Geri Dön

Remeron (Mirtazapin)'un insan periferal lenfositlerinde İn vitro genotoksik etkileri

In vitro genotoxic effects of remeron (Mirtazapin) on human peripheral lymphocytes

  1. Tez No: 318659
  2. Yazar: MOSTAFA NORİZADEH TAZEHKAND
  3. Danışmanlar: PROF. MEHMET TOPAKTAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Genetik, Biology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada antidepresanlar gurubundan olan Remeron (Mirtazapin)' ungenotoksik etkiye sahip olup olmadığı insan periferal kan lenfositlerinde in vitrokardeş kromatid değişimi (KKD), kromozom anormalliği (KA) ve mikronukleus(MN) testleri ile araştırılmıştır. Hücreler 24 ve 48 saat süre boyunca 10, 25, 40 ve55?g/ml Remeron (Mirtazapin) ile muamele edilmiştir.Remeron (Mirtazapin), insan periferal kan lenfositlerinde 24 ve 48 saatlikmuamele suresinde KKD'yi, KA'yı ve MN oluşumunu uyarmamıştır. Yani Remeron(Mirtazapin), yaptığımız testlerin sonucuna göre genotoksik değildir. Ayrıcakromozomlardaki yapısal kromozom aberasyonlarının hangi kromozomlardaolduğunu belirlemek amacıyla bazı metafaz plaklarında karyotip yapılmıştır. FakatRemeron (Mirtazapin) 24 ve 48 saatlik muamele sürelerinde proliferasyon indeksinin(PI) konsantrasyona bağlı olarak düşmesine neden olmuştur. Ayrıca Remeron her ikimuamele süresinde de MI ve NBI'nın düşmesine yol açmıştır. Bu sonuçlara göreRemeron `un sitotoksik etkiye sahip olduğunu söyleyebiliriz.

Özet (Çeviri)

The present research is aimed to study of genotoxic effects of antidepressantdrug Remeron (Mirtazapin) on human peripheral blood lymphocytes by in vitro sisterchromatid exchange (SCE), chromosomal abnormalities (CA) and micronucleus(MN) tests. The cells were treated with 10, 25, 40, and 55?g/ml Remeron for 24 and48 hours.Remeron did not induce the SCE, CA, and MN in human peripheral bloodlymphocytes in 24-h and 48-h treatment periods, showing that Remeron (Mirtazapin)do not have any genotoxic effects on human peripheral blood lymphocytes. Inaddition, the karyotype analysis carried out in order to detect the chromosomesshowing structural aberration. The result of the analysis showed that proliferationindex of the 24 and 48 hours treaded cells was decreased in a dose- dependentmanner. In addition, exposing to the Remeron (Mirtazapin) for 24 and 48 hourscaused to decrease MI and NDI in the cells. According to this study Remeron hascytotoxic effects on human's cells.

Benzer Tezler

  1. Mirtazapin içeren ağızda dağılan tablet formülasyonlarının tasarımı ve değerlendirilmesi

    Design and evaluation of Mirtazapine orally disintegrating tablets

    SİMAY YILDIZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURŞEN ÜNLÜ

  2. 1,25(OH)2D3 vitaminin apopitoz ve oksidatif stres üzerine doza bağlı etkileri

    The effects of 1,25(OH)2D3 depending on dose on apoptosis and oxidative stress

    ÇAĞRI ÇAKICI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Biyokimyaİstanbul Medipol Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TÜRKAN YİĞİTBAŞI

  3. Akut bakır-oksit nanopartikül (CuO NP) uygulamasının sıçan karaciğer dokusundaki histopatolojik etkilerinin araştırılması

    Investigation of histopathological effects of acute copper-oxide nanoparticule (CuO NP) application in rat liver tissue

    PARIA SHOJAOLSADATI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyokimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Anatomi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERRUH YÜCEL

    PROF. DR. BAYRAM UFUK ŞAKUL