Geri Dön

Overin endometrioid adenokarsinomlarında lynch sendromu ile ilişkili immunhistokimyasal ve olası morfolojik belirleyiciler

Immunohistochemical and putative morphological markers related to lynch syndrome in ovarian endometrioid adenocarcinoma

PDF İndir

  1. Tez No: 282561
  2. Yazar: ANIL AYSAL AĞALAR
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ÇAĞNUR ULUKUŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Patoloji, Pathology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Patoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 59

Özet

AMAÇ: Over kanserlerinin %5-15'i aileseldir. Ailesel over kanserlerinin yaklaşık %10-15'i Lynch Sendromu ile ilişkilidir. Lynch Sendromu ile ilişkili over kanserlerinde ensık histolojik alt tür endometrioid adenokarsinomdur (EAK). Lynch Sendromuaçısından daha ileri genetik araştırma yapılması gerekebilecek endometrial kanserliolguları saptamada klinik kriterlere ek olarak, tümör morfolojisi (tümörü infiltre edenlenfositler-TIL, peritümöral lenfositler-PTL, vb), ?mismatch? tamir sistemi (MMR)protein immunhistokimyası ve MSI testleri de yararlıdır. Bu çalışmadaki amaç; primerover kanserlerinde, bugüne kadar araştırılmamış olan, MMR defektlerinin varsayılanmorfolojik belirleyicilerinin insidansı ve bunların MMR durumu ile ilişkisini ortayakoymak ve böyle bir ilişkinin, over kanserli hastalar arasında Lynch Sendromuaçısından daha ileri araştırma yapılması gereken aday olguları belirlemek veprognozu öngörmek açısından değerli olup olmadığını araştırmaktır. Bu amaçla;overin primer EAK'lu olgularında, MMR proteinleri olan MLH-1, MSH-2, MSH-6 vePMS-2'nin immunekspresyon profilleri ile morfolojik belirleyiciler ve MMR proteindurumunun birbiri ile ilişkisi ve klinik anlamları araştırılmıştır.YÖNTEM: Çalışmamız 1985-2009 yılları arasında California, San FranciscoÜniversitesi (UCSF) Tıp Fakültesi Hastanesi'nde primer cerrahi tedavi uygulanan 71adet primer over EAK'lu olguyu içermektedir. Olgulara ait tüm kesitler, tümörsınıflaması, histolojik alt tür, derece ve evrenin doğrulanması açısından iki patologtarafından tekrar gözden geçirilmiştir. Primer over tümörlerinde ve varsa olgulara aiteşlik eden uterus tümörlerinde, anormal MMR protein durumunu öngörebileceğibildirilen morfolojik belirleyiciler (TIL, PTL ve tümörün dediferansiye komponentiçermesi) değerlendirilmiştir. MMR protein ekspresyonunun immunhistokimyasaldeğerlendirmesi Doku Mikroarray (TMA) yöntemi uygulanarak yapılmıştır. Antikorolarak MLH-1, MSH-2, MSH-6 ve PMS-2 kullanılmıştır. Her olgu için, herhangisayıda tümör hücre nükleusunda boyanma olması, o belirleyici için pozitif sonuçolarak kabul edilmiştir. Dört MMR protein antikorunun dördünde de pozitif sonuç eldeedilen olgular, normal/intakt MMR durumuna sahip olarak değerlendirilmiştir.BULGULAR: Yetmiş bir adet saf over EAK'u olgusunun 29 tanesinde eşlik eden eşzamanlı uterus EAK'u vardır. Over EAK'lu olguların %13'ünde TIL, %3'ünde PTLvarlığı saptanmış olup, dediferansiye komponent hiçbir olguda izlenmemiştir. OverEAK'lu olguların yaklaşık %10'unda (7/71) MMR protein defekti saptanmıştır. MMRprotein defekti varlığı ile klinik gidiş arasında ilişki saptanmamıştır. Elli yaş altı ile 50ve üstü yaştaki hastalar karşılaştırıldığında, TIL ya da PTL insidansı ve MMR proteindefekti insidansı açısından istatistiksel fark saptanmamıştır. Over EAK'lu olgularda,MSI ile ilişkili olduğu varsayılan morfolojik belirleyiciler (TIL, PTL vb) ile MMR proteindefektleri arasında korelasyon olmadığı saptanmıştır.SONUÇ: Çalışmamızda, overin EAK'larının bir kısmında anormal MMR proteinivarlığı gösterilmiş olmakla birlikte, MMR protein durumu ile ilişkisi gösterilebilenherhangi bir morfolojik belirleyici bulunmamıştır. Bu nedenle, uterus kanserliolgularda, Lynch Sendromu için çeşitli morfolojik belirleyicileri kriter olarak kullanantarama algoritmaları, over kanserli olgular için uygun olmayabilir. Over kanserliolgularda Lynch Sendromu açısından risk miktarını tanımlamak için yeni geliştirilecekstratejilerde, hasta yaşı ya da tümör morfolojisi gibi kriterlerden çok, klinik bilgiler veMMR/MSI için yapılacak biyobelirleyici tetkik sonuçlarının yer alması gerektiği sonucuortaya çıkmaktadır.

