Kromozomal delesyon-duplikasyonların ve K-ras,Her2 neu mutasyonlarının endometrium kanserinde prognostik faktör olarak önemi
To investigate the significance of chromosomal disorders, K-ras and Her-2/neu mutations in prognosis and etiology of endometrial cancer
- Tez No: 293469
- Danışmanlar: PROF. DR. İZZET YÜCESOY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Kocaeli Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
Amaç: Endometrial kanserde kromozomal düzensizliklerin,k-ras ve her-2/neu mutasyonlarının etyolojideki yerini ve prognostik önemini araştırmak.Gereç ve Yöntem: Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilimdalı'nda 1 Nisan 2010 ve 31 Mayıs 2011 tarihleri arasında endometrium kanseri tanısıyla opere edilen 54 olgu prospektif araştırmaya alındı. Olguların tamamında uterus frozen-section inceleme için patolojiye gönderildi. Frozen-section'dan önce yeterli tümöral doku bulunan hastalardan endometrial örnekleme yapıldı ve alınan endometrial doku Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Laboratuvarında -80°C'de muhafaza edildikten sonra kromozomal inceleme yapıldı.Bulgular: Çalışmamıza alınan hastalarda, yaş , histolojik grade, cerrahi evre, myometrial invazyon derinliği, lenfovasküler alan invazyonu, lenf nodu tutulumu, tümör boyutu ve k-ras, her-2/neu mutasyonları arasında istatistiksel açıdan anlamlı bir ilişki saptanmazken, kromozomal düzensizliklerin bu klinikopatolojik faktörlerle olan istatistiksel ilişkisi anlamlıydı. Kromozomal düzensizliklerden dup1q'nun sıklığı(%30) dikkat çekiciydi.Tartışma: Literatürde kromozomal düzensizliklerin, k-ras ve her-2/neu mutasyonlarının endometrial kanserde tümör agresivitesini artırdığına yönelik veriler mevcuttur. Ancak bu konuda yapılmış çalışma sayısı halen sınırlıdır. Çalışmamızda kromozomal düzensizliklerin klinikopatolojik faktörlerle olan istatistiksel ilişkisi dikkat çekicidir. Endometrial kanserin en sık görülen jinekolojik malignite olması, doku biopsisinin kolaylıkla yapılabilmesi ve genetik analiz tekniklerindeki gelişmeler bu verilerin önemini artırmaktadır.
Özet (Çeviri)
Purpose: To investigate the significance of chromosomal disorders, k-ras and her-2/neu mutations in prognosis and etiology of endometrial cancer.Materials and Methods: 54 patients who were operated with the diagnosis of endometrial cancer between April 1, 2010 and May 31, 2011 in Kocaeli University Medical School Obstetrics and Gynecology Department were enrolled for a prospective research. In all cases uterus was sent to pathology department for frozen-section examination. Endometrial sampling was performed from the uterus which had adequate tumoral tissue before frozen-section examination and the endometrial tissue was sent to medical genetics laboratory to be stored in -80°C before chromosomal examination.Results: As a result of our study, there was no statistically significant relationship between k-ras,her-2/neu mutations and age, histological grade, surgical stage, depth of myometrial invasion, lymphovascular space invasion, lymph node involvement and tumor size. On the other hand there was a statistically significant relationship between all clinicopathological factors and chromosomal irregularities. The frequency(30%) of dup1q was remarkable in chromosomal irregularities.Conclusion:The literature data has detected that chromosomal irregularities,k-ras and her-2/neu mutations increase endometrial cancer aggressivity. But the number of studies about this topic is still inadequate.As a result of our study the statistically significant relationship between chromosomal irregularities and clinicopathologic factors is remarkable.The high frequency of endometrial cancer, easy tissue sampling of endometrium and the improvement of genetic analysing techniques increase the importance of these data..
Benzer Tezler
- İntrauterin gebelik kayıpları olan çiftlerde fetal materyallerinin moleküler etiyolojik sebepler açısından karşılaştırmalı genomik mikrodizin (mikroarray-cgh) yöntemi ile analizleri
The analysis of fetal materials for molecular ethiological parameters in couples with intrauterine pregnancy loss by comperative genomic hybridisation (microarray-cgh) technique
BARIŞ PAKSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
GenetikÇanakkale Onsekiz Mart ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZTÜRK ÖZDEMİR
- Tekrarlayan gebelik kaybı olan olgularda array CGH analizinin yeri ve önemi
The importance and diagnostic value of array CGH analysis in recurrent pregnancy loss couples
ONUR YILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
GenetikÇanakkale Onsekiz Mart ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATMA SILAN
- Translokasyon ve diğer yapısal kromozom aberasyonu saptanan olgularda kromozom kırılma bölgelerinin microarray ile ileri analizi
The further analysis of the translocated and other chromosome breakages by microarray in cases with structural chromosome aberrations
DAMLA KARAAĞAÇLI
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
GenetikÇanakkale Onsekiz Mart ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZTÜRK ÖZDEMİR
- Nedeni açiklanmamiş mental retardasyonu olan hastalarda moleküler karyotipleme yöntemi ile submikroskopik kromozomal anomalilerin araştirilmasi
Investigation of submicroscopic chromosomal anomalies on patients with idiopathic mental retardation with molecular karyotyping
BÜŞRANUR ÇAVDARLI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
GenetikGazi ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. E. FERDA PERÇİN
- Nedeni açıklanmamış entelektüel yetersizliğiolan ve/veya dismorfik hastalarda array -cghyöntemi ile submikroskobik kromozomaldeğişikliklerin araştırılması
Investigation of Submicroscopic Chromosomal Anomalies on Patients withUnexplained Intellectual Disabilities with Molecular Karyotyping
HANİFE SAAT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
GenetikGazi ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ALİ ERGÜN
PROF. DR. FERDA EMRİYE PERÇİN