the myb, E2F2 and l(3)mbt proteins participate in the prevention complex. On the other hand, DUP and geminin play role in general genomic amplification of Drosophila. In this thesis study, myb-like protein complex was hypothesized that may control the MYCN gene amplification. And, the roles of human orthologs that are termed as c-myb, b-myb, a-myb, E2F1, HL3MBTL and hCdt1/gemininin related to defined proteins in Drosophila were investigated in neuroblastoma cell lines. RNA interference was performed by using plasmid vectors that include shRNA sequences specific to c-myb, HL3MBTL, E2F1, hCdt1, p21, geminin, b-myb and control EGFP in Kelly, IMR32, MHH-NB-11 and SIMA cell lines. The mRNA levels of MYCN, c-myb, HL3MBTL, E2F1, hCdt1, p21, geminin, b-myb, reference HPRT1 genes and ratios of the DNA copy numbers of MYCN and reference p53 genes were determined by real time PCR assays during pre- and post-RNA interference. In conclusion, when the c-myb expression was interferenced through shRNA vector system in cell lines, the ratios of MYCN/p53 DNA copy number increased in Kelly (21.09%) and SIMA (104.02%) cell lines and decreased in IMR32 (54.11%) and MHH-NB-11 (78.25%) cell lines. In addition, MYCN gene expression decreased in MHH-NB-11 (66.81%), SIMA (44.44%) and IMR32 (37.43%) cell lines and increased in Kelly (27.14%) cell line. According to present findings, while c-myb acts to decrease the MYCN copy number in Kelly and SIMA, it acts to increase in the IMR32 and MHH-NB-11 cell lines. Consequently, it was seen that c-myb and MYCN amplification are related with each other. C-myb may select as a drug target in neuroblastoma therapy.

Benzer Tezler

  1. Nöroblastomlarda telomeraz, matriks metalloproteinaz ve doku matriks metalloproteinaz inhibitör aktivitesi

    Telomerase,matrix metalloproteinases and their tissue inhibitory proteins activities in neuroblastoma

    İZGİ ÜÇER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    PatolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDENER ÖZER

  2. Nöroblastomlarda apopitotik aktivitenin prognostik faktörlerle ilişkisi

    The relationship between apoptotic activity and prognostic factors in neuroblastomas

    SÜMEYYE EKMEKCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    PatolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü

    PROF. DR. ERDENER ÖZER

  3. Nöroblastom'da N-myc Onkogen Amplification ve klinik önemi

    N-myc oncogene amplification in neuroblastoma and its clinical importance

    UĞUR ÖZBEK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASIM CENANİ

  4. Nöroblastom, ganglionöroblastom ve ganglionörom hastalarında ALK ve Pan-TRK protein ekspresyonlarının insidansı ve prognostik değeri

    The incidence and prognostic value of ALK and Pan-TRK protein expressions in neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma patients

    BİLGE KONUK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    PatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NURAY BAŞSÜLLÜ

    PROF. DR. ITIR EBRU ZEMHERİ

  5. Nöroblastomların segmentasyon derin öğrenme algoritmaları kullanarak patolojik görüntü analizi ile MYCN durumu entegre sınıflandırması

    MYCN status integrated classification of neuroblastomas by pathological image analysis using segmentation deep learning algorithms

    SÜMEYYE EKMEKCİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    PatolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDENER ÖZER