Geri Dön

Peptitlerin GA-68 ve lu-177 ile işaretlenmesi üzerine çalışmalar

PeptitlerinGA-68 ve lu-177 ile işaretlenmesi üzerine çalışmalar

  1. Tez No: 303203
  2. Yazar: EMİNE MELTEM OCAK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET ARAMAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Peptidler, Pozitron emisyon tomografi, Radyonüklid görüntüleme, İlaç formülleri, İlaçlar, İlaçlar-araştırma safhasında, Peptides, Positron-emission tomography, Radionuclide imaging, Formularies, Drugs, Drugs-investigational
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Tez iki temel çalışma konusu içermektedir. Birinci kısımda 68Ga-DOTA-peptitlerinin farmasötik olarak hazırlanması ve formülasyon haline getirilmesi tartışılmıştır. 68Ge/68Ga jeneratörleri PET uygulamalarında kullanılan 68Ga-bileşiklerini hazırlanmasında yer alan siklotrondan bağımsız pozitron yayıcı 68Ga teminini sağlar. Jeneratörden elde edilen 68Ga in peptit işaretlemelerinde doğrudan kullanımını engelleyen faktörler arasında fazla miktarda elde edilmesi, yüksek konsantrasyonda H+ içermesi, iyonik metal ve 68Ge kontaminasyonları sayılabilmektedir. Bu nedenle tezin ilk kısmında GMP uyumlu tam otomatik bir sistem kullanılarak katyon değiştirici reçine içeren kolon yardımıyla konsantre ve saf halde elde edilen 68Ga ile 68Ga-DOTA peptitlerinin hazırlanması üzerine çalışılmıştır. Radyoişaretleme verimi (RİV) ve radyokimyasal safsızlıklar (RKS) ITLC ve RP-RHPLC kullanılarak saptanmıştır. Elde edilen ürünlerin metal, 68Ge içeriği, radyoaktif parçalanması düzeltilmiş ve düzeltilmemiş % verimleri hesaplanmıştır. Tam otomatik sistem ile başarılı ve tekrar edilebilir bir şekilde yüksek verimde 68Ga-DOTA-TOC formülasyonları kullanıcıya verilen radyasyon dozu düşürülerek hazırlanabilmiştir. Sistemin klinik uygulamalarda farmasötik standartlarda ve GMP kurallarına uygun olacak şekilde 68Ga-DOTA-peptitlerinin hazırlanmasında alternatif yol olarak kullanılabileceği sonucuna varılmıştır.Tezin ikinci kısmı; radyopeptitlerin deneysel olarak stabilitelerinin incelenmesini kapsamaktadır. Radyopeptitlerin farmasötik formülasyon haline getirilmesinde karşılaşılan en önemli problem in vitro ve in vivo stabiliteleri arasındaki uyuşmazlıktır. Bu sorun özellikle minigastrin (MG) türevlerinin tedavi amaçlı kullanılması üzerine yapılan geliştirme çalışmalarında kendini belirgin bir şekilde göstermektedir. Çalışmamızın ikinci kısmında, model olarak seçtiğimiz bir 177Lu-DOTA-MG analoğunun kararlılığına in vitro stabilite çalışma koşullarının etkileri incelenmiştir. Ayrıca, radyopeptitin farelerdeki in vivo kararlılığı ve serum içerisindeki enzimatik parçalanma ürünleri saptanmıştır. Çalışma kapsamında ilk olarak 177Lu-DOTA-MG türevi peptitin in vitro stabilitesi farklı biyolojik kaynaklardan (insan, fare) elde edilen kan, serum, plazma ve organ (fare böbreği ve karaciğeri) homojenatları ile standart enzimatik karışımlar içerisinde test edilmiştir. Aynı zamanda serum ve peptidaz çözeltisi içerisinde farklı zamanlarda elde edilen radyopeptit metabolitleri RP-RHPLC ile belirlenmiş ve tam olarak MALDI-TOF-MS analizi ile karakterize edilmiştir. Radyopeptit farelere enjekte edildikten 3, 5, 10 ve 15 dakika sonra, elde toplanan idrarlarda RP-RHPLC analizi yapılarak in vivo stabilitesi incelenmiştir. Sonuç olarak aynı radyopeptit için farklı inkübasyon ortamları kullanıldığında farklı stabilite sonuçları bulunmuştur. In vitro serum stabilite testi, stabiliteyi tahmin etmekte kullanılabilir ancak, sadece serum içerisinde yapılan çalışma yetersiz kalabilir. Klinik öncesi çalışmalarda özellikle peptit temelli radyofarmsötiklere alternatif inkübasyon ortamlarında da stabilite testi yapılmasına ihtiyaç olduğu sonucuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

