Geri Dön

Talasemili hasta plazmasından demir uzaklaştırılması için Fe(III) baskılanmış süpermakrogözenekli kriyojellerin hazırlanması

Preparation of Fe(III) imprinted supermacroporous cryogels for iron removal from thalassemia patient plasma

PDF İndir

  1. Tez No: 269876
  2. Yazar: SEVGİ ASLIYÜCE
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ADİL DENİZLİ, PROF. DR. MEHMET ALİ ONUR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Kriyojeller, Moleküler baskılama, Afinite bağlanma, Demir uzaklaştırılması
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 100

Özet

Talasemi, kalıtsal bir kan hastalığıdır. Hastalıkta, genetik defekt sonucu hemoglobini oluşturan globilin zincir sentezinde yetersizlik oluşur. Hastalık talasemi majör ve talasemi minör olmak üzere iki şekilde görülür. Talasemi minör belirti göstermez. Hastalığın belirti gösteren şekli talasemi majördür. Hastalığın tek tedavi yolu sık ve sürekli kan nakilleridir. Ancak yapılan kan nakilleri ile hasta vücudunda demir birikimi görülür. Demir birikimine bağlı olarak kalp krizleri, diabet, depresyon ve karaciğer bozukluğu gibi semptomlar ortaya çıkmaktadır.Moleküler baskılanmış polimerler hazırlanması kolay, dayanıklı, ucuz ve moleküler tanıma yeteneği olan polimerlerdir. Moleküler baskılanmış polimerler afinite ayırma araçları olarak düşünülebilir. Süpermakrogözenekli kriyojeller kısmen donmuş ortamda radikalik polimerizasyon ile hazırlanmaktadır. Kriyojellerin gözenek yoğunluğu ve geniş gözeneklere sahip olması düşük akış direnci sağladığından, yüksek kapasitede ayırma ve kan gibi viskoz ortamlarda çalışıldığında çok büyük kolaylık sağlamaktadır.Sunulan çalışmanın amacı; talasemili insan plazmasından seçici olarak demirin uzaklaştırılması için Fe(III) baskılanmış monolitik kriyojellerin hazırlanmasıdır. İlk basamakta, fonksiyonel monomer N-metakriloil-(L)-sistein (MAC) ile Fe(III) kompleksleştirilmiştir. Fe(III) baskılanmış poli(HEMA-MAC) kriyojeller çapraz bağlayıcı olarak metilen bisakrilamid, başlatıcı olarak amonyumpersülfat-tetra metil etilen daimin (APS-TEMED) redoks çifti kullanılarak yığın polimerizasyonu yöntemi ile sentezlenmiştir. Daha sonra kalıp molekül [Fe(III)], 0.1 M etilendiamintetraasetik asit (EDTA) kullanılarak yapıdan uzaklaştırılmıştır. Hazırlanan Fe(III) baskılanmış poli(HEMA-MAC) kriyojeller spesifik yüzey alanı 32.7 m2/g, şişme değeri ise % 808'dir. Fe(III) baskılanmış poli(HEMA-MAC) kriyojele hasta insan plazmasından ve Fe(III) yüklenmiş insan plazmasından Fe(III) adsorpsiyonu sürekli sistemde çalışılmıştır. Maksimum Fe(III) adsorpsiyonu Fe(III) yüklenmiş insan plazasından 60.3 µg/g, hasta insan plazmasından ise 44.01 ? g/g olarak bulunmuştur. Baskılanmış kriyojelin Fe(III) bağıl seçicilik katsayıları Ni(II) ve Cd(II) için sırasıyla 5.44 ve 12.56 kat daha büyük olarak bulunmuştur. Fe(III) baskılanmış kriyojellerler adsorpsiyon kapasitesinde önemli bir azalma olmaksızın tekrar tekrar kullanılabilir.

Özet (Çeviri)

Thalassemia is an inherited blood disease. In thalassemia, the genetic defect results in reduced rate of synthesis of the globin chains that make up hemoglobin. This disease has two forms, minor and major. Thalassemia minor is asymptomatic. The symptomatic form of thalassemia is major. The only treatment of disease is frequently and consistently blood transfusions. It seems iron overload in the host with blood transfusion. Many symptoms of iron toxicity, for example heart attacks, diabetes, arthritis, depression and liver failure, are arised from the absorption of iron in unacceptably high concentrations because of blood transfusions.Molecularly imprinted polymers (MIP) are easy to prepare, stable, inexpensive and capable of molecular recognition. MIPs can be considered as affinity separation media.The submitted study is dedicated to develop specific adsorbents for the removal of iron from the plasma of the patients with iron overload. In the first step, Fe(III) was complexed with MAC and the Fe(III)-imprinted poly(hydroxyethyl methacrylate-N-methacryloyl-(L)-cysteine) ? poly(HEMA-MAC) ? cryogel was synthesized by bulk polymerization using methylen bis-acrylamide as crosslinker and ammonium persulfate-tetramethyl ethylene daimine (APS-TEMED) as initiator. After that, the template (Fe(III)) were removed using 0.1 M EDTA solution. The specific surface area of the Fe(III)-imprinted cryogel was found to be 32.7 m2/g, swelling ratio was 808%. The maximum Fe(III) adsorption capacity was 60.3 ? g/g from plasma of the patient, 44 ? g/g from the plasma of the human with iron overload. The relative selectivity coefficients of imprinted particles for Fe(III) were 5.44 and 12.56 times greater than Ni(II) and Cd(II) respectively. The Fe(III)-imprinted cryogel could be used many times without decreasing their adsorption capacities significantly.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    182267

    İnsan plazmasından demir uzaklaştırılması için baskılanmış iyon seçici monolitik kolonlar

    Ion-selective imprinted monolithic columns for iron removal from human plasma

    SERPİL ÖZKARA YAVUZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyomühendislikHacettepe Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ADİL DENİZLİ

  2. Tez No

    803185

    The relationship of hepcidin and some biochemical in patients with β-thalassemia

    Β-talasemili hastalarda hepsidin ve bazı biyokimyasallar arasındaki ilişki

    MOHAMMED HASAN YASIR ALMUSAWI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyokimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SALİHA ALYAR

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ALYAA MAJİD MUNADI

  3. Tez No

    612987

    Talasemili hastalarda renal fonksiyon bozuklukları ve demir yükü ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of renal function disorders and their relationship with iron overload in thalassemia patients

    BURAK DEVECİ

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiSağlık Bakanlığı

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERDAL KURTOĞLU

  4. Tez No

    156439

    Beta talasemili hastalarda ve sağlıklı kontrol grubunda herediter hemokromatozis (C282Y) gen mutasyonu sıklığı

    Başlık çevirisi yok

    SELMA ÜNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. FATMA GÜMRÜK

  5. Tez No

    468951

    Kahramanmaraş ili beta talasemi mutasyonlarının genetik heterojenitesi

    Genetic heterogeneity of beta thalassemia mutations in Kahramanmaraş master thesis

    MEHMET EMRAH AKSAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyokimyaKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERGÜL BELGE KURUTAŞ

Geri Dön