Beta talasemi major olgularında kemik mineral yoğunluğunun değerlendirilmesi
Evaluation of bone mineral density in patients wtih thalassemia major
- Tez No: 247799
- Danışmanlar: UZMAN ARZU AKÇAY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Obstetrics and Gynecology, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Talasemi Major, Osteopeni, Osteoporoz, DEXA, Thalassemia major, osteopenia, osteoporosis, DEXA
- Yıl: 2010
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğt. ve Arş. Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 66
Özet
Osteopatiler, ß talasemi major ile takip edilen hastalarda önemli bir morbidite nedeniolarak karşımıza çıkmaktadır. Talasemi hastalarında osteopatilere yaklaşımdabelirlenmiş mutlak bir tarama ve görüntüleme protokolü bulunmamakla birlikte DualX-ray Absorbsiometri (DEXA) yöntemi günümüzde osteopeni ve osteoporoz tanısıaçısından ?altın standart? olarak kabul görmektedir.Amaç: Bu çalışmada amacımız talasemi major nedeniyle takip edilen çocukluk çağıhasta grubunda, kemik mineral yoğunluğunu değerlendirmek ve osteopati tespitedilen hastalarda, etkili etiyolojik faktörlerin dağılımını araştırmaktı.Hasta Seçimi ve Metod: İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk HastalıklarıEğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Ünitesi ayaktan hasta polikliniğindentakip altında olan ve yaşları 4 ile 18 arasında değişen, ?? Talasemi major tanısıhemoglobin elektroforezi yöntemi ve gen analizleriyle kesinleştirilmiş olan, en azayda bir kere eritrosit transfüzyonu ihtiyacı olan, en az bir yıl süreyledesferrioksamin, deferipron veya deferasiroks şelasyon tedavilerinden en az birtanesini kullanmış olan, herhangi bir iskelet deformitesi olmayan 50 hasta çalışmagrubuna dahil edilmiştir. Hastaların DEXA yöntemi ile kemik mineral yoğunluğuölçülerek, bunun üzerine etkili olabilecek yaş, cinsiyet, serum kalsiyum, fosfor,alkalen fosfataz, ferritin, şelasyon modaliteleri ve splenektomi öyküsü açısındanirdelenmiştir.Bulgular ve Sonuç: Hastalarımızın kemik mineral yoğunluğu belirgin düşükolmakla beraber (%50 hastada osteopeni, %16 hastada osteoporoz); yaş, cinsiyet,kemik mineralleri, ferritin değerleri ve şelasyon modalitelerinin etkisi açısındanistatistiksel olarak anlamlı farklılıklar görülmemiştir.
Özet (Çeviri)
Osteopathies are a major cause of morbidity in patients with ß thalasemia major.There is no definite protocol for scanning and imaging osteopathies in thalassemiapatients although Dual Energy X-ray absorbtiometry (DEXA) is considered to be'gold-standard' for diagnosing osteopenia and osteoporosis.Purpose: The aim of this study is to evaluate bone mineral density in thalassemiapatients of pediatric age group and to consider possible ethiological factors inpatients found to suffer from osteopathies.Patient Selection and Method: This study was conducted in patients under regularfollow-up at the hematology outpatient clinic of Istanbul Bakırköy Maternity andChildren?s Hospital. Patients were selected according to the following criteria: 50patients between the ages of 4 and 18 whose diagnosis for ß thalasemia major wasconfirmed with hemoglobin electrophoresis and gene analysis, who receieved at leastone red blood cell transfusion per month, who used at least one of three chelationtherapies (desferrioxamine, deferiprone or deferasirox) for at least one year and whodid not have any skeletal malformations were included in the study.Findings: Although there were no statistically significant differences between theeffects of age, sex, bone minerals, ferritin values and chelation modalities, the bonemineral densities of patients in the study were found to be significantly low with50% of patients being osteopenic and 16% of patients being osteoporotic.
Benzer Tezler
- KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU YAPILMIŞ BETA TALASEMİ MAJOR OLGULARININ ENDOKRİN GEÇ YAN ETKİLER AÇISINDAN DEĞERLENDİRİLMESİ
Evaluating the Patients with Thalassemia Major for Long Term Endocrinological Complicatoins after Bone Marrow Transplantation
BİLGE ALDEMİR KOCABAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET AKİF YEŞİLİPEK
- Hematopoetik kök hücre transplantasyonu yapılan talasemi majör tanılı hastalarda uzun dönem yaşam kalitesinin değerlendirilmesi
Assessment of long-term quality of life in patients with thalassemia major diagnosis following hematopoetic stem cell transplantation
ORUÇALI GULIYEV
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
HematolojiEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SERAP AKSOYLAR
- Beta talasemi majorlu olgularda tiroid fonksiyonları
Başlık çevirisi yok
FERAH GENEL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1993
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜNGÖR NİŞLİ
- Beta talasemi majör olgularının büyüme parametrelerinin ve puberte durumlarının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
FAHRETTİN UYSAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. GÖNÜL AYDOĞAN
- İzmir'in Çeşme, Alaçatı ve Urla ilçelerinde beta talasemi taşıyıcılığı
Başlık çevirisi yok
ERBİL ÜNSAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. GÜLERSU İRKEN