Geri Dön

Prostat kanserinin xpd kodon312 genindeki polimorfizm ile ilişkisinin araştırılması

Research of the association with prostate cancer and codon312 polymorphism on xpd gene

PDF İndir

  1. Tez No: 310095
  2. Yazar: HİLAL YILDIZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SEVİLHAN ARTAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 62

Özet

Giriş: Genomun bütünlüğü DNA tamir mekanizması ile korunur. DNA tamir genlerinde oluşan polimorfizmler DNA tamir mekanizmasını bozarak hematolojik malignitelerde risk faktörü oluşturmaktadır. Xeroderma pigmentosum Complementetion group D (XPD) geni nükleotid kesip-çıkarma tamir (NER) mekanizmasında görev alır. XPD geni kodon 312 polimorfik bölgesindeki polimorfizm DNA tamir kapasitesini etkiler.Amaç: Bu çalışmada, Türk populasyonunda XPD kodon 312 geni polimorfizmi ile prostat kanseri arasındaki ilişkiyi araştırmak amaçlanmıştır.Gereç-Yöntem: Prostat kanserli 100 hasta ve 150 kontrol DNA'sının XPD kodon 312 lokusu PCR ile çoğaltılmıştır. Elde edilen PCR ürünleri ARMS yöntemi ile analiz edilmiştir.Bulgular: Yapılan çalışma sonucunda, XPD kodon 312 genotip frekansları hastalarda %52 GG, %32 GA, %16 AA; kontrollerde %64 GG, %24 GA, %12 AA olarak saptanmıştır. G allel frekansı hastalarda %70, kontrollerde ise %76 olarak bulunmuştur. A allel frekansı hastalarda %30, kontrollerde %24 olarak saptanmıştır.Sonuç ve Tartışma: Türk populasyonunda XPD kodon 312 genotip dağılımlarının prostat kanserli hastalar ve kontrollerde istatiksel olarak önemli bir farklılık göstermediği (P>0.05) saptanmıştır. Elde edilen veriler XPD kodon 312 polimorfizminin prostat kanseri tanısında genetik markır olarak kullanılmaya uygun olmadığı görülmüştür.

Özet (Çeviri)

Background: Completesness of genom is protected by repair mechanism of DNA. The polymorphism which comprise of DNA repair genes constitute of risk factor in hematologic malignity while ruining the DNA repair mechanism. Xeroderma pigmentosum Complementetion group D (XPD) gene take charge in nucleotide excision repair mechanism(NER). XPD gene effects polymorphism DNA repair capacity that takes part in codon 312 polymorphic area.Aim: In this study, the relationship between XPD codon 312 gene polymorphism in Turkish population and prostate cancer is purposed.Methods:100 patient with prostate cancer and 150 control DNA's XPD codon 312 locus wre augmented with PCR. Acquired PCR products wre analysed with ARMS method.Findings: As a result of the study XPD codon 312 genotype frequencies were detected as %52 GG, %32 GA, %16 AA on patient; and %64 GG, %24 GA, %12 AA on controls. G allel frequency was found %70 on patient and %76 on controls. A allel frequency was detected %30 on patient and %24 on controls.Result and Conlusion: It is detected that the dispersion of XPD codon 312 genotype on prostate cancer patient and controls do not reflect a significant difference (P>0.05). Accoring to acquired data it is seen that using XPD codon 312 polymorphism as a genetic marker on diagnostic prostate cancer is not suitable.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    88921

    Prostat kanserinin önlenmesinde selenyumun tiyoredoksin reduktaz üzerine etkisi: Prostat hücrelerinde hücre proliferasyonu, apoptozis ve protein ekspresyon profillerinin in vitro çalışmaları

    The role of effects on thioredoxin reductase activity in the chemopreventive activity of selenium:In vitro studies of cell proliferation, apoptosis and protein expression profiling in the prostate

    NUR ÖZTEN KANDAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    BiyokimyaAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASUMAN SUNGUROĞLU

    PROF. DR. MAARTEN BOSLAND

  2. Tez No

    788884

    Prostat kanserinin erken tespit belirteci olarak AMH'nın prostat spesifik antijen ve prostatik asit fosfotaz ile değerlendirilmesi

    Evaluation of AMH with prostate-specific antigen and prostatic acid phosphatase as early detection marker of prostatitis cancer

    HAYDER JAMEEL SALMAN ALHARI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MELİKE BİLGİ KAMAÇ

  3. Tez No

    462410

    Prostat kanserinin tedavisinde radyoterapi veya cerrahi yapılmış hastalarda tedaviye yanıt değerlendirilmesi

    Evaluation of response to prostate cancer treatment in patients with radiotherapy or surgery

    ABDULSEMET ZORTUL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    OnkolojiAtatürk Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. HİLAL KIZILTUNÇ ÖZMEN

  4. Tez No

    539888

    Prostat kanserinin tanısında kullanılmak üzere prostat kanser antijen 3 temelli non invaziv kit geliştirilmesi

    Development of non-invasive kit for use in diagnosis of prostate cancer based on prostate cancer antigen 3

    EMİNE SARAÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİL YÜCEL

  5. Tez No

    390258

    PC-3 ve LNCaP prostat kanseri hücre hatlarında ferulik asitin etkisinin araştırılması

    The investigation of the effect of ferulic acid on the PC-3 and LNCaP prostate cancer cell lines

    CANAN EROĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Tıbbi BiyolojiPamukkale Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YAVUZ DODURGA

Geri Dön