Özet (Çeviri)

AIM: Hereditary gynecologic cancer accounts for 5% to 15% of ovarian cancers. 10-15% of hereditary ovarian cancer is associated with Lynch syndrome. The mostfrequent histologic subtype of Lynch syndrome-associated ovarian cancer isendometrioid adenocarcinoma. In addition to clinical criteria, tumor morphology(including tumor infiltrating lymphocytes-TIL, peritumoral lymphocytes-PTL), MMRprotein immunohistochemistry, and MSI testing are also useful screening tools foridentifying women with endometrial cancer who may benefit from further geneticevaluation and definitive germline testing for Lynch syndrome. The aim in this studyis to define the incidence of putative morphologic markers of MMR defects and theirassociation with MMR status in primary ovarian cancer, which has not been studiedbefore and to research whether such an association is valuable in identifying ovariancancer patients who may be candidates for further Lynch syndrome geneticevaluation and in predicting prognosis or not. For this purpose, we studied theimmunoexpression profile of MMR proteins MLH-1, MSH-2, MSH-6 and PMS-2 inthese tumors and the association between morphologic markers and MMR proteinstatus.METHODS: The study included 71 patients with primary ovarian endometrioidadenocarcinoma who underwent primary surgical management at California SanFrancisco Universtity Hospital between 1985 and 2009. All slides for each case werereviewed by 2 gynecologic pathologists to confirm the tumor classification, histologicsubtype, grade and stage. Morphologic markers (presence of TIL, PTL anddedifferentiated component) that have been reported in uterine tumors as potentialpredictors of abnormal MMR protein status were evaluated in the primary ovariantumors and, when present, in the concurrent uterine tumors. Immunohistochemicalevaluation of MMR protein expression was performed on tissue microarrays (TMA).The antibodies used were MLH-1, MSH-2, MSH-6 and PMS-2. A positive result wasrecorded if any tumor cell nucleus expressed the marker for each case. Cases inwhich all four MMR protein antibodies yielded a positive result were considered tohave normal/intact MMR status.RESULTS: Among 71 patients, 29 had an ovarian pure endometrioidadenocarcinoma with a concurrent uterine endometrioid adenocarcinoma. Among theovarian tumors, TIL were present in 13% of the cases, PTL were present in 3% ofthe cases. Dedifferentiated component was not detected among all cases. MMRprotein defects are detected in 10% (7/71) of all cases with ovarian endometrioidadenocarcinoma. There was no association between the presence of MMR proteindefects and behaviour. Comparing patients aged 50 years or older to those youngerthan 50 years, there was no statistical difference in the incidence of TIL or PTL andthe incidence of MMR protein defects. No correlation was found between morphologymarkers and MMR status in the ovarian tumors.CONCLUSION: In our study, although abnormal MMR was present in a subset ofovarian endometrioid adenocarcinoma, there were no morphologic features identifiedthat were associated with MMR status. Therefore, current Lynch syndromescreening algorithms that utilize morphologic markers in uterine cancer patients maynot be applicable in ovarian cancer patients. Strategies to identify ovarian cancerpatients at risk for Lynch syndrome will require investigation into clinical andbiomarker screening criteria for MMR/MSI testing other than patient age androutinely-assessed tumor morphology.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    411921

    Polikistik over sendromu olan olgularla sadece sonografik polikistik overi olan olguların ART sonuçlarının karşılaştırılması

    Comparison of patients with polycystic ovary syndrome with those with only sonographic polycystic ovary in terms of the outcomes of ART treatment

    SELÇUK SELÇUK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. VEDAT ERKAN DAYICIOĞLU

    DR. KENAN SOFUOĞLU

  2. Tez No

    411946

    Overin yüzey epitelyal-stromal tümörlerinde tp53, p21, p27, nm23 ve ki-67 ekspresyonu (Güncel Görüşler Işığında, Overin Malign, 'Borderline' ve Benign Yüzey Epitelyal-Stromal Tümörlerinin, Non-Tümöral Over Epiteli ile Karşılaştırmalı, Histopatolojik ve İmmünohistokimyasal Değerlendirmesi)

    TP53, P21, P27, NM23 ve KI-67 expression of ovarian surface epithelial-stromal tumors

    DENİZ FİLİNTE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kadın Hastalıkları ve DoğumKocaeli Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİYE ÖZKARA

  3. Tez No

    412546

    Primer over ve endometrium berrak hücreli karsinomalarında napsin-A immunohistokimyasal antikorunun ekspresyonunun araştırılması

    Research of i̇mmunohi̇stochemi̇cal analysi̇s of napsi̇n-A i̇n pri̇mary ovary and endometri̇um clear cell carci̇noma

    AYŞE SAYAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    PatolojiUludağ Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞADUMAN BALABAN ADIM

  4. Tez No

    414404

    Profesyonel müzik eğitimi görmekte olan öğrencilerin problem çözme becerileri ile kaygı düzeyleri arasındaki ilişkin incelenmesi

    The relation between problem solving skills and anxiety levels of pre - service music teachers

    FIRAT ÖZERİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Eğitim ve ÖğretimMarmara Üniversitesi

    Güzel Sanatlar Eğitimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SENA GÜRŞEN OTACIOĞLU

  5. Tez No

    417003

    Yetenek yönetimi temelli personel atama probleminin çok amaçlı bulanık modellenmesi

    Talent management based fuzzy multiobjective modelling of personnel assignment problem

    ERDEM AKSAKAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Endüstri ve Endüstri MühendisliğiGazi Üniversitesi

    Endüstri Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. METİN DAĞDEVİREN

Geri Dön