Olefinlere hidrojen sülfür katılması reaksiyonlarının geliştirilmiş yarı-iyon çifti teorisi ile aktivasyon enerjilerinin hesaplanması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 28648
- Danışmanlar: PROF. DR. ZEKİYE ÇINAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 179
Özet
ÖZET Doğal kauçuğun vulkanizasyon presesinde gifts bağlar molekülün en reaktif kısımlarıdır. Vulkanizasyon prosesinde oluşan H2S in çif te bağların sayısını azalttığı bilinmektedir. Bu nedenle olefinlere H2S katılması reaksiyonları ve bu reaksiyonların tersi olan tioller- den HpS dışarılaması reaksiyonları endüstriyel açıdan büyük önem ta şımaktadır. Bu çalışmada, olefinlere Hidrojen Sülfür katılma reaksiyonla rının aktivasyon enerjileri Geliştirilmiş Yarı-İyon Çifti Teorisi ile hesaplanmıştır. 21 ayrı reaksiyon incelenmiş, her reaksiyonun dört merkezli geçiş konumu için geometrik parametreler belirlenmiş ve aktivasyon enerjisine etki eden faktörler saptanmıştır. Sonuç olarak, H?S katılması reaksiyonlarının aktivasyon enerji lerinin literatürde verilmiş olan HC1 katılma reaksiyonlarının ak tivasyon enerjilerinden, beklenildiği gibi 3.33 kcal/mol daha küçük olduğu, karbon sayısının ve metil gruplarının aktivasyon enerjisini 1 kcal/mol azalttığı saptanmıştır.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT la the vulcanization process of natural rubber, double bonds are the most reactive parts of the molecule. It is known HpS, which is formed during the process, decreases the number of the double bonds. Because of these reasons, addition reactions of H?S to olefins as well as the elimination reactions of H?S from thiols are very important reactions industrially. In this work; the activation energies for the addition reactions of H"S to oleiins have been calculated through the use of the Modified Semi-Ion Pair Theory. 21 different reactions have been investigated, the geometric parameters for the four-centered activation complexes of all the reactions have been calculated and furthermore the factors affecting the activation energy valves have been determined. As a result; it has been found out that the activation energies for the addition reactions of H?S to olefins are smaller than the ones for the addition reactions of HC1 3.33 kcal/mol, as expected. The number of carbon atoms and methyl groups decrease the activation energy by about 1 kcal/mol.
Benzer Tezler
- Fischer Tropsch sentezi için zeolit destekli demir katalizörlerin geliştirilmesi
Development of zeolite supported iron based catalysts for Fischer Tropsch synthesis
BETÜL GÜRÜNLÜ
Yüksek Lisans
Türkçe
2012
Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HÜSNÜ ATAKÜL
- Demir bazlı Fıscher-Tropsch katalizörüne promotörlerin etkisinin incelenmesi
Effect of promoters on iron based Fischer-Tropsch catalyst
OĞUZHAN KONUŞ
- Fischer Tropsch sentezi için alümina destekli kobalt katalizörlerin geliştirilmesi
Development of alumina supported cobalt catalysts for Fischer Tropsch synthesis
CEMİLE ÇİÇEK
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
Enerjiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AHMET ALPER AYDIN
- Farklı demir öncüllerinin ve seryum fonksiyonlarının FT-olefin performansına olan etkilerinin incelenmesi
Investigation the effect of different iron precursor and cerium functions on FT-olefin performance
DENİZ BİLGİN
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ GAMZE GÜMÜŞLÜ GÜR
- Unraveling structure-functionality relationships of shape-defined Cu2O nanocrystal model catalysts for methanol decomposition
Metanol bozunması için şekil tanımlı Cu2O nanokristal model katalizörlerin yapı-fonksiyonellik ilişkilerinin aydınlatılması
KAAN KARACA
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Kimyaİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EMRAH ÖZENSOY