The thesis has two main points. In the first part, strategies for pharmaceutical preparation and formulation of DOTA-peptides radiolabelled with 68Ga were discussed. 68Ge/68Ga generators provide cyclotron-independent positron emitting 68Ga for synthesis of 68Ga-labelled compounds using in PET applications. The main limitations with all generators preventing the direct use of 68Ga for radiolabelling were described as large volume of 68Ga eluate, a high H+-concentration, contamination with the long lived parent radionuclide (68Ge) and cationic ions. Therefore, a new fully automated approach was described in the thesis for the synthesis of 68Ga-labelled DOTA-peptides with pre-concentrated and purified generator eluate by using a cation exchange-cartridge. Radiochemical purity was determined by ITLC and RP-RHPLC. Metal contents, 68Ge breakthrough of all products, the overall decay and non-decay corrected reaction yields were calculated. The fully automated system described here can be used successfully and reproducibly for GMP compliant preparation of 68Ga- DOTA-peptides in high yields with reduced radiation dose to the operator. The system seems to be a promising way to prepare 68Ga-DOTA peptides for clinical applications meeting current pharmaceutical standards.The second part of the thesis deals with the experimental determination of the stability of radiopeptides used for targeted radionuclide therapy. Lack of correlation between in vitro and in vivo stability is a general problem for the pharmaceutical development of radiopeptides especially in the case of minigastrin derivatives for therapeutic applications. The aim of the second part was the comparison of the influence of experimental conditions on radiopeptide stability results in vitro using a model Minigastrin (MG) analogue labelled with 177Lu. Additionally characterization of the main serum enzymatic cleavage sites was performed. In vitro stability of a 177Lu-DOTA-MG derivative was tested in blood, serum, plasma (from different origin), rat tissue homogenates and two different standardised enzymatic mixtures. Quantification of the metabolised radiopeptides at different time intervals was performed using RP-RHPLC. Metabolites were characterised by MALDI-TOF-MS. Urine was collected after 3,5,10,15 min post injection into the mice and compared with in vitro metabolites by RP-RHPLC. Very variable results may be found when using different kind of incubation media for testing peptide stabilities. Serum incubation studies may overestimate stability, and therefore alternative strategies (blood and tissue homogenates) may be required for the preclinical testing of new peptide based radiopharmaceuticals especially for therapeutic applications.

Benzer Tezler

  1. Targeting and activation of antigen specific CD8+ T cells with peptide-major histocompatibility complex I tetramers

    Peptit-majör histokompatibilite kompleks I tetramerleri ile antijen spesifik CD8+ T hücrelerin hedeflenmesi ve aktivasyonu

    ŞAFAK CEREN USLU ŞIVGIN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    BiyoteknolojiHacettepe Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HANDE CANPINAR

  2. Makroalglerden saflaştırılan ade inhibitör peptitlerin karakterizasyonu ve nanoenkapsülasyonu: Biyoaktivitelerinin ve stabilitelerinin araştırılması

    Characterization and nanoencapsulation of ace inhibitor peptides purified from macroalgae: İnvestigation of their bioactivity and stability

    EDA ŞENSU DEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERAAT ÖZÇELİK

    DOÇ. DR. AYSUN YÜCETEPE

  3. Mobil telefon kullanımına bağlı oluşan 900-1800 mhz radyo frekans dalgalarının meydana getirdiği elektromanyetik alanın iliak kanat kemik mineral yoğunluğuna etkisi

    The effect of electromagnetic fields on bone mineral density of iliac bone produced by 900-1800 mhz radio frequency waves dependent on cellular phone usage

    BEŞİR ANDAÇ AKSOY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Ortopedi ve TravmatolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NEVRES HÜRRİYET AYDOĞAN

  4. Gluten degrede eden laktik asit bakterilerinin izolasyonu ve karakterizasyonu

    Isolation and characterization of gluten-degrading lactic acit bacteria

    SEDA HACIOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    MikrobiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BUKET KUNDUHOĞLU

  5. Yağsız kayısı çekirdeği kullanımı ile bitki bazlı peynir alternatifi (BPA) üretimi: Su kefiri ilavesi ile BPA'da lezzet gelişimi ve biyoaktivite üzerine araştırmalar

    Production of a plant-based cheese alternative (PCA) using defatted apricot kernels: Studies on flavor development and bioactivity of PCA with water kefir addition

    ALİ TEKİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Gıda Mühendisliğiİnönü Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ ADNAN HAYALOĞLU